Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Duke Virtuel Integreret Arbejdsgang (Duke VIEW)

9. februar 2026 opdateret af: Duke University

DUH Innovationsenheder

Denne kvalitetsforbedringsinitiativ har til formål at evaluere implementeringen, anvendelsen og effekten af virtuelle behandlingsteknologier og arbejdsgange, der implementeres på Duke University Health System (DUHS). Dette projekt er integreret i operationelle arbejdsgange og er designet til at informere strategisk beslutningstagning og ressourceallokering. Evalueringen vil fokusere på nøglepræstationsindikatorer (KPIs), der er relevante for hospitalsdrift og patientresultater, herunder men ikke begrænset til: Opholdstid, Genindlæggelsesrater, Patienttilfredshedsscores og Andre kvalitets- og sikkerhedsmetrikker. Disse KPIs vil blive evalueret på tre kliniske enheder på Duke University Hospital, hvor virtuelle behandlingsteknologier implementeres. Disse vil blive sammenlignet med tre kontrolenheder med lignende karakteristika. Forskelle i KPIs vil blive undersøgt på alle enheder over en periode på 12 måneder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på medicinske-kirurgiske afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på hospitalet på en af seks kliniske enheder

Eksklusionskriterier:

  • Under 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Klinisk Enhed 1
Alle patientersenge på klinisk afdeling 1
Andet: Co-Care
Patientpleje leveret sammen med en sengeside sygeplejerske og en virtuel sygeplejerske
Klinisk Enhed 2
Alle patientesenge på klinisk afdeling 2
Andet: Co-Care
Patientpleje leveret sammen med en sengeside sygeplejerske og en virtuel sygeplejerske
Klinisk Enhed 3
Alle patientersenge på klinisk enhed 3
Andet: Co-Care
Patientpleje leveret sammen med en sengeside sygeplejerske og en virtuel sygeplejerske
Klinisk enhed 4
Alle patientsenge på klinisk enhed 4
Klinisk Enhed 5
Alle patientersenge på klinisk afdeling 5
Klinisk Enhed 6
Alle patientersenge på klinisk afdeling 6

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fald
Tidsramme: 12 måneder
Antal patientfald på et hospitalsværelse
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrater
Tidsramme: 12 måneder
Rate of genindlæggelse på hospitalet efter udskrivelse
12 måneder
Central Line-Associeret Blodstrømsinfektion
Tidsramme: 12 måneder
Antal central kateter-relaterede blodbanebakteriæmier
12 måneder
Hospitalerhvervet trykskade
Tidsramme: 12 måneder
Antal hospitalserhvervede trykskader
12 måneder
Venøs tromboemboli
Tidsramme: 12 måneder
Antallet af venøse tromboembolier
12 måneder
Sygeplejerskeomsætning
Tidsramme: 12 måneder
Rate of sygeplejerskers udskiftning over tid
12 måneder
Patienttilfredshedsspørgeskema (PSQ-18)
Tidsramme: 12 måneder
PSQ er en 18-punkts undersøgelse designet til hurtig vurdering af patienttilfredshed med sundhedspleje. Hvert punkt scores på en Likert-skala fra 1 til 5 og har en totalscore på 18 til 90, hvor en højere score indikerer større tilfredshed.
12 måneder
Længde af ophold
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitlig længde af ophold
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

3. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00118673

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiets resultatmål vil blive delt

IPD-delingstidsramme

IPD og støttende information vil være tilgængelig inden for tre år efter afslutningen af studiet og vil være hostet på Duke University i Duke Research Data Repository

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive gjort offentligt tilgængelige i henhold til Duke Research Data Repository

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilfredshed, patient

Kliniske forsøg med Co-Care

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner