Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Duke University

DUH Jednostki Innowacji

Niniejsza inicjatywa poprawy jakości ma na celu ocenę wdrożenia, wykorzystania i wpływu technologii oraz procesów opieki wirtualnej wprowadzanych w Duke University Health System (DUHS). Projekt ten jest osadzony w operacyjnych procesach i ma na celu wspieranie strategicznego podejmowania decyzji oraz alokacji zasobów. Ocena skupi się na kluczowych wskaźnikach wydajności (KPI) istotnych dla funkcjonowania szpitala i wyników leczenia pacjentów, w tym między innymi: długości pobytu, wskaźnikach ponownych przyjęć, ocenach satysfakcji pacjentów oraz innych miernikach jakości i bezpieczeństwa. Wskaźniki te będą oceniane w trzech jednostkach klinicznych w Duke University Hospital, w których wdrażane są technologie opieki wirtualnej. Będą one porównywane z trzema jednostkami kontrolnymi o podobnych charakterystykach. Różnice w KPI będą analizowane we wszystkich jednostkach przez okres 12 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na oddziały medyczno-chirurgiczne

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przyjęcie do szpitala na jednym z sześciu oddziałów klinicznych

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Jednostka Kliniczna 1
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 1
Inny: Współopieka
Opieka nad pacjentem realizowana wspólnie z pielęgniarką przy łóżku pacjenta i pielęgniarką wirtualną
Jednostka Kliniczna 2
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 2
Inny: Współopieka
Opieka nad pacjentem realizowana wspólnie z pielęgniarką przy łóżku pacjenta i pielęgniarką wirtualną
Jednostka Kliniczna 3
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 3
Inny: Współopieka
Opieka nad pacjentem realizowana wspólnie z pielęgniarką przy łóżku pacjenta i pielęgniarką wirtualną
Jednostka Kliniczna 4
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 4
Jednostka Kliniczna 5
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 5
Jednostka Kliniczna 6
Wszystkie łóżka pacjentów na oddziale klinicznym 6

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Upadki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba upadków pacjentów w sali szpitalnej
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki ponownych przyjęć
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik ponownej hospitalizacji po wypisie
12 miesięcy
Centralne zakażenie krwi związane z cewnikiem centralnym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba zakażeń krwi związanych z cewnikiem centralnym
12 miesięcy
Szpitalne odleżyny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba nabytych w szpitalu odleżyn
12 miesięcy
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba żylnych zakrzepowo-zatorów
12 miesięcy
Rotacja pielęgniarek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik rotacji pielęgniarek w czasie
12 miesięcy
Kwestionariusz Satysfakcji Pacjenta (PSQ-18)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
PSQ to 18-punktowa ankieta zaprojektowana do szybkiej oceny satysfakcji pacjenta z opieki zdrowotnej. Każdy element jest oceniany w skali Likerta od 1 do 5 i ma całkowity zakres wyników od 18 do 90, gdzie wyższy wynik wskazuje na większą satysfakcję.
12 miesięcy
Długość pobytu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Średni czas pobytu
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

4 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00118673

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki badania będą udostępnione

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD i informacje wspierające będą dostępne w ciągu trzech lat od zakończenia badania i będą przechowywane na Uniwersytecie Duke w Duke Research Data Repository

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą udostępniane publicznie zgodnie z Repozytorium Danych Badawczych Duke

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Współopieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj