Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Duke University

DUH Innovaatioyksiköt

Tämä laadunparannusaloite pyrkii arvioimaan virtuaalihuollon teknologioiden ja työnkulkujen käyttöönottoa, hyödyntämistä ja vaikutusta Duke University Health Systemissä (DUHS). Tämä projekti on integroitu operatiivisiin työnkulkuihin ja sen tarkoituksena on tukea strategista päätöksentekoa ja resurssien kohdentamista. Arviointi keskittyy sairaalan toimintaan ja potilastuloksiin liittyviin keskeisiin suorituskykymittareihin (KPI), kuten muun muassa: sairaalassaolopäivät, uudelleenottoprosentit, potilastyytyväisyyspisteet sekä muut laatu- ja turvallisuusmittarit. Näitä KPI-mittareita arvioidaan kolmessa Duke University Hospitalin klinikkayksikössä, joissa virtuaalihuollon teknologioita otetaan käyttöön. Näitä verrataan kolmeen vastaaviin ominaisuuksiin omaavaan vertailuyksikköön. KPI-mittareiden eroja tarkastellaan kaikissa yksiköissä 12 kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka otetaan vastaan kirurgisille lääketieteellisille osastoille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päästö sairaalaan yhdelle kuudesta kliinisestä osastosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kliininen yksikkö 1
Kaikki potilassängyt kliinisellä yksiköllä 1
Muut: Co-Care
Potilaanhoito toteutettu yhdessä vuodeosaston hoitajan ja virtuaalihoitajan kanssa
Kliininen yksikkö 2
Kaikki potilaspaikat kliinisellä yksiköllä 2
Muut: Co-Care
Potilaanhoito toteutettu yhdessä vuodeosaston hoitajan ja virtuaalihoitajan kanssa
Kliininen yksikkö 3
Kaikki potilassängyt kliinisellä yksiköllä 3
Muut: Co-Care
Potilaanhoito toteutettu yhdessä vuodeosaston hoitajan ja virtuaalihoitajan kanssa
Kliininen yksikkö 4
Kaikki potilassängyt kliinisellä yksiköllä 4
Kliininen yksikkö 5
Kaikki potilasvuodet kliinisellä yksiköllä 5
Kliininen yksikkö 6
Kaikki potilassängyt kliinisellä yksiköllä 6

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaatumiset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaan kaatumisten määrä sairaalahuoneessa
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleenottoprosentit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalaan uudelleenottoaste eron jälkeen
12 kuukautta
Keskuslaskimokomplikaatioon liittyvä verenmyrkytys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Keskusliniainfektioiden lukumäärä
12 kuukautta
Sairaalahankinnainen painohaava
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalahankintapainivammojen määrä
12 kuukautta
Laskimotromboembolia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Laskimotukosten määrä
12 kuukautta
Hoitajavaihtuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaanhoitajien vaihtuvuusaste ajan kuluessa
12 kuukautta
Potilastyytyväisyyskysely (PSQ-18)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PSQ on 18 kohdasta koostuva kysely, joka on suunniteltu potilastyytyväisyyden nopeaan arviointiin terveydenhuollossa. Jokainen kohde arvostellaan 1–5 pisteen Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärä vaihtelee 18–90 pisteen välillä, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa tyytyväisyyttä.
12 kuukautta
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Keskimääräinen sairaalassaoloaika
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00118673

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen lopputuloksia jaetaan

IPD-jaon aikakehys

IPD ja tukitiedot tulevat saataville kolmen vuoden kuluessa tutkimuksen päättymisestä, ja ne sijaitsevat Duken yliopistossa Duken tutkimusdata-arkistossa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Dataa julkaistaan yleisesti käytettäväksi Duke Research Data Repositoryn mukaisesti

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa