Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

9. února 2026 aktualizováno: Duke University

DUH Inovační jednotky

Tato iniciativa zlepšování kvality si klade za cíl vyhodnotit implementaci, využití a dopad technologií virtuální péče a pracovních postupů, které jsou zaváděny v Duke University Health System (DUHS). Tento projekt je součástí provozních pracovních postupů a je navržen tak, aby poskytoval informace pro strategické rozhodování a alokaci zdrojů. Hodnocení se zaměří na klíčové ukazatele výkonnosti (KPI) relevantní pro provoz nemocnice a výsledky pacientů, včetně, ale ne pouze: Délka pobytu, Míra opětovné hospitalizace, Skóre spokojenosti pacientů a Další metriky kvality a bezpečnosti. Tyto KPI budou vyhodnoceny ve třech klinických jednotkách v Duke University Hospital, kde jsou zaváděny technologie virtuální péče. Ty budou porovnány se třemi kontrolními jednotkami podobných charakteristik. Rozdíly v KPI budou zkoumány napříč všemi jednotkami po dobu 12 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijatí na standardní chirurgická oddělení

Popis

Kritéria zařazení:

  • Přijetí do nemocnice na jednom ze šesti klinických oddělení

Kritéria vyloučení:

  • Mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Klinická jednotka 1
Všechny lůžka pacientů na klinické jednotce 1
Jiný: Spolu-Péče
Péče o pacienta poskytovaná společně s ošetřovatelkou u lůžka a virtuální sestrou
Klinická jednotka 2
Všechna lůžka pacientů na klinické jednotce 2
Jiný: Spolu-Péče
Péče o pacienta poskytovaná společně s ošetřovatelkou u lůžka a virtuální sestrou
Klinická jednotka 3
Všechna lůžka pacientů na klinické jednotce 3
Jiný: Spolu-Péče
Péče o pacienta poskytovaná společně s ošetřovatelkou u lůžka a virtuální sestrou
Klinická jednotka 4
Všechna lůžka pro pacienty na klinickém oddělení 4
Klinická jednotka 5
Všechny lůžka pacientů na klinickém oddělení 5
Klinická jednotka 6
Všechna lůžka pacientů na klinické jednotce 6

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pády
Časové okno: 12 měsíců
Počet pádů pacientů v nemocničním pokoji
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míry opětovného přijetí
Časové okno: 12 měsíců
Míra opětovné hospitalizace po propuštění
12 měsíců
Krevní infekce spojená s centrálním žilním katétrem
Časové okno: 12 měsíců
Počet infekcí krevního řečiště spojených s centrálním katétrem
12 měsíců
Nemocniční dekubit
Časové okno: 12 měsíců
Počet nemocničně získaných dekubitů
12 měsíců
Žilní tromboembolismus
Časové okno: 12 měsíců
Počet žilních tromboembolií
12 měsíců
Fluktuace sester
Časové okno: 12 měsíců
Míra fluktuace sester v čase
12 měsíců
Dotazník spokojenosti pacientů (PSQ-18)
Časové okno: 12 měsíců
PSQ je 18položkový dotazník navržený pro rychlé hodnocení spokojenosti pacientů se zdravotní péčí. Každá položka je hodnocena na Likertově škále od 1 do 5 a celkové skóre se pohybuje v rozmezí 18 až 90, přičemž vyšší skóre indikuje větší spokojenost.
12 měsíců
Délka pobytu
Časové okno: 12 měsíců
Průměrná délka pobytu
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

4. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

3. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00118673

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky studie budou sdíleny

Časový rámec sdílení IPD

IPD a podpůrné informace budou k dispozici do tří let po dokončení studie a budou hostovány na Duke University v Duke Research Data Repository

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou veřejně zpřístupněna v souladu s Dukes Research Data Repository

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost, pacient

Klinické studie na Spolu-Péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit