- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07437807
Resultat av synterapi vid amblyopi: Länka hjärnans plasticitet med visuella perceptuella färdigheter
Korrelation av synterapi med visuellt-kognitiva färdigheter och terapeutiska utfall vid amblyopi: Länkning av hjärnans plasticitet med visuella perceptuella färdigheter
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av ett personligt synterapiprogram som är anpassat till baslinjens visuellt-kognitiva förmågor vid behandlingsresistent amblyopi. Förutom att testa hypotesen att rehabiliteringsprotokoll som riktar in sig på amblyopi-relaterade visuellt-perceptuella och visuellt-kognitiva färdigheter. Specifika mål för denna studie är:
- att identifiera vilka visuellt perceptuella färdigheter som är mest betydligt nedsatta hos patienter med amblyopi.
- att utvärdera om interventioner som riktar in sig på grundläggande visuellt perceptuella färdigheter är associerade med förbättringar i högre ordningens visuellt perceptuella färdigheter.
- att avgöra om synterapi som är anpassad till individuella neuro-visuella nedsättningar är associerad med förbättringar i binokulär funktion, inklusive stereops och övergripande visuellt perceptuell prestation.
- att bedöma om baslinjens neuro-visuellt perceptuella prestation förutsäger svaret på synterapi hos patienter med amblyopi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Okan university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med amblyopi
- Minimal respons på traditionella behandlingar
- Ålder mellan 4-18 år
- Får personlig synterapi
- Gör TVPS-3 minst 2 gånger
Exklusionskriterier:
- Responsiv på behandling
- Avbruten synterapi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ambliopipatienter inskrivna i synterapi
Amblyopipatienter som inte svarar på behandlingar (ocklusionsterapi, atropinisering, strabismusoperation) och som är inskrivna i synterapi
|
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) representerar en betydande metodologisk iteration inom bedömningen av icke-motorisk visuell bearbetning, specifikt validerad för individer i åldrarna 4 till 95 år.
I pediatriska och ungdomssammanhang (under 18 år) används MVPT-3 för att isolera kognitiva visuellt-perceptuella färdigheter-såsom rumsrelationer, visuell diskriminering, figur-bakgrund och visuell slutenhet-från finmotorisk koordination, som fortfarande kan vara under utveckling eller nedsatt.
Testet består av 65 uppgifter ordnade i horisontellt format för att anpassa sig till individer med hemispatial försummelse eller begränsat synfält.
För yngre undersökta är bedömningen särskilt viktig för att identifiera perceptuella brister som kan hindra akademisk prestation, såsom läsflyt eller matematiskt resonemang, utan att resultaten påverkas av barnets handstil eller ritförmåga.
Genom att tillhandahålla åldersjusterade normativa data möjliggör MVPT-3 att kliniker kan härleda standard
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelationen mellan synterapi och visuella kognitiva färdigheter och dess terapeutiska resultat vid amblyopi: I samband med hjärnans plasticitet och visuella perceptionsfärdigheter
Tidsram: Från juni 2024 till juni 2025
|
Från juni 2024 till juni 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
- Comparison between binocular therapy and patching for treatment of amblyopia: a meta-analysis of randomised controlled trials
- Comparison of a novel gamified binocular therapy and standard monocular patching therapy in treating unilateral amblyopia in young children: a prospective, multicenter, randomized controlled trial
- Randomized clinical trial of streaming dichoptic movies versus patching for treatment of amblyopia in children aged 3 to 7 years
- New advances in amblyopia therapy I: binocular therapies and pharmacologic augmentation
- Randomised controlled trial of video clips and interactive games to improve vision in children with amblyopia using the I-BiT system
- Effect of vision-based treatments on visual acuity and motor function in children with amblyopia
- Enhanced Gray Matter Volume Compensates for Decreased Brain Activity in the Ocular Motor Area in Children with Anisometropic Amblyopia
- The Impact of Binocular Vision and Tracking Intervention on Academic Performance: An In-School Vision Therapy Pilot Program
- Recent understanding of binocular vision in the natural environment with clinical implications
- Layer 4 Gates Plasticity in Visual Cortex Independent of a Canonical Microcircuit
- Time Course and Predictors of Amblyopia Improvement with 2 Hours of Daily Patching
- A randomized trial comparing Bangerter filters and patching for the treatment of moderate amblyopia in children
- Deficits in perception of images of real-world scenes in patients with a history of amblyopia
- Patient-reported outcome measures in amblyopia and strabismus: a systematic review
- Vision therapy improves binocular visual dysfunction in patients with mild traumatic brain injury
- The functional impact of amblyopia
- Fine Motor Skills of Children With Amblyopia Improve Following Binocular Treatment
- A Low Vision Student at a Younger School Age in Public School. A Case Study
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 56664061-050.01.04-E.2309
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .