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関節リウマチにおける潜在的なバイオマーカーとしてのCCR6遺伝子発現と循環CCL20レベルの評価

2026年2月5日 更新者:Salma Khalaf Abdelmageed、Sohag University

関節リウマチ(RA)は、関節および関節外臓器に損傷を与える可能性のある持続的な炎症プロセスに関連する全身性自己免疫疾患として特徴づけられます。

滑膜組織および唾液腺(二次性シェーグレン症候群の場合)におけるCCR6/CCL20軸のアップレギュレーションは、Th17細胞のリクルートに寄与すると考えられており、これがIL-17Aの産生を増強し、炎症サイクルを促進します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

RAの病因と進行は完全には解明されていませんが、様々な治療法が利用可能であり、この疾患を持つ患者の予後を大きく変えています。

滑膜線維芽細胞、破骨細胞、免疫関連T細胞・B細胞リンパ球、マクロファージなど、様々な細胞タイプがRAの病態生理に関与しています。これらの細胞の調整により、多様な炎症性メディエーター(サイトカインとケモカイン)が放出され、疾患の慢性炎症反応が持続します。ケモカインとその受容体は、RAにおける炎症関節へのリンパ球の動員を調節します。炎症促進型と抗炎症型の両方を含むサイトカインは、炎症と関節軟骨の分解を介したRAの進展における重要な関与で認識されています。

ケモカイン受容体(CCR)6は、免疫学研究において顕著な治療的潜在性で注目される、ケモカインファミリー内のクラスA GPCRです。

CCR6の唯一のケモカインリガンドは、マクロファージ炎症性タンパク質(MIP)3α、Exodus 1、肝臓および活性化調節ケモカインとも呼ばれるケモカインリガンド20(CCL20)です。ヒトでは、好中球、Th17細胞、末梢血単核細胞によって発現しています。この軸は、免疫恒常性と活性化において明確な機能を持っています。

CCL20は、TNF-α(腫瘍壊死因子-α)、IL-1、IL-17、IL-18などのサイトカインに応答して、主に炎症を起こした滑膜細胞によって産生されるケモカインの一つです。

滑膜Tリンパ球は、TNFα、IFNγ、IL-17Aなどのサイトカインを生成します。炎症促進性サイトカインの産生は、当初Th1細胞に起因していました。その後、Th細胞間のIL-17A産生は、後にTh17として指定される別個のTh細胞サブセットに限定されていることが解明されました。

CCR6とCCL20の相互作用は、Th17細胞の移動だけでなく、その活性化と分化においても重要です。CCL20は、ナイーブT細胞のTh17細胞への分化に関与し、それによってRA患者におけるIL-17A産生に直接影響を与えることが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ソハーグ大学病院リウマチ・リハビリテーション科の18歳から60歳の関節リウマチ患者と、年齢および性別が一致した健康な対照群

説明

選定基準:

  • 専門リウマチ専門医により、米国リウマチ学会/欧州リウマチ学会(ACR/EULAR)2010年RA分類基準に基づいてRAと診断された成人(18~60歳)。

除外基準:

  • • 併存感染症または他の自己免疫疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループⅡ
一致した年齢と性別の慢性疾患のない、明らかに健康なコントロール

サンプル収集:

  • 無菌条件下で5mlの末梢血を採取します。

    1-遺伝子発現アッセイ

  • 全RNA抽出
  • cDNA合成
  • 遺伝子発現分析:

    o 定量リアルタイムPCR (qRT-PCR) によるCCR6遺伝子発現の測定。プライマーは以下の通り: フォワードプライマー (5'-3'): CCACAATGAGCGGGGAATCAATGAA リバースプライマー (5'-3'): CAAATAGCCTGGAGAACTGCCTGAC

  • ハウスキーピング遺伝子 (GAPDH) を用いた正規化 フォワードプライマー (5'-3'): GAAACCTGCCAAGTATGATG リバースプライマー (5'-3'): AGGAAATGAGCTTGACAAAG 2-CCL20血漿レベルの評価
  • 酵素結合免疫吸着アッセイキット (ELISA) を使用。
グループI
関節リウマチ患者

サンプル収集:

  • 無菌条件下で5mlの末梢血を採取します。

    1-遺伝子発現アッセイ

  • 全RNA抽出
  • cDNA合成
  • 遺伝子発現分析:

    o 定量リアルタイムPCR (qRT-PCR) によるCCR6遺伝子発現の測定。プライマーは以下の通り: フォワードプライマー (5'-3'): CCACAATGAGCGGGGAATCAATGAA リバースプライマー (5'-3'): CAAATAGCCTGGAGAACTGCCTGAC

  • ハウスキーピング遺伝子 (GAPDH) を用いた正規化 フォワードプライマー (5'-3'): GAAACCTGCCAAGTATGATG リバースプライマー (5'-3'): AGGAAATGAGCTTGACAAAG 2-CCL20血漿レベルの評価
  • 酵素結合免疫吸着アッセイキット (ELISA) を使用。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RA患者と健常者の末梢血白血球におけるCCR6遺伝子の発現を比較評価する
時間枠:サンプル収集から3日以内
定量的リアルタイムPCRを用いたCCR6遺伝子発現レベルの評価
サンプル収集から3日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CCL20の血漿濃度を測定する
時間枠:サンプル収集後3日以内
酵素結合免疫吸着法(ELISA)を用いたCCL20の血漿中濃度測定
サンプル収集後3日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Conforti A, Di Cola I, Pavlych V, Ruscitti P, Berardicurti O, Ursini F, Giacomelli R and Cipriani P (2021): Beyond the joints, the extra-articular manifestations in rheumatoid arthritis. Autoimmun Rev 20: 102735.
  • 2- Ciofani M, Madar A, Galan C, Sellars M, Mace K, Pauli F, Agarwal A, Huang W, Parkhurst CN, Muratet M, et al (2012): A vali dated regulatory network for Th17 cell specification. Cell 151: 289-303.
  • 1- Al Obaidi MJ and Al Ghurabi BH: Potential role of NLRP3 inflammasome activation in the pathogenesis of periodontitis patients with type 2 diabetes mellitus. J Med Chem Sci 6: 522-531, 2023.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月5日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-26-1-3MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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