- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07391111
WPŁYW SYMULACJI Z WYKORZYSTANIEM STANDARDOWEGO PACJENTA ORAZ SYMULACJI INTERNETOWEJ NA WIEDZĘ I POSTAWY WOBEC UPADKÓW WŚRÓD STUDENTÓW PIELĘGNIARSTWA
Wpływ standardowych aplikacji symulacyjnych dla pacjentów i internetowych na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa wobec upadków
Najbardziej podstawową zasadą każdej usługi opieki zdrowotnej jest "Przede wszystkim nie szkodzić." Nikt nie powinien doznawać szkód w ramach usług opieki zdrowotnej. Upadki są najczęściej zgłaszanym i możliwym do uniknięcia incydentem spośród wszystkich incydentów związanych z bezpieczeństwem w środowisku szpitalnym. Jednak upadki są najczęściej zgłaszanym incydentem spośród wszystkich incydentów związanych z bezpieczeństwem. Upadki pacjentów są najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi w szpitalach. Upadki pacjentów w szpitalach powodują fizjologiczną i psychologiczną szkodę dla pacjentów, wpływają na terminowość, skuteczność i wydajność opieki oraz prowadzą do wzrostu kosztów hospitalizacji i czasu pobytu. Dlatego zapobieganie upadkom, które mają poważne konsekwencje, ma kluczowe znaczenie z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów i jakości opieki zdrowotnej. Pielęgniarki są grupą, która może w sposób wrażliwy identyfikować i zarządzać kwestiami związanymi z bezpieczeństwem pacjentów. Dlatego ważne jest zidentyfikowanie i zmniejszenie podstawowych czynników ryzyka upadków u pacjentów oraz zapewnienie odpowiednich interwencji pielęgniarskich, aby zapobiec wtórnym urazom u pacjentów, którzy upadli.
Symulacja jest ważną częścią edukacji pielęgniarskiej, ponieważ poprawia opiekę nad pacjentem i zapewnia bezpieczeństwo pacjentów. Nauka oparta na symulacji zapewnia studentom realistyczne sytuacje kliniczne, umożliwiając im ćwiczenie umiejętności klinicznych w bezpiecznym środowisku. Umożliwia to studentom rozwijanie ich umiejętności klinicznych, komunikacji, podejmowania decyzji i poczucia własnej skuteczności w środowisku wolnym od ryzyka, bezpiecznym i ustrukturyzowanym, co stanowi nowoczesne podejście dydaktyczne.
Nauczanie bezpiecznej opieki nad pacjentem podczas edukacji studentów pielęgniarstwa jest jednym z najbardziej podstawowych elementów edukacji pielęgniarskiej. Niewystarczająca wiedza i postawy pielęgniarskie zwiększają ryzyko upadków wśród pacjentów objętych opieką. Studenci z niewystarczającym doświadczeniem klinicznym są narażeni na wysokie ryzyko popełniania niepożądanych błędów w opiece nad pacjentem. Ważne jest zwiększenie wiedzy i postaw studentów pielęgniarstwa dotyczących upadków podczas ich edukacji.
Aplikacja symulacyjna z wykorzystaniem standardowego pacjenta i oparta na sieci oferuje doświadczenie najbliższe rzeczywistym sytuacjom klinicznym, zapewniając studentom znaczący potencjał do uświadomienia sobie upadków, z którymi mogą się spotkać w praktyce, oraz zapobiegania potencjalnym błędom. Rosnące znaczenie przywiązywane do bezpieczeństwa pacjentów ze względu na rosnącą liczbę przypadków upadków wspiera konieczność tego badania. Celem tego badania jest ocena wpływu metod symulacji z wykorzystaniem standardowego pacjenta i opartych na sieci na wiedzę i postawy studentów pielęgniarstwa dotyczące upadków.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ESRA ERTUĞRUL
- Numer telefonu: +9005071053241
- E-mail: esraertugrul3232@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aydin, Turcja (Türkiye)
- Adnan Menderes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Studenci zostali włączeni do badania, jeśli spełniali następujące warunki:
- Byli studentem ostatniego roku pielęgniarstwa na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Aydın Adnan Menderes
- Zgłosili się dobrowolnie do udziału w badaniu
- Nie opuścili żadnych zajęć w okresie trwania badania
- Pracowali/nie pracowali jako pielęgniarka
Kryteria wykluczenia:
- Ukończyli medyczne liceum zawodowe
- Zostali przyjęci poprzez Egzamin dla Studentów Zagranicznych (YÖS)
- Ukończyli związany ze zdrowiem program studiów licencjackich, a następnie zostali przyjęci na wydział pielęgniarstwa poprzez Egzamin Transferu Pionowego (DGS)
- Studenci, którzy nie wyrazili chęci udziału w badaniu, zostali wykluczeni z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1 Grupa trenowana ze standardowym pacjentem w laboratorium symulacyjnym
|
Grupa otrzymująca szkolenie ze standardowymi pacjentami w środowisku laboratoryjnym symulacyjnym.
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2 Grupa otrzymuje internetowe szkolenie symulacyjne w warunkach laboratoryjnych.
|
Grupa otrzymująca szkolenie za pośrednictwem symulacji internetowej w środowisku laboratoryjnym.
|
|
Brak interwencji: Grupa 3 Klasyczna grupa edukacyjna w klasie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Planowana średnia zmiana całkowitego wyniku wiedzy w teście wiedzy o zapobieganiu upadkom (0-28)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 8. tygodnia interwencji
|
Planowana średnia zmiana w ogólnym wyniku wiedzy w Teście Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom (0-28). Ogólny wynik wiedzy zostanie zmierzony za pomocą Testu Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom wśród studentów pielęgniarstwa. Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową zostanie oceniona.
|
Od rejestracji do 8. tygodnia interwencji
|
|
Planowana średnia zmiana w ocenie postawy na Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 8 tygodni po interwencji
|
Planowana średnia zmiana w wyniku postawy w Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom Średni wynik postawy będzie mierzony za pomocą Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom wśród studentów pielęgniarstwa. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
|
Od rekrutacji do 8 tygodni po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Planowana średnia zmiana w całkowitym wyniku wiedzy w teście wiedzy o zapobieganiu upadkom pacjentów
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Zmiana całkowitych wyników wiedzy studentów pielęgniarstwa będzie mierzona za pomocą Testu Wiedzy o Zapobieganiu Upadkom Pacjentów. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych zostanie oceniona.
|
Natychmiast po interwencji
|
|
Planowana średnia zmiana w średnim wyniku postawy na Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Zmiana średnich wyników postaw studentów pielęgniarstwa będzie mierzona za pomocą Skali Postaw Pielęgniarek wobec Zapobiegania Upadkom.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
|
Natychmiast po interwencji
|
|
Planowana średnia zmiana wyniku satysfakcji studentów dotycząca doświadczenia symulacyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Zmiana średniego wyniku satysfakcji studentów pielęgniarstwa w grupie eksperymentalnej będzie mierzona za pomocą Skali Satysfakcji Studentów.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona. |
Natychmiast po interwencji
|
|
Planowana średnia zmiana wskaźnika pewności siebie w nauce dotyczącej doświadczenia symulacyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
|
Średni wynik samooceny uczenia się studentów pielęgniarstwa w grupie eksperymentalnej będzie mierzony za pomocą Skali Pewności w Nauce.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostanie oceniona.
|
Natychmiast po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/028
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp będzie zapewniany wyłącznie poprzez bezpieczne przesłanie wyznaczonych zestawów danych pocztą elektroniczną; nie będzie udostępniania za pośrednictwem żadnego repozytorium otwartego dostępu ani platformy internetowej.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Standaryzowany pacjent
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterZakończonyAnatomiczny rak piersi w stadium I AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalPatient-Centered Outcomes Research InstituteAktywny, nie rekrutującyOtyłość | NadwagaStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoBristol-Myers Squibb FoundationZakończonyRak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIB AJCC v8 | Nowotwór złośliwy | Rak jelita grubego w stadium III AJCC v8 | Stadium IIIA Rak jelita grubego AJCC v8 | Stadium... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Nursing Research (NINR); Kaiser Permanente; Denver Health...ZakończonyOpieka paliatywnaStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Library of Medicine (NLM)NieznanyNowotwór | Utrata słuchu | Kardiomiopatia przerostowaStany Zjednoczone, Kanada
-
The Christie NHS Foundation TrustManchester University NHS Foundation Trust; Aptus Clinical Ltd.; Zenzium Ltd.Zakończony
-
Chinese University of Hong KongJeszcze nie rekrutacjaGruczolak i rak jelita grubegoChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAmerican Cancer Society, Inc.ZakończonyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak odbytnicy | Rak jelita grubego | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka piersi | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka okrężnicyStany Zjednoczone
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityZakończony
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyPadaczka; KonfiskataStany Zjednoczone