Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV STANDARDPATIENT OCH WEBBASERAD SIMULERING PÅ KUNSKAP OCH ATTITYDER KÄLLANDE FALL HOS SJUKSKÖTERSKELEVER

2 februari 2026 uppdaterad av: ESRA ERTUĞRUL

EFFEKTEN AV STANDARDPATIENT- OCH WEBBASERADE SIMULERINGSPROGRAM PÅ SJUKSKÖTERKESTUDENTERS KUNSKAP OCH ATTITYDER GÄLLANDE FALL

Den mest grundläggande principen inom alla hälso- och sjukvårdstjänster är "Först, gör ingen skada." Ingen bör komma till skada inom hälso- och sjukvården. Fall är den vanligast rapporterade och förebyggbara incidenten bland alla säkerhetsincidenter i sjukhusmiljön. Fall är dock den vanligast rapporterade incidenten bland alla säkerhetsincidenter. Patientfall är de vanligaste skadehändelserna på sjukhus. Patientfall på sjukhus orsakar fysiologisk och psykologisk skada för patienter, påverkar vårdens rättmätighet, effektivitet och effektivitet, och leder till ökade sjukhuskostnader och längre vårdtider. Därför är förebyggande av fall, som har allvarliga konsekvenser, av avgörande betydelse när det gäller patientsäkerhet och vårdkvalitet. Sjuksköterskor är en grupp som känsligt kan identifiera och hantera frågor som rör patientsäkerhet. Därför är det viktigt att identifiera och minska de underliggande riskfaktorerna för fall hos patienter och att ge lämpliga omvårdnadsinsatser för att förhindra sekundära skador hos patienter som har fallit.

Simulering är en viktig del av sjuksköterskeutbildningen eftersom den förbättrar patientvården och säkerställer patientsäkerhet. Simuleringsbaserat lärande ger studenter realistiska kliniska situationer, vilket gör att de kan träna kliniska färdigheter i en säker miljö. Detta gör att studenter kan utveckla sina kliniska färdigheter, kommunikation, beslutsfattande och självförmåga i en riskfri, säker och strukturerad miljö, vilket representerar en modern undervisningsmetod.

Att undervisa i säker patientvård under sjuksköterskestudenters utbildning är ett av de mest grundläggande elementen i sjuksköterskeutbildningen. Otillräcklig omvårdnadskunskap och attityder ökar risken för fall bland patienter som får vård. Studenter med otillräcklig klinisk erfarenhet löper stor risk att göra oönskade fel i patientvården. Det är viktigt att öka sjuksköterskestudenters kunskap och attityder kring fall under deras utbildning.

Standardpatient- och webbaserade simuleringsapplikationer erbjuder den närmaste upplevelsen av verkliga kliniska situationer, vilket ger studenter betydande potential att bli medvetna om fall de kan möta i praktiken och förhindra potentiella fel. Den ökande betydelsen som ges till patientsäkerhet på grund av det ökande antalet fallfall stöder nödvändigheten av denna forskning. Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av standardpatient- och webbaserade simuleringsmetoder på sjuksköterskestudenters kunskap och attityder kring fall.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: Studenter inkluderades i studien om de var:

  • En sjuksköterskestudent på sista året vid Aydın Adnan Menderes Universitet, Sjuksköterskefakulteten
  • Frivilligt deltog i studien
  • Inte frånvarande vid någon tidpunkt under studieperioden
  • Arbetade/arbetade inte som sjuksköterska

Exklusionskriterier:

  • Examinerade från ett hälsovårdande yrkesgymnasium
  • Antagna via Utländsk Studentexamen (YÖS)
  • Examinerade från ett hälsorelaterat högskoleprogram och sedan inskrivna på sjuksköterskeprogrammet via Vertikal Överföringsprov (DGS)
  • Studenter som inte önskade delta i studien exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1 tränades med en standardpatient i simuleringslaboratoriet
Gruppen som får träning med standardpatienter i en simuleringslaboratoriemiljö.
Experimentell: Grupp 2 Gruppen får webbaserad simulatorträning i en laboratoriemiljö.
Grupp som får träning via webbaserad simulering i en laboratoriemiljö.
Inget ingripande: Grupp 3 Klassrumundervisningsgrupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Planerad genomsnittlig förändring i totalt kunskapspoäng på Fall Prevention Knowledge Test (0-28)
Tidsram: Från inkludering till den 8:e veckan av interventionen
Planerad genomsnittlig förändring i totalt kunskapspoäng på Fall Prevention Knowledge Test (0-28) Total kunskapspoäng kommer att mätas med hjälp av Fall Prevention Knowledge Test bland sjuksköterskestudenter. Förändring från baslinjen kommer att bedömas.
Från inkludering till den 8:e veckan av interventionen
Planerad genomsnittlig förändring i attitydpoäng på Nurses' Attitudes Toward Fall Prevention Scale
Tidsram: Från inkludering till 8 veckor efter intervention
Planerad genomsnittlig förändring i attitydpoäng på Nurses' Attitudes Toward Fall Prevention Scale. Genomsnittlig attitydpoäng kommer att mätas med Nurses' Attitudes Toward Fall Prevention Scale bland sjuksköterskestudenter. Förändring från baseline kommer att utvärderas.
Från inkludering till 8 veckor efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Planerad genomsnittlig förändring i totalt kunskapspoäng på Patientens fallpreventionskunskapstest
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Förändringen i de totala kunskapspoängen för sjuksköterskestudenter kommer att mätas med hjälp av Patient Fall Prevention Knowledge Test. Förändring från baslinjen kommer att bedömas.
Omedelbart efter interventionen
Planerad genomsnittlig förändring i medelvärde för attitydpoäng på Nurses' Attitudes Towards Fall Prevention Scale
Tidsram: Omedelbart efter ingreppet
Förändringen i medelvärdena för sjuksköterskestudenters attitydpoäng kommer att mätas med Nurses' Attitudes Towards Fall Prevention Scale. Förändring från baslinjen kommer att utvärderas.
Omedelbart efter ingreppet
Planerad genomsnittlig förändring i studenternas tillfredsställelseskattning gällande simuleringsupplevelsen
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Förändringen i det genomsnittliga tillfredsställelseskoret för sjuksköterskestudenter i experimentgruppen kommer att mätas med Student Satisfaction Scale. Förändringen från baslinjen kommer att bedömas.
Omedelbart efter interventionen
Planerad genomsnittlig förändring i lärande självförtroende-poäng gällande simulationsupplevelsen
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
Den genomsnittliga självförtroende-poängen för lärande hos sjuksköterskestudenter i experimentgruppen kommer att mätas med hjälp av Learning Confidence Scale. Förändring från baslinjen kommer att bedömas.
Omedelbart efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

22 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Första postat (Faktisk)

5 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Denna studie planerar inte att dela rådata på individnivå. Men för att främja transparens i forskningsresultat kommer sammanfattningsdata (demografiska egenskaper, för- och eftertestresultat, gruppjämförelser och analysresultat) som inte inkluderar deltagaridentifiering att delas med forskare på begäran. Ingen personlig identifierande information (namn, kontaktinformation, institutionsinformation etc.) kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

augusti 2026-december 2026

Kriterier för IPD Sharing Access

Åtkomst till data kommer endast att vara tillgänglig efter en skriftlig förfrågan från forskaren och en granskning av forskningsteamet för vetenskaplig relevans. Åtkomst kommer endast att ges genom säker överföring av utsedda dataset via e-post; ingen delning kommer att ske via något öppet tillgångsarkiv eller onlineplattform.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera