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Duke Virtual IntEgrated Workflow (Duke VIEW)

9. Februar 2026 aktualisiert von: Duke University

DUH Innovationseinheiten

Diese Qualitätsverbesserungsinitiative zielt darauf ab, die Implementierung, Nutzung und Auswirkung von virtuellen Pflegetechnologien und -arbeitsabläufen zu bewerten, die im Duke University Health System (DUHS) eingeführt werden. Dieses Projekt ist in operative Arbeitsabläufe eingebettet und soll strategische Entscheidungsfindung und Ressourcenallokation informieren. Die Bewertung wird sich auf relevante Leistungskennzahlen (KPIs) für Krankenhausbetrieb und Patientenergebnisse konzentrieren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verweildauer, Wiederaufnahmeraten, Patientenzufriedenheitswerte und andere Qualitäts- und Sicherheitsmetriken. Diese KPIs werden in drei klinischen Einheiten des Duke University Hospitals bewertet, in denen virtuelle Pflegetechnologien implementiert werden. Diese werden mit drei Kontrolleinheiten ähnlicher Merkmale verglichen. Unterschiede in den KPIs werden über 12 Monate in allen Einheiten untersucht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die auf medizinisch-chirurgischen Stationen aufgenommen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in das Krankenhaus auf einer von sechs klinischen Einheiten

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Klinische Einheit 1
Alle Patientenbetten auf klinischer Einheit 1
Sonstiges: Co-Care
Patientenversorgung, die gemeinsam mit einer Pflegekraft am Bett und einer virtuellen Pflegekraft erbracht wird
Klinische Einheit 2
Alle Patientenbettplätze auf klinischer Station 2
Sonstiges: Co-Care
Patientenversorgung, die gemeinsam mit einer Pflegekraft am Bett und einer virtuellen Pflegekraft erbracht wird
Klinische Einheit 3
Alle Patientenbettplätze auf Klinikstation 3
Sonstiges: Co-Care
Patientenversorgung, die gemeinsam mit einer Pflegekraft am Bett und einer virtuellen Pflegekraft erbracht wird
Klinische Einheit 4
Alle Patientenbettplätze auf der klinischen Station 4
Klinische Einheit 5
Alle Patientenbettplätze auf klinischer Station 5
Klinische Einheit 6
Alle Patientenbetten auf der klinischen Station 6

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Falls
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Stürze von Patienten in einem Krankenhauszimmer
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahmeraten
Zeitfenster: 12 Monate
Rate der Wiederaufnahme ins Krankenhaus nach der Entlassung
12 Monate
Zentralvenenkatheter-assoziierte Blutstrominfektion
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl zentralvenenkatheterassoziierter Blutstrominfektionen
12 Monate
Druckverletzung im Krankenhaus
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der im Krankenhaus erworbenen Druckverletzungen
12 Monate
Venöse Thromboembolie
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl venöser Thromboembolien
12 Monate
Schwesterfluktuation
Zeitfenster: 12 Monate
Rate der Krankenschwesterfluktuation im Zeitverlauf
12 Monate
Patientenzufriedenheitsfragebogen (PSQ-18)
Zeitfenster: 12 Monate
Der PSQ ist eine 18-Item-Umfrage, die für die schnelle Bewertung der Patientenzufriedenheit mit der Gesundheitsversorgung entwickelt wurde. Jedes Item wird auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet und hat einen Gesamtwertbereich von 18 bis 90, wobei ein höherer Wert eine größere Zufriedenheit anzeigt.
12 Monate
Aufenthaltsdauer
Zeitfenster: 12 Monate
Durchschnittliche Aufenthaltsdauer
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

4. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

3. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00118673

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studienergebnis-Messungen werden geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD und unterstützende Informationen werden innerhalb von drei Jahren nach Studienabschluss verfügbar sein und an der Duke University im Duke Research Data Repository gehostet

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten werden gemäß dem Duke Research Data Repository öffentlich zugänglich gemacht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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