AI駆動EX対従来法におけるPFPS (AI- PFPS)
人工知能駆動型エクササイズ対従来型エクササイズ療法（膝蓋大腿関節痛）
本研究は、膝蓋大腿疼痛症候群の治療において、AI駆動運動プログラムと従来の運動療法プログラムの疼痛、機能、動的膝外反角への効果を調査・比較することを目的としています。この研究は無作為化比較試験であり、40名の参加者を対象とします。参加者は2つのグループ（A、B）に分けられ、各グループは3つの測定項目（VAS、動的膝外反角、Kujala前膝痛スケール）で評価され、各グループは異なる治療を受けます。
グループA（研究群）の被験者はAI駆動運動プログラムを受け、グループBの被験者は従来の運動療法プログラムを受けます。両グループの参加者は、6週間の包括的運動プログラム（週3回）を毎日処方され、評価手順は治療前後に実施されます。
調査の概要
詳細な説明
目的：本研究は、膝蓋大腿疼痛症候群の治療において、AI駆動エクササイズプログラムと従来の運動療法プログラムが、痛み、機能、動的膝外反角に及ぼす効果を調査・比較することを目的としています。
背景：
膝蓋大腿疼痛症候群（PFPS）は、機能と日常生活活動を妨げる最も一般的な膝の問題の一つです（Menek et al., 2025）。PFPSの症状は徐々にまたは突然に発症し、しゃがみ動作、長時間の座位、階段昇降、跳躍、またはランニングなどの活動で痛みが悪化する傾向があります（Menek et al., 2025）。PFPSは、身体的に活動的な個人の約25％に影響を及ぼします（Smith et al., 2018）。
コアトレーニングは、PFP患者の痛みと機能制限を有意に改善し、ある程度下肢の運動パフォーマンスを向上させます（Y. Wang et al., 2024）。これらの結果は、膝の傷害の予防とリハビリテーションの両方におけるコア筋のパフォーマンスの重要性にさらに注目を集めています。
仮説：
A-主要仮説：
本研究は以下のように仮定します：
- PFPS患者の治療において、AI駆動エクササイズプログラムが痛みに有意な効果をもたらさない。
- PFPS患者の治療において、AI駆動エクササイズプログラムが機能に有意な効果をもたらさない。
- PFPS患者の治療において、AI駆動エクササイズプログラムと動的膝外反に有意な差がない。
- PFPS患者の治療において、従来の運動療法が痛みに有意な差をもたらさない。
- PFPS患者の治療において、従来の運動療法が機能に有意な差をもたらさない。
- PFPS患者の治療において、従来の運動療法が動的膝外反に有意な差をもたらさない。
研究課題：
本研究は以下の質問に答えようと試みます：
本研究は以下の質問に答えようと試みます：膝蓋大腿疼痛症候群の治療において、AI駆動エクササイズプログラムと従来の運動療法プログラムが、痛み、機能、動的膝外反角に及ぼす効果は何か？
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Alaa Hamdi Rizk, master degree
- 電話番号：+201023429731 +201023429731
- メール：alaa.potter35@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：DINA SAYED ABD ALLAH, Lecturer of Physical Therapy
- 電話番号：+20 12 8274205 +20 12 82742057
- メール：drdinasayed_pt@yahoo.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- the out-patient clinic faculty of physical therapy, Cairo University,
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コンタクト：
- Alaa hamdi rizk, master degree
- 電話番号：+201023429731
- メール：alaa.potter35@gmail.com
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コンタクト：
- DINA SAYED ABD ALLAH, lecturer of PT
- 電話番号：+2012 82742057 +2012 82742057
- メール：drdinasayed_pt@yahoo.com
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主任研究者：
- Alaa Hamdi Rizk, master
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The Capital
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Cairo、The Capital、エジプト
- the out-patient clinic faculty of physical therapy, Cairo University,
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から40歳までで、両性（男性と女性）を含む。
- BMIは29 kg/m2以下であること。
- 少なくとも3ヶ月間持続する外傷性の膝痛があること。
除外基準:
- 下肢の先天性奇形がある場合、
- 最近の怪我や手術がある場合、
- 外反母趾や鉤爪足などの重度の足部変形がある場合、
- 神経筋および神経学的障害がある場合。 膝蓋大腿関節脱臼、亜脱臼の既往歴がある場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：(AI駆動の研究グループ向けEX)
グループA（研究群）の被験者はAI駆動の運動プログラムを受け、グループBの被験者は従来の運動療法プログラムを受けます。
両群の参加者は、毎日6週間の包括的運動プログラム（週3回のセッション）を処方され、治療前後に評価手順が実施されます。
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グループA（研究グループ）の個人は、AI駆動のエクササイズプログラムを受け取ります。
両グループの参加者には、6週間の包括的エクササイズプログラム（週3回）が日々処方され、治療前後に評価手順が実施されます。
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他の：従来のexグループ
グループBの被験者は、従来の運動療法プログラムを受けます。
両グループの参加者は、6週間の包括的な運動プログラム（週3回）を日々処方され、治療前後に評価手順が実施されます。
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グループBの個人は従来の運動療法プログラムを受けます。
参加者は6週間の包括的な運動プログラム（週3回）を日々処方され、治療前後に評価手順が実施されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Kujala前膝痛スケール
時間枠：最大6週間
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膝の機能性を評価する13項目の尺度です。
Kujalaスコアの合計は0から100の範囲で、高い値は良好なパフォーマンスを示します。
さらに、Kujalaスコアは凍結性膝蓋大腿疼痛症候群（PFPS）患者の評価における信頼性と妥当性で知られています。
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最大6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度
時間枠：最長6週間
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疼痛強度は視覚的アナログ尺度を使用して評価されます。
参加者は0から10までの範囲の線で疼痛レベルを示すよう指示され、0は痛みなし、10は耐えられない痛みを表します。
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最長6週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：SALWA FADL abdelmegeed, Professor of Physical Therapy、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/006096
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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