Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния энергетического напитка с кофеином и зеленым чаем на сжигание жира при физических нагрузках

6 сентября 2026 г. обновлено: RDC Clinical Pty Ltd

Влияние потребления кофеина и экстрактов зелёного чая на базальное, пери- и пост-тренировочное окисление жиров

Целью данного исследования является оценка влияния употребления напитка, содержащего комбинацию кофеина и экстрактов зеленого чая, на реакции окисления жиров в состоянии покоя, во время и после периода физической нагрузки аэробного типа.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование изучает, увеличивает ли употребление энергетического напитка, содержащего кофеин и экстракт зелёного чая, перед физической нагрузкой сжигание жира (окисление) по сравнению с напитком-плацебо. Здоровые, умеренно активные взрослые посетят клинику трижды в течение 3-5 недель. Во время первого визита определяется индивидуальная интенсивность упражнений для каждого участника, которая максимизирует использование жира при езде на велотренажёре. На двух последующих визитах участники будут употреблять либо активный напиток, либо плацебо перед выполнением 30-минутной сессии на велотренажёре с их персональной интенсивностью. Использование жиров и углеводов, частота сердечных сокращений, артериальное давление и субъективные реакции будут измеряться в состоянии покоя, во время упражнений и после них с использованием двойного слепого перекрёстного дизайна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Австралия, 4222
        • Griffith University, Gold Coast Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Прохождение системы предтренировочного скрининга для взрослых (APSS) этапы 1 и 2 от Exercise and Sport Science Australia (см. приложение 4).
  • Возраст от 18 до 45 лет,
  • Не ведёт малоподвижный образ жизни и не выполняет более 150 минут низкоинтенсивных и/или умеренных и/или высокоинтенсивных аэробных упражнений в неделю,
  • Способность в принципе обеспечить участие во всех 3 визитах исследования,
  • Отсутствие в анамнезе коагулопатии, например, ТГВ, инсульта,
  • Отсутствие известных заболеваний сердца,
  • Отсутствие известной недостаточности поджелудочной железы,
  • Отсутствие известных воспалительных заболеваний кишечника или предшествующих резекций или шунтирующих операций на кишечнике (исключая бандажирование и рукавную гастропластику),
  • ИМТ от 22,0 до 34,9 кг/м²,
  • Отсутствие известных аллергий на кофеин или экстракт зелёного чая,
  • Отсутствие известного диабета I или II типа,
  • Отсутствие неконтролируемых сопутствующих заболеваний,
  • Отсутствие известной текущей беременности или кормления грудью,
  • Отсутствие текущего регулярного употребления пищевых добавок (>2 раз в неделю) или продуктов и напитков, содержащих кофеин и/или экстракты зелёного чая (>2 раз в день, еженедельно).
  • Согласие не употреблять кофеин в течение 12 часов до визита в клинику.

Критерии исключения:

  • Срабатывание любого из критериев исключения, изложенных ниже и в дополнение к системе предтренировочного скрининга для взрослых (APSS) от Exercise and Sport Science Australia.
  • Возраст младше 18 или старше 45 лет,
  • Ведёт малоподвижный образ жизни или выполняет более 150 минут низкоинтенсивных и/или умеренных и/или высокоинтенсивных аэробных упражнений в неделю,
  • Неспособность в принципе обеспечить участие во всех 3 визитах исследования,
  • Наличие в анамнезе коагулопатии, например, ТГВ, инсульта,
  • Наличие известных заболеваний сердца,
  • Наличие известной недостаточности поджелудочной железы,
  • Наличие известных воспалительных заболеваний кишечника или предшествующих резекций или шунтирующих операций на кишечнике (исключая бандажирование и рукавную гастропластику),
  • ИМТ < 22,0 или > 34,9 кг/м²,
  • Наличие известных аллергий на кофеин или экстракт зелёного чая,
  • Наличие известного диабета I или II типа,
  • Наличие неконтролируемых сопутствующих заболеваний,
  • Приём агонистов ГПП-1, кофеина или любых других лекарств, известных своим влиянием на метаболизм.
  • Наличие известной текущей беременности или кормления грудью.
  • Текущее регулярное употребление пищевых добавок, продуктов или напитков, содержащих смесь кофеина и экстракта зелёного чая, или нежелание воздерживаться от них на время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный
Две банки объёмом 355 мл напитка «XS Energy + BURN» с содержанием кофеина и экстракта зелёного чая.
Диетическая добавка: Активный (зелёный чай и кофеин)
Две банки напитка "XS Energy + BURN" объёмом 355 мл, содержащие кофеин и экстракт зелёного чая.
Другие имена:
  • XS Energy + BURN
Другой: Плацебо
Две банки плацебо-напитка по 355 мл, но без активных ингредиентов (кофеина и экстракта зелёного чая).
Другой: Плацебо
Две банки напитка плацебо по 355 мл, но без активных ингредиентов (кофеина и экстракта зелёного чая).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окисление жиров, измеренное методом непрямой калориметрии
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 минут после упражнения
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в окислении жира, измеренное методом непрямой калориметрии (метаболическая тележка); исходный уровень (до приема напитка), после приема напитка (до физической нагрузки), временная последовательность, например, каждые 5 минут во время физической нагрузки, 10, 20 и 30 минут после физической нагрузки. Изменение от исходного уровня и общее. Окисление жира будет измеряться непрерывно на протяжении всей физической нагрузки и в течение 30-минутного периода после физической нагрузки, чтобы определить общее и любые другие временные точки окисления жира.
От исходного уровня до 30 минут после упражнения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окисление углеводов; непрямая калориметрия
Временное ограничение: С момента начала до 30 минут после физической нагрузки
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в окислении углеводов; непрямая калориметрия; то же время, что и окисление жиров (исходный уровень (до напитка), после напитка (до упражнения), временная последовательность, например, каждые 5 минут во время упражнения, 10, 20 и 30 минут после упражнения). Изменение от исходного уровня и общее.
С момента начала до 30 минут после физической нагрузки
Коэффициент дыхательного обмена; непрямая калориметрия
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 минут после упражнения
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в отношении респираторного коэффициента; непрямая калориметрия; то же время, что и окисление жиров (исходный уровень (до приема напитка), после приема напитка (до физической нагрузки), временная последовательность, например, каждые 5 минут во время физической нагрузки, через 10, 20 и 30 минут после физической нагрузки). Изменение от исходного уровня и общее
От исходного уровня до 30 минут после упражнения
Эффективность упражнений; непрямая калориметрия
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 минут после упражнения
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в эффективности упражнений; непрямая калориметрия; временная последовательность во время упражнений, например, каждые 5 минут. Изменение от начала упражнений и среднее значение
От исходного уровня до 30 минут после упражнения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Третичный: Мониторинг соблюдения
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Мониторинг соблюдения компонентов клинического испытания, например, объем потребленного исследуемого продукта; способность выполнить необходимую продолжительность (30 минут) и интенсивность (при максимуме жирового окисления) упражнения; соблюдение немедленных предварительных контрольных процедур, таких как отсутствие кофеина или экстракта зеленого чая в течение 12 часов до эксперимента, прибытие в лабораторию после ночного голодания
От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: мониторинг нежелательных явлений
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (5-я неделя)
Нежелательные явления будут отслеживаться на протяжении всего исследования во все периоды исследования.
От исходного уровня до конца периода исследования (5-я неделя)
Третичный: Анкета по воспринимаемому желудочно-кишечному дискомфорту
Временное ограничение: От исходного уровня до окончания исследования (5-я неделя)
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в воспринимаемом желудочно-кишечном (дискомфорте); измеряется с помощью анкеты.
От исходного уровня до окончания исследования (5-я неделя)
Третичный: Воспринимаемое насыщение / голод
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в воспринимаемом насыщении / голоде; измеряется с помощью анкеты.
От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: Воспринимаемое усилие при выполнении упражнений
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (5-я неделя)
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в воспринимаемом усилии при физических нагрузках; измерено с помощью анкеты.
От исходного уровня до конца периода исследования (5-я неделя)
Третичный: частота сердечных сокращений
Временное ограничение: С момента начала исследования до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение частоты сердечных сокращений от исходного уровня до конца периода исследования. Частота сердечных сокращений до, во время и после физической нагрузки.
С момента начала исследования до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: артериальное давление
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение артериального давления от исходного уровня до конца периода исследования. Артериальное давление до, во время и после физической нагрузки.
От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: Безопасность через мониторинг НЯ
Временное ограничение: С исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение от исходного уровня до конца периода исследования в отношении безопасности посредством мониторинга НЯ.
С исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: Антропометрия - ИМТ
Временное ограничение: С момента начала исследования до конца периода исследования (5-я неделя)
Изменение индекса массы тела (ИМТ) от исходного уровня до конца периода исследования.
С момента начала исследования до конца периода исследования (5-я неделя)
Третичный: Антропометрия - вес
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение веса от исходного уровня до конца периода исследования.
От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Третичный: Антропометрия - окружность талии
Временное ограничение: От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)
Изменение окружности талии от исходного уровня до конца периода исследования.
От исходного уровня до конца периода исследования (неделя 5)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

RDC Clinical Pty Ltd

Соавторы

Amway Corp

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GRIFEX

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться