Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Duke Virtuelle Integrerte Arbeidsflyt (Duke VIEW)

9. februar 2026 oppdatert av: Duke University

DUH Innovasjonsenheter

Denne kvalitetsforbedringsinitiativet har som mål å evaluere implementeringen, bruken og virkningen av virtuelle omsorgsteknologier og arbeidsflyter som implementeres ved Duke University Health System (DUHS). Dette prosjektet er integrert i operasjonelle arbeidsflyter og er utformet for å informere strategisk beslutningstaking og ressursallokering. Evalueringen vil fokusere på nøkkelindikatorer (KPIs) som er relevante for sykehusdrift og pasientutfall, inkludert men ikke begrenset til: liggetid, reinnleggelsesrater, pasienttilfredshetsskårer og andre kvalitets- og sikkerhetsmål. Disse KPI-ene vil bli evaluert på tre kliniske enheter ved Duke University Hospital, hvor virtuelle omsorgsteknologier implementeres. Disse vil bli sammenlignet med tre kontrollenheter med lignende egenskaper. Forskjeller i KPI-er vil bli undersøkt på tvers av alle enheter over 12 måneder.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på medisinske kirurgiske avdelinger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innleggelse på sykehus på en av seks kliniske enheter

Eksklusjonskriterier:

  • Under 18 år gammel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Klinisk enhet 1
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 1
Annen: Co-Care
Pasientomsorg levert sammen med en sengeplass-sykepleier og en virtuell sykepleier
Klinisk enhet 2
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 2
Annen: Co-Care
Pasientomsorg levert sammen med en sengeplass-sykepleier og en virtuell sykepleier
Klinisk enhet 3
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 3
Annen: Co-Care
Pasientomsorg levert sammen med en sengeplass-sykepleier og en virtuell sykepleier
Klinisk Enhet 4
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 4
Klinisk enhet 5
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 5
Klinisk enhet 6
Alle pasientsenger på klinisk avdeling 6

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fall
Tidsramme: 12 måneder
Antall pasientfall på et sykehusrom
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Readmisjonsrater
Tidsramme: 12 måneder
Rate of readmission to the hospital after discharge
12 måneder
Sentrallinje-assosiert blodstrømsinfeksjon
Tidsramme: 12 måneder
Antall sentral kateter-assosierte blodstrømsinfeksjoner
12 måneder
Trykkskade oppstått på sykehus
Tidsramme: 12 måneder
Antall trykkskader oppstått under sykehusopphold
12 måneder
Venøs tromboembolisme
Tidsramme: 12 måneder
Antall venøse tromboembolier
12 måneder
Sykepleieromsetning
Tidsramme: 12 måneder
Rate av sykepleieromsetning over tid
12 måneder
Pasienttilfredshetsskjema (PSQ-18)
Tidsramme: 12 måneder
PSQ er en 18-spørsmålers undersøkelse utformet for rask vurdering av pasienttilfredshet med helsetjenester. Hvert spørsmål poengsettes på en Likert-skala fra 1 til 5 og har en total poengsum på 18 til 90, der en høyere poengsum indikerer større tilfredshet.
12 måneder
Oppholdslengde
Tidsramme: 12 måneder
Gjennomsnittlig liggetid
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

4. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

3. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

3. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00118673

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiens utfallsmål vil deles

IPD-delingstidsramme

IPD og støtteinformasjon vil være tilgjengelig innen tre år etter studiens fullføring og vil være vert i Duke University i Duke Research Data Repository

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli gjort tilgjengelig offentlig i henhold til Duke Research Data Repository

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere