Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)
9 de febrero de 2026 actualizado por: Duke University
Unidades de Innovación DUH
Esta iniciativa de mejora de la calidad tiene como objetivo evaluar la implementación, utilización e impacto de las tecnologías y flujos de trabajo de atención virtual que se están implementando en el Sistema de Salud de la Universidad de Duke (DUHS).
Este proyecto está integrado dentro de los flujos de trabajo operativos y está diseñado para informar la toma de decisiones estratégicas y la asignación de recursos.
La evaluación se centrará en indicadores clave de rendimiento (KPIs) relevantes para las operaciones hospitalarias y los resultados de los pacientes, incluyendo, entre otros: Tiempo de Estancia, Tasas de Reingreso, Puntuaciones de Satisfacción del Paciente y Otras Métricas de Calidad y Seguridad.
Estos KPIs se evaluarán en tres unidades clínicas del Hospital de la Universidad de Duke, en las que se están implementando tecnologías de atención virtual.
Estos se compararán con tres unidades de control de características similares.
Las diferencias en los KPIs se examinarán en todas las unidades durante 12 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ryan Shaw, PhD
- Número de teléfono: 9196849434
- Correo electrónico: ryan.shaw@duke.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Joanna Cavalier, MD
- Correo electrónico: joanna.cavalier@duke.edu
Ubicaciones de estudio
-
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Hospital
-
Contacto:
- Ryan Shaw, PhD
- Número de teléfono: 919-684-9434
- Correo electrónico: ryan.shaw@duke.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados en plantas quirúrgicas médicas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso en el hospital en una de las seis unidades clínicas
Criterios de exclusión:
- Menor de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Unidad Clínica 1
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 1
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Atención al paciente brindada conjuntamente con una enfermera presencial y una enfermera virtual
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Unidad Clínica 2
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 2
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Atención al paciente brindada conjuntamente con una enfermera presencial y una enfermera virtual
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Unidad Clínica 3
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 3
|
Atención al paciente brindada conjuntamente con una enfermera presencial y una enfermera virtual
|
|
Unidad Clínica 4
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 4
|
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Unidad Clínica 5
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 5
|
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Unidad Clínica 6
Todas las camas de pacientes en la unidad clínica 6
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Caídas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de caídas de pacientes en una habitación de hospital
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas de reingreso
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Tasa de readmisión en el hospital tras el alta
|
12 meses
|
|
Infección del torrente sanguíneo asociada a catéter venoso central
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de Infecciones del Torrente Sanguíneo Asociadas a Catéter Central
|
12 meses
|
|
Lesión por presión adquirida en el hospital
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de lesiones por presión adquiridas en el hospital
|
12 meses
|
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Tromboembolismo venoso
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de tromboembolismos venosos
|
12 meses
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Rotación de Enfermería
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Tasa de rotación de enfermeras a lo largo del tiempo
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12 meses
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Cuestionario de Satisfacción del Paciente (PSQ-18)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El PSQ es una encuesta de 18 ítems diseñada para evaluar rápidamente la satisfacción del paciente con la atención sanitaria.
Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 1 a 5 y tiene un rango de puntuación total de 18 a 90, donde una puntuación más alta indica una mayor satisfacción.
|
12 meses
|
|
Duración de la Estancia
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Duración media de la estancia
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Shaw, PhD, Duke Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
4 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
3 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
3 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00118673
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Se compartirán las medidas de resultado del estudio
Marco de tiempo para compartir IPD
Los IPD y la información de apoyo estarán disponibles dentro de los tres años posteriores a la finalización del estudio y se alojarán en la Universidad de Duke en el Duke Research Data Repository
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos estarán disponibles públicamente de acuerdo con el Repositorio de Datos de Investigación de Duke
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .