Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW SYMULACJI Z WYKORZYSTANIEM STANDARDOWEGO PACJENTA ORAZ SYMULACJI INTERNETOWEJ NA WIEDZĘ I POSTAWY WOBEC UPADKÓW WŚRÓD STUDENTÓW PIELĘGNIARSTWA

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: ESRA ERTUĞRUL

Wpływ standardowych aplikacji symulacyjnych dla pacjentów i internetowych na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa wobec upadków

Najbardziej podstawową zasadą każdej usługi opieki zdrowotnej jest "Przede wszystkim nie szkodzić." Nikt nie powinien doznawać szkód w ramach usług opieki zdrowotnej. Upadki są najczęściej zgłaszanym i możliwym do uniknięcia incydentem spośród wszystkich incydentów związanych z bezpieczeństwem w środowisku szpitalnym. Jednak upadki są najczęściej zgłaszanym incydentem spośród wszystkich incydentów związanych z bezpieczeństwem. Upadki pacjentów są najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi w szpitalach. Upadki pacjentów w szpitalach powodują fizjologiczną i psychologiczną szkodę dla pacjentów, wpływają na terminowość, skuteczność i wydajność opieki oraz prowadzą do wzrostu kosztów hospitalizacji i czasu pobytu. Dlatego zapobieganie upadkom, które mają poważne konsekwencje, ma kluczowe znaczenie z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki zdrowotnej. Pielęgniarki są grupą, która może w sposób wrażliwy identyfikować i zarządzać kwestiami związanymi z bezpieczeństwem pacjentów. Dlatego ważne jest zidentyfikowanie i zmniejszenie podstawowych czynników ryzyka upadków u pacjentów oraz zapewnienie odpowiednich interwencji pielęgniarskich, aby zapobiec wtórnym urazom u pacjentów, którzy upadli.

Symulacja jest ważną częścią edukacji pielęgniarskiej, ponieważ poprawia opiekę nad pacjentem i zapewnia bezpieczeństwo pacjentów. Nauka oparta na symulacji zapewnia studentom realistyczne sytuacje kliniczne, umożliwiając im ćwiczenie umiejętności klinicznych w bezpiecznym środowisku. Umożliwia to studentom rozwijanie ich umiejętności klinicznych, komunikacji, podejmowania decyzji i poczucia własnej skuteczności w środowisku wolnym od ryzyka, bezpiecznym i ustrukturyzowanym, co stanowi nowoczesne podejście dydaktyczne.

Nauczanie bezpiecznej opieki nad pacjentem podczas edukacji studentów pielęgniarstwa jest jednym z najbardziej podstawowych elementów edukacji pielęgniarskiej. Niewystarczająca wiedza i postawy pielęgniarskie zwiększają ryzyko upadków wśród pacjentów objętych opieką. Studenci z niewystarczającym doświadczeniem klinicznym są narażeni na wysokie ryzyko popełniania niepożądanych błędów w opiece nad pacjentem. Ważne jest zwiększenie wiedzy i postaw studentów pielęgniarstwa dotyczących upadków podczas ich edukacji.

Aplikacja symulacyjna z wykorzystaniem standardowego pacjenta i oparta na sieci oferuje doświadczenie najbliższe rzeczywistym sytuacjom klinicznym, zapewniając studentom znaczący potencjał do uświadomienia sobie upadków, z którymi mogą się spotkać w praktyce, oraz zapobiegania potencjalnym błędom. Rosnące znaczenie przywiązywane do bezpieczeństwa pacjentów ze względu na rosnącą liczbę przypadków upadków wspiera konieczność tego badania. Celem tego badania jest ocena wpływu metod symulacji z wykorzystaniem standardowego pacjenta i opartych na sieci na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa dotyczące upadków.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Studenci zostali włączeni do badania, jeśli spełniali następujące warunki:

  • Byli studentem ostatniego roku pielęgniarstwa na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Aydın Adnan Menderes
  • Zgłosili się dobrowolnie do udziału w badaniu
  • Nie opuścili żadnych zajęć w okresie trwania badania
  • Pracowali/nie pracowali jako pielęgniarka

Kryteria wykluczenia:

  • Ukończyli medyczne liceum zawodowe
  • Zostali przyjęci poprzez Egzamin dla Studentów Zagranicznych (YÖS)
  • Ukończyli związany ze zdrowiem program studiów licencjackich, a następnie zostali przyjęci na wydział pielęgniarstwa poprzez Egzamin Transferu Pionowego (DGS)
  • Studenci, którzy nie wyrazili chęci udziału w badaniu, zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1 Grupa trenowana ze standardowym pacjentem w laboratorium symulacyjnym
Grupa otrzymująca szkolenie ze standardowymi pacjentami w środowisku laboratoryjnym symulacyjnym.
Eksperymentalny: Grupa 2 Grupa otrzymuje internetowe szkolenie symulacyjne w warunkach laboratoryjnych.
Grupa otrzymująca szkolenie za pośrednictwem symulacji internetowej w środowisku laboratoryjnym.
Brak interwencji: Grupa 3 Klasyczna grupa edukacyjna w klasie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Planowana średnia zmiana całkowitego wyniku wiedzy w teście wiedzy o zapobieganiu upadkom (0-28)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 8. tygodnia interwencji
Planowana średnia zmiana w ogólnym wyniku wiedzy w Teście Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom (0-28). Ogólny wynik wiedzy zostanie zmierzony za pomocą Testu Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom wśród studentów pielęgniarstwa. Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową zostanie oceniona.
Od rejestracji do 8. tygodnia interwencji
Planowana średnia zmiana w ocenie postawy na Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 8 tygodni po interwencji
Planowana średnia zmiana w wyniku postawy w Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom Średni wynik postawy będzie mierzony za pomocą Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom wśród studentów pielęgniarstwa. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
Od rekrutacji do 8 tygodni po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Planowana średnia zmiana w całkowitym wyniku wiedzy w teście wiedzy o zapobieganiu upadkom pacjentów
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Zmiana całkowitych wyników wiedzy studentów pielęgniarstwa będzie mierzona za pomocą Testu Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom Pacjentów. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych zostanie oceniona.
Natychmiast po interwencji
Planowana średnia zmiana w średnim wyniku postawy na Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Zmiana średnich wyników postaw studentów pielęgniarstwa będzie mierzona za pomocą Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
Natychmiast po interwencji
Planowana średnia zmiana wyniku satysfakcji studentów dotycząca doświadczenia symulacyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Zmiana średniego wyniku satysfakcji studentów pielęgniarstwa w grupie eksperymentalnej będzie mierzona za pomocą Skali Satysfakcji Studentów.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
Natychmiast po interwencji
Planowana średnia zmiana wskaźnika pewności siebie w nauce dotyczącej doświadczenia symulacyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Średni wynik samooceny uczenia się studentów pielęgniarstwa w grupie eksperymentalnej będzie mierzony za pomocą Skali Pewności w Nauce. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
Natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/028

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

To badanie nie planuje udostępniać surowych danych na poziomie indywidualnym. Jednakże, aby promować przejrzystość wyników badań, zbiorcze dane (charakterystyka demograficzna, wyniki przed i po teście, porównania grupowe oraz wyniki analizy), które nie zawierają identyfikacji uczestników, zostaną udostępnione badaczom na żądanie. Żadne dane osobowe umożliwiające identyfikację (imię i nazwisko, dane kontaktowe, informacje o instytucji itp.) nie zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Sierpień 2026–grudzień 2026

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do danych będzie możliwy wyłącznie po pisemnym wniosku badacza i ocenie przez zespół badawczy pod kątem istotności naukowej.
Dostęp będzie zapewniany wyłącznie poprzez bezpieczne przesłanie wyznaczonych zestawów danych pocztą elektroniczną; nie będzie udostępniania za pośrednictwem żadnego repozytorium otwartego dostępu ani platformy internetowej.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standaryzowany pacjent

Subskrybuj