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Flusso di Lavoro Integrato Virtuale Duke (Duke VIEW)

9 febbraio 2026 aggiornato da: Duke University

DUH Unità di Innovazione

Questa iniziativa di miglioramento della qualità mira a valutare l'implementazione, l'utilizzo e l'impatto delle tecnologie e dei flussi di lavoro di assistenza virtuale implementati presso il Duke University Health System (DUHS). Questo progetto è integrato nei flussi di lavoro operativi ed è progettato per informare il processo decisionale strategico e l'allocazione delle risorse. La valutazione si concentrerà sugli indicatori chiave di prestazione (KPI) rilevanti per le operazioni ospedaliere e gli esiti dei pazienti, inclusi ma non limitati a: durata della degenza, tassi di riammissione, punteggi di soddisfazione dei pazienti e altre metriche di qualità e sicurezza. Questi KPI saranno valutati in tre unità cliniche presso il Duke University Hospital, in cui vengono implementate tecnologie di assistenza virtuale. Questi saranno confrontati con tre unità di controllo di caratteristiche simili. Le differenze nei KPI saranno esaminate in tutte le unità per un periodo di 12 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nei reparti di medicina e chirurgia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ricovero in ospedale in una delle sei unità cliniche

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Unità Clinica 1
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 1
Altro: Co-Care
Assistenza al paziente fornita insieme a un infermiere al letto e a un infermiere virtuale
Unità Clinica 2
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 2
Altro: Co-Care
Assistenza al paziente fornita insieme a un infermiere al letto e a un infermiere virtuale
Unità Clinica 3
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 3
Altro: Co-Care
Assistenza al paziente fornita insieme a un infermiere al letto e a un infermiere virtuale
Unità Clinica 4
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 4
Unità Clinica 5
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 5
Unità Clinica 6
Tutti i letti dei pazienti nell'unità clinica 6

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cadute
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di cadute dei pazienti in una stanza d'ospedale
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di riammissione
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di riammissione in ospedale dopo la dimissione
12 mesi
Infezione del Torrente Ematico Associata al Catetere Venoso Centrale
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di Infezioni del Torrente Ematico Associate a Catetere Venoso Centrale
12 mesi
Lesione da pressione acquisita in ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di lesioni da pressione acquisite in ospedale
12 mesi
Tromboembolia venosa
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di tromboembolie venose
12 mesi
Ricambio Infermieristico
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di turnover infermieristico nel tempo
12 mesi
Questionario sulla Soddisfazione del Paziente (PSQ-18)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il PSQ è un questionario di 18 voci progettato per una valutazione rapida della soddisfazione del paziente con l'assistenza sanitaria. Ogni voce viene valutata su una scala Likert da 1 a 5 e ha un punteggio totale compreso tra 18 e 90, dove un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione.
12 mesi
Durata del Soggiorno
Lasso di tempo: 12 mesi
Durata media della degenza
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

4 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

3 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

3 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00118673

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I risultati dello studio saranno condivisi

Periodo di condivisione IPD

I dati dei pazienti individuali (IPD) e le informazioni di supporto saranno disponibili entro tre anni dal completamento dello studio e ospitati presso la Duke University nel Duke Research Data Repository

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili pubblicamente in conformità con il Repository dei Dati di Ricerca di Duke

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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