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듀크 가상 통합 워크플로우 (Duke VIEW)

2026년 2월 9일 업데이트: Duke University

DUH 혁신 유닛

이 품질 개선 계획은 듀크 대학교 의료 시스템(DUHS)에서 시행 중인 가상 진료 기술과 업무 흐름의 구현, 활용 및 영향력을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 운영 업무 흐름 내에 포함되어 있으며, 전략적 의사 결정과 자원 배분에 정보를 제공하도록 설계되었습니다. 평가는 병원 운영과 환자 결과와 관련된 주요 성과 지표(KPI)에 초점을 맞출 것입니다. 여기에는 입원 기간, 재입원율, 환자 만족도 점수 및 기타 품질과 안전 지표 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 이러한 KPI는 듀크 대학교 병원 내 가상 진료 기술이 시행되고 있는 세 개의 임상 부서에서 평가될 예정입니다. 이는 유사한 특성을 가진 세 개의 대조군 부서와 비교될 것입니다. 모든 부서에서 12개월 동안 KPI 차이가 검토될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과 병동에 입원한 환자들

설명

포함 기준:

  • 6개 임상 단위 중 하나에 입원

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임상 단위 1
임상 1병동의 모든 환자 침대
다른: 코-케어
병상 간호사와 가상 간호사가 함께 제공하는 환자 돌봄
임상 유닛 2
임상 단위 2의 모든 환자 침대
다른: 코-케어
병상 간호사와 가상 간호사가 함께 제공하는 환자 돌봄
임상 3부
임상 유닛 3의 모든 환자 침대
다른: 코-케어
병상 간호사와 가상 간호사가 함께 제공하는 환자 돌봄
클리니컬 유닛 4
임상 유닛 4의 모든 환자 침대
클리닉 유닛 5
임상 단위 5의 모든 환자 침대
임상 단위 6
임상 유닛 6의 모든 환자용 침대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상
기간: 12개월
병실 내 환자 낙상 건수
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재입원율
기간: 12개월
퇴원 후 병원 재입원률
12개월
중심정맥관 관련 혈류감염
기간: 12개월
중심정맥관 관련 혈류 감염 건수
12개월
병원 획득성 욕창
기간: 12개월
병원 획득성 욕창 수
12개월
정맥 혈전 색전증
기간: 12개월
정맥 혈전색전증의 수
12개월
간호사 이직률
기간: 12개월
시간에 따른 간호사 이직률
12개월
환자 만족도 설문지 (PSQ-18)
기간: 12개월
PSQ는 의료 서비스에 대한 환자 만족도를 신속하게 평가하기 위해 설계된 18개 항목의 설문조사입니다. 각 항목은 1점부터 5점까지의 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 총점 범위는 18점에서 90점입니다. 높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냅니다.
12개월
입원 기간
기간: 12개월
평균 재원 기간
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: Ryan Shaw, PhD, Duke Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 4일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 3일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00118673

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 결과 측정치가 공유될 것입니다

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 연구 완료 후 3년 이내에 Duke University의 Duke Research Data Repository에서 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 듀크 연구 데이터 저장소에 따라 공개적으로 제공될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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