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人間のエピソード記憶とナビゲーションにおける時空間情報の表現

2026年4月28日 更新者：University of Arizona

ヒトのエピソード記憶とナビゲーションにおける時空間情報の表現

脳卒中などの神経疾患は、最後に薬を飲んだときなどの日常的な出来事を思い出す能力と比較して、ナビゲートや方向感覚に明確な影響を与える可能性があります。 この提案は、特に既存の知識に関連するナビゲーションとイベント関連記憶の共通点と相違点の根底にある神経メカニズムについて、競合する仮説を検証することを目指しています。 このようなメカニズムの洞察は、脳卒中やその他の神経損傷後に、補償的な方法で健全な脳機能を強化するために使用できる治療法を刺激するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

空間ナビゲーションとエピソード記憶（出来事の記憶）の現代的なモデルは、その基礎となる計算が主に内側側頭葉内の共有された神経メカニズムから生じると仮定しています。 この競争的な更新のための過去2回の資金提供ラウンドの一環として、研究者たちはナビゲーションとエピソード記憶の間の重要な認知的および神経的差異の輪郭を描き始めました。 新たに浮上している枠組みは、ナビゲーションを空間的規則性を抽出する感覚主導の認知運動技能として、エピソード記憶を主に内的に駆動され順序的なプレースホルダーを含むものとして位置づけています。 研究者たちは、ナビゲーションとエピソード記憶が部分的に異なる脳領域とマクロスケールネットワークを関与させると仮説を立てていますが、これらの差異が脳のどこでどのように生じるかは活発に探究されている領域です。 ここで、研究者たちはこの理論的枠組みの新規な側面を検証します：既存の知識が、より長い（日および週；目的1）およびより短い（時間；目的2）間隔において、ナビゲーション関連の表象と比較して、新しいエピソード記憶の獲得にどのように異なる影響を与えるか。 全体を通じて、研究者たちは意味のある代替モデルを提案します。これには、海馬と新皮質への接続性、および海馬外の皮質マクロスケールネットワークが、ナビゲーションと比較してエピソード記憶において決定的かつ独自の役割を果たすという考えが含まれます。 目的1では、高解像度fMRIを使用して、研究者たちは3つの異なる実験を実施し、スキーマ（既存の空間知識）とスクリプト（既存の時間知識）が、エピソード記憶とナビゲーションの文脈において、新しい学習とどのように異なる相互作用をするかを比較することを提案します。 これらの実験の結果を合わせることで、人間がより長い間隔でエピソード記憶とナビゲーション関連の知識をどのように組織するかについての機構的洞察が得られ、認知リハビリテーションに意味がある可能性があります。 目的2では、研究者たちは、ナビゲーション前後の精神的シミュレーションを研究することで、エピソード記憶がより短期間（時間）の間隔でナビゲーションおよび既存の知識とどのように相互作用するかに焦点を当てます。 精神的シミュレーションは、経験を積極的に思い出したり計画したりすることを含み、エピソード記憶の中核となる認知プロセスと直接的な関連があり、特に我々が提案する3つの異なる実験においてそうです。 ここでは、主任研究者のチームは、テキサス大学サウスウェスタン校のブラッド・レガ博士と協力して時間分解脳内EEGを採用し、ナビゲーションと精神的シミュレーションの両方の記憶内容をより良く特定します。これには、ムスカリン性アセチルコリン拮抗薬スコポラミンと単一細胞記録を含む因果的操作が含まれます。 目的2の実験を合わせることで、エピソード記憶とナビゲーション関連の表象の機構的基盤についての新規な洞察が得られます。 このような機構的知見は、海馬機能に影響を与える脳卒中、発作損傷、またはその他の脳損傷後に損なわれた記憶またはナビゲーション機能を強化するために使用できる、神経刺激または薬理学的プロトコル（例えば、アセチルコリンを含む）の開発に役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721
        • University of Arizona Psychology Department and Evelyn McKnight Brain Institute
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center / O'Donnell Brain Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • 対象基準（fMRI研究における健康な若年成人向け）

    1. 口頭および書面によるインフォームドコンセントを提供できること
    2. 英語を流暢に話せること
    3. 少なくとも8年生の教育を受けていること
    4. 年齢が18歳から40歳までであること
    5. 正常または矯正視力が正常であること

除外基準（fMRI研究における健康な若年成人向け）

  1. 磁気共鳴画像法の禁忌（例：体内の金属物体、閉所恐怖症）
  2. 抗けいれん薬、神経遮断薬、鎮静剤、または認知機能に影響を与えることが知られているその他の薬剤の現在の使用
  3. 脳に影響を与える神経学的状態（例：脳卒中、てんかん、意識喪失を伴う外傷性脳損傷）
  4. 精神疾患（例：大うつ病、統合失調症）

iEEGの患者対象基準：

対象基準：

1. 発作起始部位を特定するために硬膜下電極または深部電極またはステレオ脳波検査の設置を予定されている、または以前に設置された医学的難治性てんかんの成人患者。

除外基準：

  1. タスクを実行するために必要な重要な知覚または記憶領域に影響を与える可能性のある大きな構造的異常（血腫、腫瘍、大きな血管奇形、皮質形成のびまん性奇形）を有する患者。
  2. 認知障害または知的障害により記憶テストに参加できない患者。 すべての患者は定期的に詳細な神経心理学的評価を受け、神経心理学的報告書はこの評価を行うために使用されます。
  3. 心臓ペースメーカー、頭蓋内動脈瘤クリップ、またはその他の潜在的に可動性のある埋め込み金属デバイスを有する患者/ボランティアは、高電力磁場の影響の可能性があるため、この研究に含めることはできません。
  4. 鎮静なしでMRIスキャンを受けることができない閉所恐怖症の患者。
  5. 妊婦

スコポラミンの患者対象基準：

  1. 病歴、身体検査、臨床検査評価、および心電図によって確認された、てんかんの病歴を除いて、一般的に健康であること。
  2. ボディマス指数が18〜35 kg/m2であること。

患者除外基準：

  1. 腎不全の病歴。
  2. 肝不全の患者。
  3. 自己免疫性ニューロパチーの患者。
  4. 制御されていない甲状腺機能亢進症の患者。
  5. 認知症の病歴がある患者。
  6. 経皮スコポラミン使用後にせん妄の病歴がある患者。
  7. 狭隅角緑内障の病歴（眼圧上昇のため）。
  8. 幽門閉塞または麻痺性イレウスの病歴。
  9. 重症筋無力症、閉塞性尿路障害、ポルフィリン症、または重症筋無力症の病歴。

除外基準：

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：てんかんの切除術を計画するために外科的モニタリングを受けている患者
患者は、直接記録を可能にする外科的モニタリングのために、海馬に電極を埋め込まれます。 患者はある日にスコポラミンを、別の日にはプラセボを受け取ります。
薬：スコポラミン
スコポラミンが脳波振動、ナビゲーション、記憶に及ぼす影響

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動的: ナビゲーション精度
時間枠：登録から研究終了まで（3日間）
仮想環境における経路の精度（経路誤差）
登録から研究終了まで（3日間）
頭蓋内EEG低周波振動パワー
時間枠：登録から研究終了まで（3日間）
発作モニタリングを受けている患者の海馬から記録された信号のおおよその振幅
登録から研究終了まで（3日間）
記憶精度（健常対照群を含む記憶トレーニング構成要素の一部として）
時間枠：登録から研究終了まで（3週間）
何語覚えた
登録から研究終了まで（3週間）
経路再生時間
時間枠：登録から研究終了まで（3日間）
取られるまたは取られる予定のルートを記憶するのにかかる時間（秒）
登録から研究終了まで（3日間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Arizona

協力者

University of Texas

捜査官

  • 主任研究者：Arne Ekstrom, Ph.D.、University of Arizona McKnight Brain Institute
  • スタディディレクター：Brad Lega, M.D.、University of Texas, Southwestern Medican Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2030年3月29日

研究の完了 (推定)

2030年3月29日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2R01NS076856-11 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

すべてのデータは匿名化され、出版時に公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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