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류마티스 관절염에서 잠재적 생체표지자로서 CCR6 유전자 발현 및 순환 CCL20 수준 평가

2026년 2월 5일 업데이트: Salma Khalaf Abdelmageed, Sohag University

류마티스 관절염에서 잠재적 바이오마커로서 CCR6 유전자 발현 및 순환 CCL20 수준의 평가

류머티스 관절염(RA)은 관절 및 관절 외 장기에 손상을 줄 수 있는 지속적인 염증 과정과 관련된 전신 자가면역 질환으로 특징지어집니다.

활막 조직 및 타액샘(2차 쇼그렌 증후군의 경우)에서 CCR6/CCL20 축의 상향 조절은 Th17 세포의 모집에 기여하는 것으로 여겨지며, 이는 차례로 IL-17A 생산을 증진시키고 염증 사이클을 촉진합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

RA의 병인과 진행은 아직 완전히 밝혀지지 않았지만, 다양한 치료 방법이 가능하여 이 질환을 가진 환자의 예후를 크게 변화시킵니다.

RA의 병태생리에 관여하는 다양한 세포 유형에는 활막 섬유아세포, 파골세포, 면역 관련 T 및 B 림프구, 그리고 대식세포가 포함됩니다. 이러한 세포들의 조화로운 상호작용은 질환의 만성 염증 반응을 지속시키는 다양한 염증 매개체(사이토카인과 케모카인)의 분비를 유도합니다. 케모카인과 그 수용체는 RA에서 염증이 있는 관절로의 림프구 유입을 조절합니다. 사이토카인은 염증 촉진 및 항염증 유형을 모두 포함하며, 염증과 관절 연골의 분해를 통해 RA의 진행에 필수적으로 관여하는 것으로 인식됩니다.

케모카인 수용체(CCR)6은 면역학 연구에서 주목할 만한 치료 가능성을 지닌 것으로 알려진 케모카인 계열 내 A급 GPCR입니다.

CCR6의 유일한 케모카인 리간드는 케모카인 리간드 20(CCL20)으로, 이는 대식세포 염증 단백질(MIP) 3α, 엑소더스 1, 그리고 간 및 활성화 조절 케모카인으로도 불립니다. 인간에서는 호중구, Th17 세포 및 말초 혈액 단핵 세포에 의해 발현됩니다. 이 축은 면역학적 항상성과 활성화에서 독특한 기능을 가집니다.

CCL20은 주로 염증이 있는 활막 세포가 TNF-α(종양 괴사 인자-α), IL-1, IL-17, 그리고 IL-18을 포함한 사이토카인에 반응하여 생성하는 케모카인 중 하나입니다.

활막 T 림프구는 TNFα, IFNγ 및 IL 17A와 같은 사이토카인을 생성합니다. 염증 촉진 사이토카인의 생산은 원래 Th1 세포에 기인했지만, 이후 Th 세포 중 IL 17A 생산이 별개의 Th 세포 아집단에 국한된다는 것이 밝혀져 이후 Th17으로 명명되었습니다.

CCR6과 CCL20의 상호작용은 Th17 세포의 이동뿐만 아니라 그들의 활성화와 분화에도 중요합니다. CCL20은 초기 T 세포가 Th17 세포로 분화하는 데 관여하는 것으로 나타나, 이로 인해 RA 환자에서 IL 17A 생산에 직접적으로 영향을 미칩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소하그 대학병원 류마티스 및 재활과에 내원한 18세부터 60세까지의 류마티스 관절염 환자와 연령 및 성별이 일치하는 건강한 대조군

설명

포함 기준:

  • 전문 류마티스 전문의에 의해 미국 류마티스학회/유럽 류마티스 연맹(ACR/EULAR) 2010년 RA 분류 기준에 따라 RA로 진단된 성인(18-60세).

제외 기준:

  • • 동시 감염 또는 기타 자가면역 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 II
일치하는 연령 및 성별의 만성 질환이 없는 명백하게 건강한 대조군

샘플 수집:

  • 무균 상태에서 5ml 말초 혈액을 채취합니다.

    1-유전자 발현 분석

  • 전체 RNA 추출
  • cDNA 합성
  • 유전자 발현 분석:

    o 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR)을 사용한 CCR6 유전자 발현 분석, 프라이머는 다음과 같습니다: 순방향 프라이머 (5'-3'): CCACAATGAGCGGGGAATCAATGAA 역방향 프라이머 (5'-3'): CAAATAGCCTGGAGAACTGCCTGAC

  • 내부 대조 유전자(GAPDH)를 사용한 정규화 순방향 프라이머 (5'-3'): GAAACCTGCCAAGTATGATG 역방향 프라이머 (5'-3'): AGGAAATGAGCTTGACAAAG 2-CCL20 혈장 농도 평가
  • 효소 결합 면역 흡착 분석 키트(ELISA) 사용.
그룹 I
류마티스 관절염 환자

샘플 수집:

  • 무균 상태에서 5ml 말초 혈액을 채취합니다.

    1-유전자 발현 분석

  • 전체 RNA 추출
  • cDNA 합성
  • 유전자 발현 분석:

    o 정량적 실시간 중합효소연쇄반응(qRT-PCR)을 사용한 CCR6 유전자 발현 분석, 프라이머는 다음과 같습니다: 순방향 프라이머 (5'-3'): CCACAATGAGCGGGGAATCAATGAA 역방향 프라이머 (5'-3'): CAAATAGCCTGGAGAACTGCCTGAC

  • 내부 대조 유전자(GAPDH)를 사용한 정규화 순방향 프라이머 (5'-3'): GAAACCTGCCAAGTATGATG 역방향 프라이머 (5'-3'): AGGAAATGAGCTTGACAAAG 2-CCL20 혈장 농도 평가
  • 효소 결합 면역 흡착 분석 키트(ELISA) 사용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 개인과 비교하여 RA 환자의 말초혈액 백혈구에서 CCR6 유전자의 발현을 평가
기간: 샘플 수집 3일 이내
정량적 실시간 PCR을 이용한 CCR6 유전자 발현 수준의 평가
샘플 수집 3일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CCL20의 혈장 농도를 측정합니다
기간: 샘플 수집 후 3일 이내
효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 이용한 CCL20 혈장 수준 측정
샘플 수집 후 3일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Conforti A, Di Cola I, Pavlych V, Ruscitti P, Berardicurti O, Ursini F, Giacomelli R and Cipriani P (2021): Beyond the joints, the extra-articular manifestations in rheumatoid arthritis. Autoimmun Rev 20: 102735.
  • 2- Ciofani M, Madar A, Galan C, Sellars M, Mace K, Pauli F, Agarwal A, Huang W, Parkhurst CN, Muratet M, et al (2012): A vali dated regulatory network for Th17 cell specification. Cell 151: 289-303.
  • 1- Al Obaidi MJ and Al Ghurabi BH: Potential role of NLRP3 inflammasome activation in the pathogenesis of periodontitis patients with type 2 diabetes mellitus. J Med Chem Sci 6: 522-531, 2023.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-26-1-3MD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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