Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Duke Virtuális Integrált Munkafolyamat (Duke VIEW)

2026. február 9. frissítette: Duke University

DUH Innovációs Egységek

Ez a minőségfejlesztési kezdeményezés a Duke University Health System (DUHS) által bevezetett virtuális ellátási technológiák és munkafolyamatok megvalósításának, használatának és hatásának értékelését célozza. Ez a projekt a működési munkafolyamatokba ágyazódik, és arra tervezték, hogy tájékoztassa a stratégiai döntéshozatalt és az erőforrás-allokációt. Az értékelés a kórházi működésekhez és a betegkimenetelekhez kapcsolódó kulcsfontosságú teljesítménymutatókra (KPI-k) összpontosít, ideértve, de nem kizárólagosan: a tartózkodási idő hosszát, a visszafelvételi arányokat, a betegelégedettségi pontszámokat és egyéb minőségi és biztonsági mutatókat. Ezeket a KPI-ket a Duke University Hospital három klinikai egységében értékelik, ahol virtuális ellátási technológiákat vezetnek be. Ezeket három hasonló jellemzőkkel rendelkező kontroll egységgel fogják összehasonlítani. A KPI-k különbségeit minden egységben vizsgálják 12 hónap alatt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Sebészeti osztályokra felvett betegek

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Felvétel a kórház hat klinikai osztályának egyikére

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb kor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Klinikai Egység 1
Minden betegágy a 1-es klinikai egységen
Egyéb: Co-Care
A beteggondozás együtt egy ágy melletti ápolóval és egy virtuális ápolóval
Klinikai Egység 2
Minden betegágy a 2. klinikai osztályon
Egyéb: Co-Care
A beteggondozás együtt egy ágy melletti ápolóval és egy virtuális ápolóval
Klinikai Egység 3
Az összes betegágy a 3. klinikai osztályon
Egyéb: Co-Care
A beteggondozás együtt egy ágy melletti ápolóval és egy virtuális ápolóval
Klinikai Egység 4
Minden betegágy a 4. klinikai egységen
Klinikai Egység 5
Az 5. klinikai osztály összes betegágy
Klinikai Egység 6
A klinikai 6. osztály összes betegágy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Esések
Időkeret: 12 hónap
A betegek elesésének száma egy kórházi szobában
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Újrabetegezési arányok
Időkeret: 12 hónap
A kórházi újrafelvétel aránya a kórházból való elbocsátás után
12 hónap
Központi katéterhez társított véráramfertőzés
Időkeret: 12 hónap
Központi katéterhez társított véráramfertőzések száma
12 hónap
Kórházi eredetű nyomási sérülés
Időkeret: 12 hónap
A kórházban szerzett nyomási sérülések száma
12 hónap
Vénás thromboembólia
Időkeret: 12 hónap
Vénás thromboembóliák száma
12 hónap
Ápolói fluktuáció
Időkeret: 12 hónap
Az ápolói fluktuáció aránya az idő múlásával
12 hónap
Betegek elégedettségi kérdőív (PSQ-18)
Időkeret: 12 hónap
A PSQ egy 18 kérdéses felmérés, amelyet a betegek egészségügyi szolgáltatásokkal való elégedettségének gyors felmérésére terveztek. Minden kérdés 1-től 5-ig terjedő Likert-skálán értékelhető, és a teljes pontszám 18 és 90 között mozog, ahol a magasabb pontszám nagyobb elégedettséget jelez.
12 hónap
Kórházi tartózkodás időtartama
Időkeret: 12 hónap
Átlagos tartózkodási idő
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Duke University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. február 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 3.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00118673

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A vizsgálat eredményeit megosztják

IPD megosztási időkeret

Az IPD és a támogató információk a tanulmány befejezésétől számított három éven belül elérhetőek lesznek, és a Duke Egyetemen, a Duke Research Data Repository-ban kerülnek tárolásra

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatok nyilvánosan hozzáférhetővé válnak a Duke Research Data Repository előírásainak megfelelően

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel