Виртуальный интегрированный рабочий процесс Duke (Duke VIEW)
9 февраля 2026 г. обновлено: Duke University
Инновационные подразделения DUH
Эта инициатива по улучшению качества направлена на оценку внедрения, использования и влияния технологий виртуального ухода и рабочих процессов, внедряемых в системе здравоохранения Университета Дьюка (DUHS).
Этот проект встроен в операционные рабочие процессы и предназначен для информирования стратегического принятия решений и распределения ресурсов.
Оценка будет сосредоточена на ключевых показателях эффективности (КПЭ), относящихся к операционной деятельности больницы и результатам лечения пациентов, включая, но не ограничиваясь: продолжительность пребывания в стационаре, показатели повторной госпитализации, оценки удовлетворенности пациентов и другие показатели качества и безопасности.
Эти КПЭ будут оцениваться в трех клинических подразделениях Университетской больницы Дьюка, где внедряются технологии виртуального ухода.
Они будут сравниваться с тремя контрольными подразделениями со схожими характеристиками.
Различия в КПЭ будут изучены во всех подразделениях в течение 12 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ryan Shaw, PhD
- Номер телефона: 9196849434
- Электронная почта: ryan.shaw@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Joanna Cavalier, MD
- Электронная почта: joanna.cavalier@duke.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Hospital
-
Контакт:
- Ryan Shaw, PhD
- Номер телефона: 919-684-9434
- Электронная почта: ryan.shaw@duke.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие на хирургические отделения
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация в одну из шести клинических палат
Критерии исключения:
- Возраст менее 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Клинический блок 1
Все койко-места пациентов в клиническом отделении 1
|
Уход за пациентами, осуществляемый совместно с медсестрой у постели больного и виртуальной медсестрой
|
|
Клиническое подразделение 2
Все койки пациентов в клиническом отделении 2
|
Уход за пациентами, осуществляемый совместно с медсестрой у постели больного и виртуальной медсестрой
|
|
Клиническое подразделение 3
Все койко-места пациентов в клиническом отделении 3
|
Уход за пациентами, осуществляемый совместно с медсестрой у постели больного и виртуальной медсестрой
|
|
Клиническое отделение 4
Все пациентские койки в клиническом отделении 4
|
|
|
Клиническое подразделение 5
Все пациентские койки в клиническом отделении 5
|
|
|
Клиническое отделение 6
Все пациентские койки в клиническом отделении 6
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Падения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество падений пациентов в больничной палате
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частоты повторной госпитализации
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Частота повторной госпитализации после выписки
|
12 месяцев
|
|
Центральный катетер-ассоциированный поток крови инфекция
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество инфекций кровотока, связанных с центральным венозным катетером
|
12 месяцев
|
|
Госпитальное повреждение от давления
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество внутрибольничных пролежней
|
12 месяцев
|
|
Венозная тромбоэмболия
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество венозных тромбоэмболий
|
12 месяцев
|
|
Текучесть медсестер
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Динамика текучести кадров медсестер
|
12 месяцев
|
|
Опросник удовлетворенности пациентов (PSQ-18)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
PSQ — это опросник из 18 пунктов, разработанный для быстрой оценки удовлетворённости пациента медицинской помощью.
Каждый пункт оценивается по шкале Лайкерта от 1 до 5, общий балл варьируется от 18 до 90, где более высокий балл указывает на большую удовлетворённость.
|
12 месяцев
|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Средняя продолжительность пребывания
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ryan Shaw, PhD, Duke Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
4 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
3 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00118673
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Показатели исследования будут опубликованы
Сроки обмена IPD
IPD и вспомогательная информация будут доступны в течение трех лет после завершения исследования и будут размещены в Университете Дьюка в Репозитории исследовательских данных Дьюка
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут общедоступны в соответствии с Репозиторием исследовательских данных Университета Дьюка
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .