Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av synterapi vid amblyopi: Länka hjärnans plasticitet med visuella perceptuella färdigheter

7 mars 2026 uppdaterad av: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University

Korrelation av synterapi med visuellt-kognitiva färdigheter och terapeutiska utfall vid amblyopi: Länkning av hjärnans plasticitet med visuella perceptuella färdigheter

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av ett personligt synterapiprogram som är anpassat till baslinjens visuellt-kognitiva förmågor vid behandlingsresistent amblyopi. Förutom att testa hypotesen att rehabiliteringsprotokoll som riktar in sig på amblyopi-relaterade visuellt-perceptuella och visuellt-kognitiva färdigheter. Specifika mål för denna studie är:

  1. att identifiera vilka visuellt perceptuella färdigheter som är mest betydligt nedsatta hos patienter med amblyopi.
  2. att utvärdera om interventioner som riktar in sig på grundläggande visuellt perceptuella färdigheter är associerade med förbättringar i högre ordningens visuellt perceptuella färdigheter.
  3. att avgöra om synterapi som är anpassad till individuella neuro-visuella nedsättningar är associerad med förbättringar i binokulär funktion, inklusive stereops och övergripande visuellt perceptuell prestation.
  4. att bedöma om baslinjens neuro-visuellt perceptuella prestation förutsäger svaret på synterapi hos patienter med amblyopi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

38 patienter med amblyopi som är inskrivna på Dr.Semrin Timlioğlu İper-kliniken och Okan-universitetet. Under tidsperioden: juni 2024–juni 2025. Patienterna svarar inte på traditionella behandlingar såsom: strabismusoperation, oklusionsterapi och atropinbehandling. De fick ett personligt synterapiprogram baserat på deras visuellt-kognitiva och perceptuella färdigheter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med amblyopi
  • Minimal respons på traditionella behandlingar
  • Ålder mellan 4-18 år
  • Får personlig synterapi
  • Gör TVPS-3 minst 2 gånger

Exklusionskriterier:

  • Responsiv på behandling
  • Avbruten synterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ambliopipatienter inskrivna i synterapi
Amblyopipatienter som inte svarar på behandlingar (ocklusionsterapi, atropinisering, strabismusoperation) och som är inskrivna i synterapi
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) representerar en betydande metodologisk iteration inom bedömningen av icke-motorisk visuell bearbetning, specifikt validerad för individer i åldrarna 4 till 95 år. I pediatriska och ungdomssammanhang (under 18 år) används MVPT-3 för att isolera kognitiva visuellt-perceptuella färdigheter-såsom rumsrelationer, visuell diskriminering, figur-bakgrund och visuell slutenhet-från finmotorisk koordination, som fortfarande kan vara under utveckling eller nedsatt. Testet består av 65 uppgifter ordnade i horisontellt format för att anpassa sig till individer med hemispatial försummelse eller begränsat synfält. För yngre undersökta är bedömningen särskilt viktig för att identifiera perceptuella brister som kan hindra akademisk prestation, såsom läsflyt eller matematiskt resonemang, utan att resultaten påverkas av barnets handstil eller ritförmåga. Genom att tillhandahålla åldersjusterade normativa data möjliggör MVPT-3 att kliniker kan härleda standard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelationen mellan synterapi och visuella kognitiva färdigheter och dess terapeutiska resultat vid amblyopi: I samband med hjärnans plasticitet och visuella perceptionsfärdigheter
Tidsram: Från juni 2024 till juni 2025
Från juni 2024 till juni 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD som ligger till grund för resultat i publikation

Kriterier för IPD Sharing Access

Öppen tillgång för akademiker

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera