Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

9 februari 2026 uppdaterad av: Duke University

DUH Innovationsenheter

Detta kvalitetsförbättringsinitiativ syftar till att utvärdera implementeringen, användningen och effekten av virtuella vårdtekniker och arbetsflöden som implementeras vid Duke University Health System (DUHS). Detta projekt är inbäddat i operativa arbetsflöden och är utformat för att informera strategiska beslut och resursallokering. Utvärderingen kommer att fokusera på nyckeltal (KPI:er) som är relevanta för sjukhusoperationer och patientresultat, inklusive men inte begränsat till: Vårdtid, Återinläggningsfrekvens, Patienttillfredsställelsescore och andra kvalitets- och säkerhetsmått. Dessa KPI:er kommer att utvärderas över tre kliniska enheter vid Duke University Hospital, där virtuella vårdtekniker implementeras. Dessa kommer att jämföras med tre kontrollenheter med liknande egenskaper. Skillnader i KPI:er kommer att undersökas över alla enheter under 12 månader.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inskrivna på medicinkirurgiska avdelningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggning på sjukhus på en av sex kliniska enheter

Exklusionskriterier:

  • Mindre än 18 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Klinisk enhet 1
Alla patientbäddar på klinisk enhet 1
Övrig: Co-Care
Patientvård som levereras tillsammans med en sjuksköterska vid sängen och en virtuell sjuksköterska
Klinisk enhet 2
Alla patientbäddar på klinisk enhet 2
Övrig: Co-Care
Patientvård som levereras tillsammans med en sjuksköterska vid sängen och en virtuell sjuksköterska
Klinisk enhet 3
Alla patientbäddar på klinisk avdelning 3
Övrig: Co-Care
Patientvård som levereras tillsammans med en sjuksköterska vid sängen och en virtuell sjuksköterska
Klinisk enhet 4
Alla patientbäddar på klinisk enhet 4
Klinisk enhet 5
Alla patientbäddar på klinikenhet 5
Klinisk enhet 6
Alla patientbäddar på klinisk enhet 6

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fall
Tidsram: 12 månader
Antal patientfall i ett sjukhusrum
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggningsfrekvenser
Tidsram: 12 månader
Frekvens av återinläggning på sjukhus efter utskrivning
12 månader
Centralvenkateterrelaterad blodinfektion
Tidsram: 12 månader
Antal centralkateterrelaterade blodinfektioner
12 månader
Sjukhusförvärvad tryckskada
Tidsram: 12 månader
Antal trycksår som uppstått i samband med sjukhusvistelse
12 månader
Venös tromboembolism
Tidsram: 12 månader
Antal venösa tromboembolier
12 månader
Sjuksköterskeomsättning
Tidsram: 12 månader
Andel av sjuksköterskeomsättning över tid
12 månader
Patientnöjdhetsenkät (PSQ-18)
Tidsram: 12 månader
PSQ är en 18-frågeundersökning utformad för snabb bedömning av patientens tillfredsställelse med vården. Varje fråga poängsätts på en Likertskala från 1 till 5 och har en total poängsumma mellan 18 och 90, där ett högre resultat indikerar större tillfredsställelse.
12 månader
Vårdtid
Tidsram: 12 månader
Genomsnittlig vistelsetid
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Utredare

  • Huvudutredare: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

4 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

3 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

3 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Första postat (Faktisk)

12 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00118673

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieresultat kommer att delas

Tidsram för IPD-delning

IPD och stödjande information kommer att finnas tillgänglig inom tre år efter studieavslut och kommer att vara värd vid Duke University i Duke Research Data Repository

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att göras tillgänglig offentligt i enlighet med Dukes forskningsdatarepositorium

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera