Résultats de la Thérapie Visuelle dans l'Amblyopie : Lien entre la Plasticité Cérébrale et les Compétences de Perception Visuelle
7 mars 2026 mis à jour par: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University
Corrélation de la Thérapie Visuelle avec les Compétences Visuo-Cognitives et les Résultats Thérapeutiques dans l'Amblyopie : Lien entre la Plasticité Cérébrale et les Compétences de Perception Visuelle
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets d'un programme de thérapie visuelle personnalisé, adapté aux capacités visuelles-cognitives de base, dans le traitement de l'amblyopie résistante. En plus de tester l'hypothèse que les protocoles de rééducation ciblant les compétences visuo-perceptives et visuo-cognitives liées à l'amblyopie. Les objectifs spécifiques de cette étude sont :
- d'identifier quelles compétences perceptives visuelles sont les plus significativement altérées chez les patients atteints d'amblyopie.
- d'évaluer si les interventions ciblant les compétences perceptives visuelles fondamentales sont associées à des améliorations des compétences perceptives visuelles de niveau supérieur.
- de déterminer si la thérapie visuelle adaptée aux déficits neuro-visuels individuels est associée à des améliorations de la fonction binoculaire, y compris la stéréopsie et les performances perceptives visuelles globales.
- d'évaluer si les performances neuro-perceptives visuelles de base prédisent la réponse à la thérapie visuelle chez les patients atteints d'amblyopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Okan university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
38 patients amblyopes admis à la Clinique Dr.Semrin Timlioğlu İper et à l'Université Okan.
Pendant la période : juin 2024-juin 2025.
Les patients ne répondent pas aux traitements traditionnels tels que : la chirurgie du strabisme, la thérapie par occlusion et l'atropinisation.
Ils ont reçu un programme de thérapie visuelle personnalisé basé sur leurs compétences visuo-cognitives et perceptives.
La description
Critères d'inclusion :
- Patient atteint d'amblyopie
- Réponse minimale aux traitements traditionnels
- Âgés de 4 à 18 ans
- Recevant une thérapie visuelle personnalisée
- Passant le TVPS-3 au moins 2 fois
Critères d'exclusion :
- Répondant au traitement
- Ayant interrompu la thérapie visuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients amblyopes inscrits à une thérapie visuelle
Patients amblyopes non réactifs aux traitements (thérapie par occlusion, atropinisation, chirurgie du strabisme) et inscrits en thérapie visuelle
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Le test de perception visuelle sans composante motrice-3 (MVPT-3) constitue une itération méthodologique significative dans l'évaluation du traitement visuel non moteur, spécifiquement validé pour les personnes âgées de 4 à 95 ans.
Dans les contextes pédiatriques et adolescents (moins de 18 ans), le MVPT-3 est utilisé pour isoler les compétences cognitives visuo-perceptives - telles que les relations spatiales, la discrimination visuelle, la figure-fond et la fermeture visuelle - de la coordination motrice fine, qui peut encore être en développement ou altérée. Le test comprend 65 items disposés dans un format horizontal pour s'adapter aux personnes présentant une négligence hémispatiale ou un champ visuel limité. Pour les jeunes examinés, l'évaluation est particulièrement cruciale pour identifier les déficits perceptuels qui peuvent entraver les performances académiques, telles que la fluidité en lecture ou le raisonnement mathématique, sans que les résultats ne soient faussés par les capacités d'écriture ou de dessin de l'enfant. En fournissant des données normatives ajustées selon l'âge, le MVPT-3 permet aux cliniciens de dériver des standards |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La Corrélation Entre la Thérapie Visuelle et les Compétences Cognitives Visuelles et Ses Résultats Thérapeutiques dans l'Amblyopie : Association avec la Plasticité Cérébrale et les Compétences de Perception Visuelle
Délai: De juin 2024 à juin 2025
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De juin 2024 à juin 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Première publication (Réel)
27 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 56664061-050.01.04-E.2309
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données individuelles des participants (IPD) qui sous-tendent les résultats dans la publication
Critères d'accès au partage IPD
Accès libre pour les universitaires
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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