Fluxo de Trabalho Virtual Integrado Duke (Duke VIEW)
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Duke University
Unidades de Inovação DUH
Esta iniciativa de melhoria da qualidade visa avaliar a implementação, utilização e impacto das tecnologias e fluxos de trabalho de cuidados virtuais que estão a ser implementados no Duke University Health System (DUHS).
Este projeto está integrado nos fluxos de trabalho operacionais e foi concebido para fundamentar a tomada de decisões estratégicas e a alocação de recursos.
A avaliação irá focar-se em indicadores-chave de desempenho (KPIs) relevantes para as operações hospitalares e os resultados dos pacientes, incluindo, mas não se limitando a: Tempo de Internamento, Taxas de Reinternamento, Pontuações de Satisfação do Paciente e Outras Métricas de Qualidade e Segurança.
Estes KPIs serão avaliados em três unidades clínicas do Duke University Hospital, nas quais as tecnologias de cuidados virtuais estão a ser implementadas.
Estas serão comparadas com três unidades de controlo com características semelhantes.
As diferenças nos KPIs serão analisadas em todas as unidades ao longo de 12 meses.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ryan Shaw, PhD
- Número de telefone: 9196849434
- E-mail: ryan.shaw@duke.edu
Estude backup de contato
- Nome: Joanna Cavalier, MD
- E-mail: joanna.cavalier@duke.edu
Locais de estudo
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Hospital
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Contato:
- Ryan Shaw, PhD
- Número de telefone: 919-684-9434
- E-mail: ryan.shaw@duke.edu
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes admitidos em enfermarias médico-cirúrgicas
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Admissão no hospital numa das seis unidades clínicas
Critérios de Exclusão:
- Menos de 18 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Unidade Clínica 1
Todos os leitos de doentes na unidade clínica 1
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Cuidados ao paciente prestados em conjunto com uma enfermeira ao lado da cama e uma enfermeira virtual
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Unidade Clínica 2
Todas as camas de doentes na unidade clínica 2
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Cuidados ao paciente prestados em conjunto com uma enfermeira ao lado da cama e uma enfermeira virtual
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Unidade Clínica 3
Todas as camas de doentes na unidade clínica 3
|
Cuidados ao paciente prestados em conjunto com uma enfermeira ao lado da cama e uma enfermeira virtual
|
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Unidade Clínica 4
Todas as camas de doentes na unidade clínica 4
|
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Unidade Clínica 5
Todas as camas de doentes na unidade clínica 5
|
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Unidade Clínica 6
Todas as camas de doentes na unidade clínica 6
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quedas
Prazo: 12 meses
|
Número de quedas de pacientes numa sala de hospital
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de readmissão
Prazo: 12 meses
|
Taxa de readmissão hospitalar após alta
|
12 meses
|
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Infeção da Corrente Sanguínea Associada ao Cateter Venoso Central
Prazo: 12 meses
|
Número de Infecções da Corrente Sanguínea Associadas a Cateteres Centrais
|
12 meses
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|
Lesão por pressão adquirida no hospital
Prazo: 12 meses
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Número de lesões por pressão adquiridas no hospital
|
12 meses
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Tromboembolismo venoso
Prazo: 12 meses
|
Número de tromboembolismos venosos
|
12 meses
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Rotatividade de Enfermeiros
Prazo: 12 meses
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Taxa de rotatividade de enfermeiros ao longo do tempo
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12 meses
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Questionário de Satisfação do Doente (PSQ-18)
Prazo: 12 meses
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O PSQ é um inquérito de 18 itens concebido para uma avaliação rápida da satisfação do doente com os cuidados de saúde.
Cada item é pontuado numa escala de Likert de 1 a 5 e tem uma pontuação total que varia entre 18 e 90, sendo que uma pontuação mais alta indica uma maior satisfação.
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12 meses
|
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Duração da Internação
Prazo: 12 meses
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Duração média da estadia
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Shaw, PhD, Duke Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
4 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
3 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
3 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00118673
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os resultados das medidas do estudo serão partilhados
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os DIP e informações de suporte estarão disponíveis no prazo de três anos após a conclusão do estudo e serão alojados na Universidade Duke, no Duke Research Data Repository
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados serão disponibilizados publicamente de acordo com o Repositório de Dados de Investigação da Duke
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .