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약시에서의 시각 치료 결과: 뇌 가소성과 시지각 능력의 연관성

2026년 3월 7일 업데이트: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University

약시에서 시력 치료와 시각-인지 능력 및 치료 결과의 상관관계: 뇌 가소성과 시각 지각 능력의 연결

이 연구의 주요 목적은 치료 저항성 약시에서 기초 시각-인지 능력에 맞춰진 맞춤형 시각 치료 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 약시 관련 시각-지각 및 시각-인지 기술을 대상으로 하는 재활 프로토콜의 가설을 검증하는 것 외에도. 이 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다:

  1. 약시 환자에서 가장 심각하게 손상된 시각 지각 기술을 식별하는 것입니다.
  2. 기본 시각 지각 기술을 대상으로 하는 중재가 고차원 시각 지각 기술의 개선과 관련이 있는지 평가하는 것입니다.
  3. 개별 신경-시각 장애에 맞춰진 시각 치료가 입체시 및 전반적인 시각 지각 성능을 포함한 양안 기능의 개선과 관련이 있는지 확인하는 것입니다.
  4. 기초 신경-시각 지각 성능이 약시 환자의 시각 치료에 대한 반응을 예측하는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

세므린 티믈리올루 이페르 클리닉과 오칸 대학교에 입원한 38명의 약시 환자. 기간: 2024년 6월-2025년 6월. 환자들은 사시 수술, 폐쇄 치료 및 아트로핀화와 같은 전통적인 치료에 반응하지 않습니다. 그들은 시각-인지 및 지각 능력에 기반한 맞춤형 시력 치료 프로그램을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 약시 환자
  • 전통적 치료에 대한 최소 반응
  • 4-18세 사이
  • 개인 맞춤형 시력 치료를 받고 있는 환자
  • TVPS-3를 최소 2회 이상 시행

제외 기준:

  • 치료에 반응이 있는 경우
  • 시력 치료를 중단한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시각치료에 등록된 약시 환자
치료(폐쇄 요법, 아트로핀화, 사시 수술)에 반응하지 않고 시력 치료에 등록된 약시 환자
진단 검사: 운동 제한 지각 시력 검사
Motor-Free Visual Perception Test-3(MVPT-3)는 4세부터 95세까지의 개인을 위해 특별히 검증된 비운동성 시각 처리 평가에서 중요한 방법론적 반복을 나타냅니다. 소아 및 청소년(18세 미만) 맥락에서 MVPT-3는 여전히 발달 중이거나 손상될 수 있는 미세 운동 조정으로부터 공간 관계, 시각적 변별, 도형-배경, 시각적 폐쇄와 같은 인지적 시각-지각 능력을 분리하는 데 사용됩니다. 이 테스트는 반공간 무시나 제한된 시야를 가진 개인을 수용하기 위해 가로 형식으로 배열된 65개의 항목으로 구성됩니다. 어린 피험자의 경우, 평가는 특히 아동의 필기나 그림 능력에 의해 결과가 왜곡되지 않고 읽기 유창성이나 수학적 추론과 같은 학업 성취를 방해할 수 있는 지각적 결함을 식별하는 데 특히 중요합니다. 연령 조정 규준 데이터를 제공함으로써, MVPT-3는 임상의가 표준을 도출할 수 있게 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약시에서 시력 치료와 시각 인지 능력 간의 상관관계 및 그 치료 결과: 뇌 가소성 및 시각 지각 능력과의 연관성
기간: 2024년 6월부터 2025년 6월까지
2024년 6월부터 2025년 6월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Okan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 56664061-050.01.04-E.2309

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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