カフェインと緑茶を含むエナジードリンクが運動時の脂肪燃焼を促進するかどうかを検証する研究
2026年4月13日 更新者：RDC Clinical Pty Ltd
カフェインおよび緑茶抽出物摂取が基礎時、運動中、運動後の脂肪酸化に及ぼす影響
この研究の目的は、カフェインと緑茶エキスを組み合わせた飲料を摂取することが、安静時、持久力運動中およびその後の脂肪酸化反応に及ぼす影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、運動前にカフェインと緑茶エキスを含むエナジードリンクを摂取することが、プラセボドリンクと比較して脂肪燃焼（酸化）を増加させるかどうかを調査します。
健康で適度に活動的な成人が、3～5週間にわたってクリニックで3回の訪問を行います。
最初の訪問では、各参加者の自転車運動中に脂肪利用を最大化する個々の運動強度を決定します。
その後2回の訪問では、参加者は活性ドリンクまたはプラセボを摂取した後、個人に合わせた強度で30分間の自転車セッションを完了します。
脂肪と炭水化物の利用、心拍数、血圧、および主観的反応は、安静時、運動中、運動後に、二重盲検クロスオーバーデザインを用いて測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Llion Roberts, PhD
- 電話番号：+61755528451
- メール：Llion.Roberts@Griffith.edu.au
研究場所
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Queensland
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Southport、Queensland、オーストラリア、4222
- 募集
- Griffith University, Gold Coast Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- エクササイズ＆スポーツサイエンスオーストラリア（ESSA）成人運動前スクリーニングシステム（APSS）のステージ1および2を通過すること（付録4参照）。
- 18歳から45歳の間であること。
- 非座位生活ではなく、かつ週に150分を超える低強度および/または中強度および/または高強度の持久力運動を行っていないこと。
- 原則としてすべての3回の試験訪問を履行することを約束できること。
- 凝固異常症（例：深部静脈血栓症、脳卒中）の病歴がないこと。
- 既知の心臓疾患がないこと。
- 既知の膵機能不全がないこと。
- 既知の炎症性腸疾患、または過去の腸切除またはバイパス手術（胃バンディングおよびスリーブを除く）がないこと。
- BMIが22.0から34.9 kg/m2であること。
- カフェインまたは緑茶エキスに対する既知のアレルギーがないこと。
- 既知のI型またはII型糖尿病がないこと。
- 制御されていない併存疾患がないこと。
- 現在妊娠中または授乳中の女性でないこと。
- 現在、サプリメント（週2回以上）またはカフェインおよび/または緑茶エキスを含む食品や飲料（週2回以上）を定期的に摂取していないこと。
- クリニック訪問の12時間前からカフェインを摂取しないことに同意すること。
除外基準：
- 以下に概説する除外スクリーニング基準のいずれかを引き起こすこと、およびエクササイズ＆スポーツサイエンスオーストラリア（ESSA）成人運動前スクリーニングシステム（APSS）に準拠すること。
- 18歳未満または45歳を超えていること。
- 座位生活、または週に150分を超える低強度および/または中強度および/または高強度の持久力運動を行っていること。
- 原則としてすべての3回の試験訪問を履行することを約束できないこと。
- 凝固異常症（例：深部静脈血栓症、脳卒中）の病歴があること。
- 既知の心臓疾患があること。
- 既知の膵機能不全があること。
- 既知の炎症性腸疾患、または過去の腸切除またはバイパス手術（胃バンディングおよびスリーブを除く）があること。
- BMIが22.0未満または34.9 kg/m2を超えていること。
- カフェインまたは緑茶エキスに対する既知のアレルギーがあること。
- 既知のI型またはII型糖尿病があること。
- 制御されていない併存疾患があること。
- GLP-1作動薬、カフェイン、または代謝に影響を与えることが知られているその他の薬剤を服用していること。
- 現在妊娠中または授乳中の女性であること。
- 現在、カフェインと緑茶エキスのブレンドを含むサプリメント、食品、または飲料を定期的に摂取している、または研究のために摂取を控えることに同意しないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブ
カフェインと緑茶エキスを含む「XSエナジー＋バーン」ドリンクの355ミリリットル缶2本。
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カフェインと緑茶エキスを含む「XS Energy + BURN」ドリンクの355 mL缶2本。
他の名前：
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他の：プラセボ
活性成分（カフェインと緑茶エキス）を含まない355 mL缶のプラセボ飲料2本。
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活性成分（カフェインと緑茶エキス）を含まない355 mLのプラセボ飲料2缶。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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間接熱量測定法により測定された脂肪酸化
時間枠：ベースラインから運動後30分まで
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間接熱量測定（メタボリックカート）により測定される脂肪酸化のベースラインから研究期間終了時までの変化；ベースライン（ドリンク摂取前）、ドリンク摂取後（運動前）、時間経過（例：運動中5分ごと、運動後10分、20分、30分）。
ベースラインからの変化及び合計。
脂肪酸化は、運動中および運動後30分間のウィンドウを通じて継続的に測定され、合計およびその他の時間的脂肪酸化のタイムポイントを容易にする。
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ベースラインから運動後30分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炭水化物酸化; 間接熱量測定
時間枠：運動後30分までのベースライン
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研究期間の開始時から終了時までの炭水化物酸化の変化；間接熱量測定；脂肪酸化と同じタイミング（開始時（摂取前）、摂取後（運動前）、運動中（例：5分ごと）、運動後10、20、30分）。
開始時からの変化＆合計。
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運動後30分までのベースライン
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呼吸交換比; 間接熱量測定
時間枠：運動後30分までのベースライン
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研究期間の開始時から終了時までの呼吸交換比の変化；間接熱量測定；脂肪酸化と同タイミング（開始時（摂取前）、摂取後（運動前）、運動中の時間経過（例：5分毎）、運動後10分、20分、30分）
開始時からの変化＆合計
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運動後30分までのベースライン
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運動効率; 間接熱量測定
時間枠：運動後30分までのベースライン
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運動効率のベースラインから研究期間終了時までの変化；間接熱量測定；運動中の時間経過（例：5分ごと）。運動開始時からの変化＆平均
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運動後30分までのベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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三次的：コンプライアンス監視
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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臨床試験構成要素への遵守状況のモニタリング、例：
試験薬の摂取量；必要な持続時間（30分）および強度（脂肪最大燃焼時）での運動を完了する能力；実験前12時間のカフェインまたは緑茶抽出物を摂取しないという直前事前試験管理手順の遵守、一晩絶食後の実験室への到着
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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三次：有害事象モニタリング
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（5週目）
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本研究期間全体を通じて、有害事象が監視されます。
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ベースラインから研究期間終了まで（5週目）
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三次的：知覚された胃腸（不）快感アンケート
時間枠：ベースラインから研究終了時（5週目）まで
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研究期間の開始時から終了時までの知覚的胃腸（不）快感の変化；質問票を用いて測定。
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ベースラインから研究終了時（5週目）まで
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三次的：知覚された満腹感／空腹感
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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ベースラインから研究期間終了時までの、知覚された満腹感／空腹感の変化；アンケートにより測定。
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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三次的：知覚される運動強度
時間枠：ベースラインから研究期間終了時（5週目）まで
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ベースラインから研究期間終了時までの主観的運動強度の変化；アンケートにより測定
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ベースラインから研究期間終了時（5週目）まで
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三次：心拍数
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（5週目）
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研究期間の開始時から終了時までの心拍数の変化。
運動前、運動中、運動後の心拍数。
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ベースラインから研究期間終了まで（5週目）
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三次：血圧
時間枠：ベースラインから研究期間終了時まで（5週目）
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研究期間の開始時から終了時までの血圧の変化。
運動前、運動中、運動後の血圧。
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ベースラインから研究期間終了時まで（5週目）
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三次的：有害事象モニタリングによる安全性
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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AEモニタリングによる安全性のベースラインから研究期間終了時までの変化。
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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第三：人体測定 - BMI
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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ベースラインから研究期間終了までのBMIの変化。
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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三次：人体測定 - 体重
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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研究期間の開始時から終了時までの体重の変化
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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三次：人体測定 - ウエスト周囲長
時間枠：ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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研究期間終了時までのウエスト周囲長のベースラインからの変化。
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ベースラインから研究期間終了まで（第5週）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月26日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月19日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GRIFEX
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクティブ（緑茶とカフェイン）の臨床試験
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