En studie for å se om en energidrikk med koffein og grønn te øker fettforbrenningen under trening
6. september 2026 oppdatert av: RDC Clinical Pty Ltd
Innvirkning av koffein- og grønntee-ekstraktinntak på basal, peri- og post-trenings fettforbrenning
Målet med denne studien er å evaluere innflytelsen av å konsumere en drikk som inneholder en kombinasjon av koffein og ekstrakt av grønn te på fettoksidasjonsresponser i hvile, under og etter en periode med utholdenhetstype trening.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker om inntak av en energidrikk som inneholder koffein og grønn te-ekstrakt før trening øker fettforbrenningen (oksidasjon) sammenlignet med en placebodrikk.
Friske, moderat aktive voksne vil delta på tre klinikkbesøk over 3-5 uker.
Det første besøket fastsetter hver deltakers individuelle treningsintensitet som maksimerer fettbruk under sykling.
Ved to påfølgende besøk vil deltakerne innta enten den aktive drikken eller en placebo før de fullfører en 30-minutters sykkeløkt med sin personaliserte intensitet.
Fett- og karbohydratbruk, hjertefrekvens, blodtrykk og subjektive responser vil bli målt i hvile, under trening og etter trening ved bruk av en dobbeltblind, krysset studieopplegg.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Queensland
-
Southport, Queensland, Australia, 4222
- Griffith University, Gold Coast Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bestått Exercise and Sport Science Australia voksenscreening før trening (APSS) trinn 1 og 2 (se vedlegg 4).
- Mellom 18 og 45 år,
- Ikke stillesittende, og ikke utfører mer enn 150 minutter med lav og/eller moderat og/eller eller høy intensitet utholdenhetstrening per uke,
- Evne til å forplikte seg til i prinsippet å oppfylle alle 3 prøvebesøk,
- Ingen historie med koagulopati f.eks. dyp venetrombose, slag,
- Ingen kjent hjertesykdom,
- Ingen kjent bukspyttkjertelinsuffisiens,
- Ingen kjent inflammatorisk tarmsykdom, eller tidligere tarmereseksjon eller bypass-kirurgi (unntatt magebånd og sleeves),
- BMI på 22,0 til 34,9 kg/m²,
- Ingen kjente allergier mot koffein eller grønnteeekstrakt,
- Ingen kjent type I eller II diabetes,
- Ingen ukontrollert samtidig sykdom,
- Ingen kjent pågående graviditet eller ammende kvinner
- Ingen pågående regelmessig inntak av kosttilskudd (>2 ganger per uke) eller mat og drikke som inneholder koffein og/eller grønnteeekstrakter (>2 ganger per dag, ukentlig).
- Samtykke til ikke å innta koffein i 12 timer før klinikkbesøket.
Eksklusjonskriterier:
- Utløser noen av eksklusjonsscreeningkriteriene som er beskrevet nedenfor, og i samsvar med Exercise and Sport Science Australia voksenscreening før trening (APSS).
- Under 18 år eller over 45 år,
- Stillesittende, eller utfører over 150 minutter med lav og/eller moderat og/eller eller høy intensitet utholdenhetstrening per uke,
- Manglende evne til å forplikte seg til i prinsippet å oppfylle alle 3 prøvebesøk,
- Historie med koagulopati f.eks. dyp venetrombose, slag,
- Kjent hjertesykdom,
- Kjent bukspyttkjertelinsuffisiens,
- Kjent inflammatorisk tarmsykdom, eller tidligere tarmereseksjon eller bypass-kirurgi (unntatt magebånd og sleeves),
- BMI < 22,0 eller > 34,9 kg/m²,
- Kjente allergier mot koffein eller grønnteeekstrakt,
- Kjent type I eller II diabetes,
- Ukontrollert samtidig sykdom,
- Tar GLP-1 agonister, koffein, eller andre medikamenter kjent for å påvirke metabolisme.
- Kjent pågående graviditet eller ammende kvinner.
- Pågående regelmessig inntak av kosttilskudd, mat eller drikke som inneholder en blanding av koffein og grønnteeekstrakt, eller ikke villig til å avstå for studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv
To bokser à 355 ml med "XS Energy + BURN"-drikk som inneholder koffein og grønn te-ekstrakt.
|
To bokser à 355 ml med "XS Energy + BURN" drikk som inneholder koffein og grønn te-ekstrakt.
Andre navn:
|
|
Annen: Placebo
To bokser med 355 ml placebo-drikk, men uten de aktive ingrediensene (koffein og grønn te-ekstrakt).
|
To bokser à 355 ml med placebodrikk, men uten de aktive ingrediensene (koffein og grønn te-ekstrakt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fettoksidasjon målt ved indirekte kalorimetri
Tidsramme: Fra baseline til 30 minutter etter trening
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i fettoksidasjon målt ved indirekte kalorimetri (metabolsk vogn); baseline (før drikke), etter drikke (før trening), tidssekvens f.eks. hvert 5. minutt under trening, 10, 20 og 30 minutter etter trening.
Endring fra baseline & total.
Fettoksidasjon vil bli målt kontinuerlig gjennom hele treningsøkten og i 30-minutters perioden etter trening, for å muliggjøre total, og eventuelle andre tidsbestemte fettoksidasjons tidspunkter.
|
Fra baseline til 30 minutter etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Karbohydratoksidasjon; indirekte kalorimetri
Tidsramme: Baseline til 30 minutter etter trening
|
Endring fra utgangspunkt til slutten av studieperioden i karbohydratoksidasjon; indirekte kalorimetri; samme tidspunkt som fettoksidasjon (utgangspunkt (før drikk), etter drikk (før trening), tidssekvens f.eks. hvert 5. minutt under trening, 10, 20 og 30 minutter etter trening.).
Endring fra utgangspunkt & total.
|
Baseline til 30 minutter etter trening
|
|
Respirasjonsutvekslingsforhold; indirekte kalorimetri
Tidsramme: Fra baseline til 30 minutter etter trening
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i Respirasjonsutvekslingsforhold; indirekte kalorimetri; samme tidspunkt som fettoksidasjon (baseline (før drikk), etter drikk (før trening), tidssekvens f.eks. hvert 5. minutt under trening, 10, 20 og 30 minutter etter trening).
Endring fra baseline og totalt
|
Fra baseline til 30 minutter etter trening
|
|
Trenings effektivitet; indirekte kalorimetri
Tidsramme: Utgangspunkt til 30 minutter etter trening
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i treningsøkonomi; indirekte kalorimetri; tidssekvens under trening, f.eks. hvert 5. minutt.
Endring fra starten av treningen og gjennomsnitt
|
Utgangspunkt til 30 minutter etter trening
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tertiær: Overvåking av overholdelse
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Overvåking av overholdelse for å sikre at kliniske studier følges, f.eks.
forbrukt volum av undersøkelsesprodukt; evne til å fullføre nødvendig varighet (30 minutter) og intensitet (ved maksimalt fettforbrenning) av trening; overholdelse av umiddelbare forhåndsprosedyrer som ingen koffein eller grønn te-ekstrakt i de 12 timene før forsøket, ankomst til laboratoriet etter en nattfasting
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Overvåking av uønskede hendelser
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Bivirkninger vil bli overvåket gjennom hele studien i alle studieperiodene.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Opplevd gastrointestinal (u)komfort spørreskjema
Tidsramme: Utgangspunkt til studiens slutt (uke 5)
|
Endring fra utgangspunkt til slutten av studieperioden i opplevd gastrointestinal (u)behag; målt via et spørreskjema.
|
Utgangspunkt til studiens slutt (uke 5)
|
|
Tertiær: Opplevd metthet / sult
Tidsramme: Fra start til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra utgangspunkt til slutten av studieperioden i opplevd metthet / sult; målt via spørreskjema.
|
Fra start til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Opplevd treningsanstrengelse
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i opplevd treningsanstrengelse; målt via spørreskjema.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: hjertefrekvens
Tidsramme: Fra baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i hjertefrekvens.
Før, under og etter trening hjertefrekvens.
|
Fra baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: blodtrykk
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i blodtrykk.
Pre, under og etter trening blodtrykk. |
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Sikkerhet via overvåking av bivirkninger
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra utgangspunktet til slutten av studieperioden i sikkerhet via AE-overvåkning.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Antropometri - BMI
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra baseline til slutten av studieperioden i KMI.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Antropometri - vekt
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring i vekt fra baseline til slutten av studieperioden.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
|
Tertiær: Antropometri - midjemål
Tidsramme: Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Endring fra utgangspunkt til slutten av studieperioden i midjeomkrets.
|
Baseline til slutten av studieperioden (uke 5)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
18. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
18. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Oppførsel
- Motorisk aktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Kosthold, mat og ernæring
- Fysiologiske fenomener
- Mat og drikke
- Alkaloider
- Purinoner
- Puriner
- Drikke
- Planteforberedelser
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Xantiner
- Koffein
- Øvelse
- Te
Andre studie-ID-numre
- GRIFEX
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .