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Risultati della Terapia Visiva nell'Ambliopia: Collegamento tra Plasticità Cerebrale e Abilità Percettive Visive

7 marzo 2026 aggiornato da: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University

Correlazione della Terapia Visiva con le Abilità Visivo-Cognitive e i Risultati Terapeutici nell'Ambliopia: Collegamento della Plasticità Cerebrale con le Abilità Percettive Visive

L'obiettivo primario di questo studio è valutare gli effetti di un programma di terapia visiva personalizzata, adattato alle abilità visivo-cognitive basali nell'ambliopia resistente al trattamento. Oltre a testare l'ipotesi che i protocolli di riabilitazione mirino alle abilità visivo-percettive e visivo-cognitive correlate all'ambliopia. Gli obiettivi specifici di questo studio sono:

  1. identificare quali abilità percettive visive sono più significativamente compromesse nei pazienti con ambliopia.
  2. valutare se gli interventi mirati alle abilità percettive visive fondamentali sono associati a miglioramenti nelle abilità percettive visive di ordine superiore.
  3. determinare se la terapia visiva personalizzata in base ai deficit neuro-visivi individuali è associata a miglioramenti nella funzione binoculare, inclusa la stereopsi e le prestazioni percettive visive complessive.
  4. valutare se le prestazioni neuro-visivo-percettive basali predicono la risposta alla terapia visiva nei pazienti con ambliopia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

38 pazienti con ambliopia ricoverati presso la Clinica Dr. Semrin Timlioğlu İper e l'Università Okan. Durante il periodo: giugno 2024-giugno 2025. I pazienti non rispondono ai trattamenti tradizionali come: chirurgia dello strabismo, terapia occlusiva e atropinizzazione. Hanno ricevuto un programma di terapia visiva personalizzato basato sulle loro abilità visivo-cognitive e percettive.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente con ambliopia
  • Risposta minima ai trattamenti tradizionali
  • Età compresa tra 4 e 18 anni
  • In terapia visiva personalizzata
  • Esecuzione del TVPS-3 almeno 2 volte

Criteri di esclusione:

  • Responsivo al trattamento
  • Interruzione della terapia visiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ambliopia arruolati in terapia visiva
Pazienti affetti da ambliopia che non rispondono ai trattamenti (terapia occlusiva, atropinizzazione, chirurgia dello strabismo) e iscritti alla terapia visiva
Test diagnostico: Test di Percezione Visiva senza Movimento
Il Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) rappresenta una significativa iterazione metodologica nella valutazione dell'elaborazione visiva non motoria, specificamente validato per individui di età compresa tra 4 e 95 anni. In contesti pediatrici e adolescenziali (sotto i 18 anni), l'MVPT-3 viene utilizzato per isolare le abilità cognitive visivo-percettive, come le relazioni spaziali, la discriminazione visiva, la figura-sfondo e la chiusura visiva, dalla coordinazione motoria fine, che potrebbe ancora essere in via di sviluppo o compromessa. Il test consiste di 65 elementi disposti in formato orizzontale per adattarsi a individui con negligenza spaziale unilaterale o campo visivo limitato. Per i soggetti più giovani, la valutazione è particolarmente vitale per identificare deficit percettivi che potrebbero ostacolare il rendimento scolastico, come la fluidità di lettura o il ragionamento matematico, senza che i risultati siano distorti dalle abilità di scrittura o disegno del bambino. Fornendo dati normativi adeguati all'età, l'MVPT-3 consente ai clinici di derivare standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La Correlazione tra la Terapia Visiva e le Abilità Cognitive Visive e i suoi Risultati Terapeutici nell'Ambliopia: Associazioni con la Plasticità Cerebrale e le Abilità Percettive Visive
Lasso di tempo: Da giugno 2024 a giugno 2025
Da giugno 2024 a giugno 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Okan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 56664061-050.01.04-E.2309

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati individuali dei partecipanti che sono alla base dei risultati nella pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accesso aperto per gli accademici

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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