Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ СТАНДАРТНОГО ПАЦИЕНТА И ВЕБ-ОСНОВАННОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ НА ЗНАНИЯ И ОТНОШЕНИЕ К ПАДЕНИЯМ СРЕДИ СТУДЕНТОВ-МЕДСЕСТР

2 февраля 2026 г. обновлено: ESRA ERTUĞRUL

ВЛИЯНИЕ СТАНДАРТНОГО ПАЦИЕНТА И ВЕБ-ОРИЕНТИРОВАННЫХ СИМУЛЯЦИОННЫХ ПРИЛОЖЕНИЙ НА ЗНАНИЯ И ОТНОШЕНИЕ СТУДЕНТОВ-МЕДСЕСТЕР К ПАДЕНИЯМ

Самым фундаментальным принципом любого медицинского обслуживания является "Прежде всего, не навреди". Никто не должен пострадать при получении медицинских услуг. Падения являются наиболее часто регистрируемым и предотвратимым инцидентом среди всех инцидентов безопасности в больничной среде. Однако падения являются наиболее часто регистрируемым инцидентом среди всех инцидентов безопасности. Падения пациентов являются наиболее распространенными нежелательными событиями в больницах. Падения пациентов в больницах причиняют физиологический и психологический вред пациентам, влияют на своевременность, эффективность и результативность ухода, а также приводят к увеличению затрат на лечение и продолжительности пребывания в стационаре. Поэтому предотвращение падений, имеющих серьезные последствия, имеет жизненно важное значение с точки зрения безопасности пациентов и качества медицинской помощи. Медсестры — это группа, которая может чутко выявлять и решать вопросы, связанные с безопасностью пациентов. Поэтому важно выявлять и снижать основные факторы риска падений у пациентов, а также обеспечивать соответствующие сестринские вмешательства для предотвращения вторичных травм у упавших пациентов.

Симуляция является важной частью сестринского образования, поскольку она улучшает уход за пациентами и обеспечивает их безопасность. Обучение на основе симуляций предоставляет студентам реалистичные клинические ситуации, позволяя им отрабатывать клинические навыки в безопасной среде. Это позволяет студентам развивать свои клинические навыки, коммуникацию, принятие решений и самоэффективность в безрисковой, безопасной и структурированной среде, что представляет собой современный подход к обучению.

Обучение безопасному уходу за пациентами во время образования студентов-медсестер является одним из наиболее фундаментальных элементов сестринского образования. Недостаточные знания и отношение медсестер увеличивают риск падений среди пациентов, получающих уход. Студенты с недостаточным клиническим опытом подвержены высокому риску совершения нежелательных ошибок в уходе за пациентами. Важно повышать знания и отношение студентов-медсестер к падениям во время их обучения.

Стандартизированный пациент и веб-симуляционное приложение предлагают наиболее близкий к реальным клиническим ситуациям опыт, предоставляя студентам значительный потенциал для осознания падений, с которыми они могут столкнуться на практике, и предотвращения возможных ошибок. Растущее внимание к безопасности пациентов из-за увеличения числа случаев падений подтверждает необходимость данного исследования. Целью данного исследования является оценка влияния методов стандартизированного пациента и веб-симуляции на знания и отношение студентов-медсестер к падениям.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

81

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ESRA ERTUĞRUL
  • Номер телефона: +9005071053241
  • Электронная почта: esraertugrul3232@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Студенты были включены в исследование, если они:

  • Являлись студентами старших курсов факультета сестринского дела Университета Айдын Аднан Мендерес
  • Добровольно согласились участвовать в исследовании
  • Не отсутствовали ни в один момент в течение периода исследования
  • Работали/не работали медсестрой

Критерии исключения:

  • Окончили медицинское профессиональное училище
  • Поступили через экзамен для иностранных студентов (YÖS)
  • Окончили программу младшего специалиста в области здравоохранения и затем поступили на факультет сестринского дела через экзамен вертикального перевода (DGS)
  • Студенты, которые не пожелали участвовать в исследовании, были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1 Группа, обученная со стандартным пациентом в симуляционной лаборатории
Группа, проходящая обучение со стандартными пациентами в условиях симуляционной лаборатории.
Экспериментальный: Группа 2 Группа проходит веб-обучение на симуляторах в лабораторных условиях.
Группа, получающая обучение посредством веб-симуляции в лабораторной среде.
Без вмешательства: Группа 3. Классическая группа обучения в классе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запланированное среднее изменение общего балла знаний по тесту на знание профилактики падений (0-28)
Временное ограничение: От момента включения до 8-й недели вмешательства
Запланированное среднее изменение общего балла знаний по Тесту на знание профилактики падений (0-28). Общий балл знаний будет измеряться с помощью Теста на знание профилактики падений среди студентов-медиков. Изменение от исходного уровня будет оценено.
От момента включения до 8-й недели вмешательства
Запланированное среднее изменение оценки отношения по Шкале отношения медсестер к профилактике падений
Временное ограничение: От регистрации до 8 недель после вмешательства
Запланированное среднее изменение балла отношения по Шкале отношения медсестер к профилактике падений Средний балл отношения будет измеряться с использованием Шкалы отношения медсестер к профилактике падений среди студентов-медсестер. Изменение от исходного уровня будет оценено.
От регистрации до 8 недель после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Планируемое среднее изменение общего балла знаний по тесту на знание профилактики падений у пациентов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Изменение общих показателей знаний студентов-медсестер будет измеряться с помощью Теста знаний по профилактике падений пациентов. Изменение от исходного уровня будет оценено.
Сразу после вмешательства
Запланированное среднее изменение в среднем балле отношения по шкале отношения медсестер к профилактике падений
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства
Изменение средних показателей отношения студентов-медсестер будет измеряться с помощью Шкалы отношения медсестер к профилактике падений. Изменение по сравнению с исходным уровнем будет оценено.
Непосредственно после вмешательства
Планируемое среднее изменение оценки удовлетворённости студентов в отношении опыта симуляции
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Изменение среднего балла удовлетворенности студентов-медсестер в экспериментальной группе будет измеряться с помощью Шкалы удовлетворенности студентов. Изменение по сравнению с исходным уровнем будет оценено.
Сразу после вмешательства
Запланированное среднее изменение балла уверенности в обучении относительно симуляционного опыта
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства
Средний показатель уверенности в обучении у студентов-медсестер экспериментальной группы будет измеряться с помощью Шкалы уверенности в обучении. Изменение по сравнению с исходным уровнем будет оценено.
Непосредственно после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/028

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В этом исследовании не планируется делиться исходными данными на индивидуальном уровне. Однако для повышения прозрачности результатов исследования сводные данные (демографические характеристики, баллы до и после тестирования, сравнения групп и результаты анализа), не включающие идентификацию участников, будут предоставлены исследователям по запросу. Персональная идентифицирующая информация (имя, контактные данные, информация об учреждении и т.д.) не будет передаваться.

Сроки обмена IPD

Август 2026-Декабрь 2026

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ к данным будет предоставлен только после письменного запроса исследователя и проверки научной группой на соответствие научной значимости. Доступ будет предоставлен только путем безопасной передачи назначенных наборов данных по электронной почте; никакого обмена через репозитории открытого доступа или онлайн-платформы не будет.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться