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인간 에피소드 기억과 항해에서 시공간 정보의 표현

2026년 4월 28일 업데이트: University of Arizona

인간 일화 기억과 항법에서 시공간 정보의 표현

뇌졸중과 같은 신경 질환은 약을 언제 마지막으로 복용했는지와 같은 일상적인 사건을 기억하는 능력에 비해 길 찾기 및 방향 감각 능력에 뚜렷한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 제안은 특히 기존 지식과 관련하여 길 찾기 및 사건 관련 기억의 공통점과 차이점의 신경 메커니즘에 대한 상반된 가설을 검증하고자 합니다. 이러한 메커니즘적 통찰력은 뇌졸중이나 다른 신경 손상 후 보상 방식으로 손상되지 않은 뇌 기능을 강화하는 데 사용될 수 있는 치료법을 고안하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

공간 내비게이션과 일화적 기억(사건에 대한 기억)의 현대적 모델은 그들의 기저 계산이 주로 내측 측두엽 내의 공유된 신경 메커니즘에서 발생한다고 가정합니다. 이 경쟁적 갱신에 대한 지난 두 차례의 자금 지원의 일환으로, 연구자들은 내비게이션과 일화적 기억 사이의 중요한 인지적 및 신경적 차이를 규명하기 시작했습니다. 새롭게 부상하는 이 틀은 내비게이션을 공간적 규칙성을 추출하는 감각 주도적 인지 운동 기술로, 그리고 일화적 기억을 주로 내부적으로 주도되며 순서적 자리 표시자를 포함하는 것으로 주장합니다. 연구자들은 따라서 내비게이션과 일화적 기억이 부분적으로 구별되는 뇌 영역과 거시적 네트워크를 포함한다고 가정하지만, 이러한 차이가 뇌의 어디에서 그리고 어떻게 발생하는지는 여전히 활발히 탐구 중인 분야입니다. 여기서 연구자들은 이 이론적 틀의 새로운 측면을 검증합니다: 기존 지식이 더 긴(며칠 및 몇 주; 목표 1) 그리고 더 짧은(시간; 목표 2) 간격에 걸쳐 내비게이션 관련 표상과 비교하여 새로운 일화적 기억의 습득에 어떻게 차별적으로 영향을 미치는지. 전반적으로, 연구자들은 의미 있는 대안 모델을 제안하는데, 이는 해마와 신피질의 연결성, 그리고 해마 외부의 피질 거시적 네트워크가 내비게이션과 비교하여 일화적 기억에서 중요하고 독특한 역할을 한다는 아이디어를 포함합니다. 목표 1에서, 연구자들은 고해상도 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 스키마(기존의 공간 지식)와 스크립트(기존의 시간 지식)가 일화적 기억과 내비게이션 맥락에서 새로운 학습과 어떻게 차별적으로 상호작용하는지 비교하기 위해 세 가지 다른 실험을 수행할 것을 제안합니다. 이러한 실험들의 결과는 함께, 인간이 인지 재활에 의미 있을 수 있는 더 긴 간격에 걸쳐 일화적 기억과 내비게이션 관련 지식을 어떻게 조직하는지에 대한 기계론적 통찰력을 제공할 것입니다. 목표 2에서, 연구자들은 내비게이션 전후의 정신적 시뮬레이션을 연구함으로써 일화적 기억이 더 단기적인 간격(시간)에 걸쳐 내비게이션 및 기존 지식과 어떻게 상호작용하는지에 초점을 맞춥니다. 정신적 시뮬레이션은 경험을 능동적으로 기억하거나 계획하는 것을 포함하며, 특히 우리가 제안하는 세 가지 다른 실험에서 일화적 기억의 핵심인 인지 과정과 직접적인 연관이 있습니다. 여기서, 주 연구자의 팀은 텍사스 대학교 사우스웨스턴의 Brad Lega 박사와 협력하여 시간 분해 두개내 뇌파를 사용하여 내비게이션과 정신적 시뮬레이션 모두의 기억 내용을 더 잘 식별할 것이며, 여기에는 무스카린성 아세틸콜린 길항제 스코폴라민과 단일 세포 기록을 포함한 인과적 조작이 포함됩니다. 목표 2의 실험들은 함께, 일화적 기억과 내비게이션 관련 표상의 기계론적 기초에 대한 새로운 통찰력을 제공할 것입니다. 이러한 기계론적 이해는 뇌졸중, 발작 손상 또는 해마 기능에 영향을 미치는 기타 뇌 손상 이후 손상된 기억이나 내비게이션 기능을 강화하는 데 사용될 수 있는 신경자극 또는 약물 프로토콜(예: 아세틸콜린 관련)을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85721
        • University of Arizona Psychology Department and Evelyn McKnight Brain Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center / O'Donnell Brain Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 포함 기준 (fMRI 연구의 건강한 젊은 성인 대상)

    1. 언어 및 서면으로 동의를 제공할 수 있음
    2. 영어에 유창함
    3. 최소 8학년 교육 수준
    4. 18~40세 사이의 연령
    5. 정상 또는 교정 후 정상 시력

제외 기준 (fMRI 연구의 건강한 젊은 성인 대상)

  1. 자기공명영상 금기 사항 (예: 체내 금속 물체, 폐쇄공포증)
  2. 항경련제, 신경이완제, 진정제 또는 인지에 영향을 미치는 것으로 알려진 기타 약물의 현재 사용
  3. 뇌에 영향을 미치는 신경학적 상태 (예: 뇌졸중, 간질, 의식 상실을 동반한 외상성 뇌손상)
  4. 정신과적 상태 (예: 주요 우울증, 조현병)

iEEG 대상 환자 포함 기준:

포함 기준:

1. 발작 시작 부위를 확인하기 위해 경막하 전극 또는 심부 전극 또는 스테레오-뇌파검사 배치를 계획하거나 이전에 받은 의학적으로 난치성 간질 성인 환자.

제외 기준:

  1. 과제 수행에 필요한 중요한 지각 또는 기억 영역에 영향을 줄 수 있는 심한 구조적 이상 (혈종, 종양, 큰 혈관 기형, 확산성 피질 발달 이상)이 있는 환자.
  2. 인지 장애 또는 정신 지체로 인해 기억 검사에 참여할 수 없는 환자. 모든 환자는 정기적으로 상세한 신경심리학적 평가를 받으며, 이 평가에는 신경심리학적 보고서가 사용됩니다.
  3. 심박 조율기, 두개내 동맥류 클립 또는 기타 잠재적으로 이동 가능한 이식 금속 장치를 가진 환자/자원봉사자는 고출력 자기장의 가능한 영향으로 인해 이 연구에 포함될 수 없습니다.
  4. 진정제 없이 MRI 스캔을 받을 수 없는 폐쇄공포증 환자.
  5. 임신부

스코폴라민 대상 환자 포함 기준:

  1. 의학력, 신체 검사, 임상 실험실 평가 및 심전도를 통해 확인된 바와 같이, 간질 병력을 제외하고 일반적으로 건강 상태가 양호함.
  2. 체질량 지수 18~35 kg/m2 사이.

환자 제외 기준:

  1. 신부전 병력.
  2. 간부전 환자.
  3. 자가면역 신경병증 환자.
  4. 조절되지 않는 갑상선기능항진증 환자.
  5. 치매 병력이 있는 환자.
  6. 경피 스코폴라민 사용 후 섬망 병력이 있는 환자.
  7. 협각 녹내장 병력 (안압 상승으로 인해).
  8. 유문 폐쇄 또는 마비성 장폐색 병력.
  9. 중증 근무력증, 폐쇄성 요로병증, 포르피린증 또는 중증 근무력증 병력.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간질 치료를 위한 절제술 계획을 위해 수술 중 모니터링을 받는 환자
환자는 직접 기록을 위한 수술 모니터링을 위해 해마에 전극을 이식하게 됩니다. 환자는 하루에는 스코폴라민을, 다른 날에는 위약을 투여받게 됩니다.
의약품: 스코폴라민
스코폴라민의 뇌 파동, 항법 및 기억에 대한 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동: 탐색 정확도
기간: 등록부터 연구 종료까지(3일간)
가상 환경에서 이동한 경로의 정확도(경로 오류)
등록부터 연구 종료까지(3일간)
두개내 뇌파 저주파 진동 파워
기간: 등록부터 연구 종료까지(3일)
발작 모니터링 중인 환자의 해마에서 기록된 신호의 대략적인 진폭
등록부터 연구 종료까지(3일)
기억 정확도 (건강한 대조군을 포함한 기억 훈련 구성요소의 일부로서)
기간: 등록부터 연구 종료까지 (3주간)
얼마나 많은 단어를 기억했는가
등록부터 연구 종료까지 (3주간)
경로 재생 시간
기간: 등록부터 연구 종료까지 (3일)
걸릴 시간(초) 또는 이미 걸린 시간(초)을 기억하는 데 필요한 경로
등록부터 연구 종료까지 (3일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Arizona

협력자

University of Texas

수사관

  • 수석 연구원: Arne Ekstrom, Ph.D., University of Arizona McKnight Brain Institute
  • 연구 책임자: Brad Lega, M.D., University of Texas, Southwestern Medican Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 29일

연구 완료 (추정된)

2030년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2R01NS076856-11 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

모든 데이터는 익명화되어 출판 시 공개적으로 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스코폴라민 또는 위약에 대한 임상 시험

  • St. Luke's Hospital and Health Network, Pennsylvania
    Boehringer Ingelheim
    알려지지 않은
    ViSiGiTM 보정 시스템 평가 (ViSiGi)
    위 해부학의 묘사 및 제거할 위 부피의 정도에 대한 외과 의사의 평가를 향상시킵니다. | 환자의 안전성 프로파일을 높입니다(즉, 오로위관 또는 부기의 우발적인 스테이플링 가능성 감소). | OR 오염/감염 전파 발생률 감소; | OR 작업 흐름을 간소화하여 OR 시간 단축 | 일관되고 재현 가능한 스테이플 라인을 보장합니다.
    미국

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