Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Duke Virtuele Geïntegreerde Workflow (Duke VIEW)

9 februari 2026 bijgewerkt door: Duke University

DUH Innovatie-eenheden

Dit kwaliteitsverbeteringsinitiatief heeft als doel de implementatie, het gebruik en de impact van virtuele zorgtechnologieën en -werkstromen die worden geïmplementeerd bij Duke University Health System (DUHS) te evalueren. Dit project is ingebed in operationele werkstromen en is ontworpen om strategische besluitvorming en toewijzing van middelen te informeren. De evaluatie zal zich richten op belangrijke prestatie-indicatoren (KPI's) die relevant zijn voor ziekenhuisoperaties en patiëntresultaten, waaronder maar niet beperkt tot: Verblijfsduur, Heropnametarieven, Patiënttevredenheidsscores, en Andere kwaliteits- en veiligheidsindicatoren. Deze KPI's zullen worden geëvalueerd in drie klinische eenheden van Duke University Hospital, waar virtuele zorgtechnologieën worden geïmplementeerd. Deze zullen worden vergeleken met drie controle-eenheden met vergelijkbare kenmerken. Verschillen in KPI's zullen worden onderzocht in alle eenheden gedurende 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen op chirurgische verpleegafdelingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opname in het ziekenhuis op een van de zes klinische afdelingen

Exclusiecriteria:

  • Jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Klinische Eenheid 1
Alle patiëntenbedden op klinische eenheid 1
Ander: Co-Care
Patintenzorg geleverd samen met een bedzijkeverpleger en een virtuele verpleger
Klinische Eenheid 2
Alle patiëntenbedden op klinische afdeling 2
Ander: Co-Care
Patintenzorg geleverd samen met een bedzijkeverpleger en een virtuele verpleger
Klinische Eenheid 3
Alle patiëntenbedden op klinische eenheid 3
Ander: Co-Care
Patintenzorg geleverd samen met een bedzijkeverpleger en een virtuele verpleger
Klinische Unit 4
Alle patiëntenbedden op klinische eenheid 4
Klinische Eenheid 5
Alle patiëntenbedden op klinische eenheid 5
Klinische Eenheid 6
Alle patiëntenbedden op klinische eenheid 6

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vallen
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiëntvalpartijen in een ziekenhuiskamer
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnametarieven
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage heropname in het ziekenhuis na ontslag
12 maanden
Centrale Lijn-Gerelateerde Bloedbaaninfectie
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal centraal lijn-gerelateerde bloedbaaninfecties
12 maanden
Door het ziekenhuis verworven drukletsel
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal ziekenhuisverworven drukletsels
12 maanden
Veneuze trombo-embolie
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal veneuze trombo-embolieën
12 maanden
Verloop van Verpleegkundigen
Tijdsspanne: 12 maanden
Verloop van verpleegkundigen in de tijd
12 maanden
Patienttevredenheidsvragenlijst (PSQ-18)
Tijdsspanne: 12 maanden
De PSQ is een enquête met 18 items die ontworpen is voor snelle beoordeling van patiënttevredenheid met de gezondheidszorg. Elk item wordt gescoord op een Likertschaal van 1 tot 5 en heeft een totale scorebereik van 18 tot 90, waarbij een hogere score een grotere tevredenheid aangeeft.
12 maanden
Verblijfsduur
Tijdsspanne: 12 maanden
Gemiddelde verblijfsduur
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

4 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

3 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

3 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00118673

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Studieresultaten zullen worden gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD en ondersteunende informatie zullen binnen drie jaar na voltooiing van de studie beschikbaar zijn en worden gehost aan de Duke University in de Duke Research Data Repository

IPD-toegangscriteria voor delen

Data zal openbaar beschikbaar worden gemaakt in overeenstemming met de Duke Research Data Repository

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren