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Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

9 février 2026 mis à jour par: Duke University

Unités d'Innovation DUH

Cette initiative d'amélioration de la qualité vise à évaluer la mise en œuvre, l'utilisation et l'impact des technologies et des flux de travail de soins virtuels mis en place au Duke University Health System (DUHS). Ce projet est intégré dans les flux de travail opérationnels et est conçu pour éclairer la prise de décision stratégique et l'allocation des ressources. L'évaluation se concentrera sur les indicateurs clés de performance (ICP) pertinents pour les opérations hospitalières et les résultats des patients, y compris, mais sans s'y limiter : la durée de séjour, les taux de réadmission, les scores de satisfaction des patients et d'autres indicateurs de qualité et de sécurité. Ces ICP seront évalués dans trois unités cliniques du Duke University Hospital, où les technologies de soins virtuels sont mises en œuvre. Ils seront comparés à trois unités témoins présentant des caractéristiques similaires. Les différences dans les ICP seront examinées dans toutes les unités sur une période de 12 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
        • Duke University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis aux étages médico-chirurgicaux

La description

Critères d'inclusion :

  • Admission à l'hôpital dans l'une des six unités cliniques

Critères d'exclusion :

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Unité Clinique 1
Tous les lits de patients sur l'unité clinique 1
Autre: Co-Soins
Soins aux patients dispensés conjointement par une infirmière au chevet du patient et une infirmière virtuelle
Unité Clinique 2
Tous les lits de patients de l'unité clinique 2
Autre: Co-Soins
Soins aux patients dispensés conjointement par une infirmière au chevet du patient et une infirmière virtuelle
Unité clinique 3
Tous les lits de patients de l'unité clinique 3
Autre: Co-Soins
Soins aux patients dispensés conjointement par une infirmière au chevet du patient et une infirmière virtuelle
Unité Clinique 4
Tous les lits de patients sur l'unité clinique 4
Unité Clinique 5
Tous les lits de patients de l'unité clinique 5
Unité Clinique 6
Tous les lits de patients de l'unité clinique 6

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chutes
Délai: 12 mois
Nombre de chutes de patients dans une chambre d'hôpital
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission
Délai: 12 mois
Taux de réadmission à l'hôpital après la sortie
12 mois
Infection du sang associée au cathéter veineux central
Délai: 12 mois
Nombre d'infections du flux sanguin associées au cathéter central
12 mois
Escarre acquise à l'hôpital
Délai: 12 mois
Nombre de lésions de pression acquises à l'hôpital
12 mois
Thromboembolie veineuse
Délai: 12 mois
Nombre de thromboembolies veineuses
12 mois
Rotation du personnel infirmier
Délai: 12 mois
Taux de rotation du personnel infirmier au fil du temps
12 mois
Questionnaire de Satisfaction du Patient (PSQ-18)
Délai: 12 mois
Le PSQ est un questionnaire de 18 items conçu pour évaluer rapidement la satisfaction des patients en matière de soins de santé.
Chaque item est noté sur une échelle de Likert de 1 à 5 et a un score total compris entre 18 et 90, où un score plus élevé indique une plus grande satisfaction.
12 mois
Durée de séjour
Délai: 12 mois
Durée moyenne de séjour
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Duke University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

4 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

3 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

3 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00118673

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les mesures des résultats de l'étude seront partagées

Délai de partage IPD

Les DPI et les informations complémentaires seront disponibles dans les trois ans suivant l'achèvement de l'étude et hébergées à l'Université Duke dans le Duke Research Data Repository

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront rendues publiques conformément au référentiel de données de recherche de Duke

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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