杜克虚拟集成工作流 (Duke VIEW)
2026年2月9日 更新者：Duke University
DUH创新单位
此质量改进计划旨在评估杜克大学健康系统（DUHS）正在实施的虚拟护理技术和工作流程的实施、利用及影响。
该项目嵌入在运营工作流程中，旨在为战略决策和资源分配提供依据。
评估将重点关注与医院运营和患者结局相关的关键绩效指标（KPIs），包括但不限于：住院时长、再入院率、患者满意度评分以及其他质量和安全指标。
这些关键绩效指标将在杜克大学医院三个正在实施虚拟护理技术的临床单元中进行评估。
这些单元将与三个具有相似特征的控制单元进行比较。
所有单元的关键绩效指标差异将在12个月内进行考察。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ryan Shaw, PhD
- 电话号码：9196849434
- 邮箱：ryan.shaw@duke.edu
研究联系人备份
- 姓名：Joanna Cavalier, MD
- 邮箱：joanna.cavalier@duke.edu
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27710
- Duke University Hospital
-
接触：
- Ryan Shaw, PhD
- 电话号码：919-684-9434
- 邮箱：ryan.shaw@duke.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
收治于内外科普通病房的患者
描述
纳入标准：
- 入住六个临床科室之一
排除标准：
- 年龄小于18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
临床单元1
临床1单元所有患者床位
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由床边护士和虚拟护士共同提供的患者护理
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临床单元 2
临床单元2的所有患者床位
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由床边护士和虚拟护士共同提供的患者护理
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临床单位3
临床第三单元的所有患者床位
|
由床边护士和虚拟护士共同提供的患者护理
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临床四科
临床4单元的所有患者床位
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临床第五单元
临床5单元的所有患者床位
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临床六部
临床6单元的所有患者床位
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
跌倒
大体时间：12个月
|
医院病房患者跌倒次数
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再入院率
大体时间：12个月
|
出院后再入院率
|
12个月
|
|
中心静脉导管相关血流感染
大体时间：12个月
|
中心导管相关血流感染数量
|
12个月
|
|
医院获得性压力性损伤
大体时间：12个月
|
医院获得性压力性损伤数量
|
12个月
|
|
静脉血栓栓塞
大体时间：12个月
|
静脉血栓栓塞数量
|
12个月
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护士流动率
大体时间：12个月
|
护士流失率随时间变化
|
12个月
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患者满意度问卷（PSQ-18）
大体时间：12个月
|
PSQ是一项包含18个条目的调查问卷，旨在快速评估患者对医疗服务的满意度。
每个条目采用1至5分的李克特量表评分，总分范围为18至90分，分数越高表示满意度越高。
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12个月
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住院时间
大体时间：12个月
|
平均住院时长
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ryan Shaw, PhD、Duke Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月4日
初级完成 (估计的)
2027年2月3日
研究完成 (估计的)
2027年2月3日
研究注册日期
首次提交
2026年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月9日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00118673
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结果指标将被共享
IPD 共享时间框架
IPD和支持信息将在研究完成后的三年内提供，并托管在杜克大学的杜克研究数据存储库中
IPD 共享访问标准
数据将根据杜克研究数据存储库的规定公开提供
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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