Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Resultados da Terapia Visual na Ambliopia: Ligando a Plasticidade Cerebral às Competências de Perceção Visual

7 de março de 2026 atualizado por: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University

Correlação da Terapia Visual com Habilidades Visuo-Cognitivas e Resultados Terapêuticos na Ambliopia: Ligando a Plasticidade Cerebral às Habilidades de Perceção Visual

O principal objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um programa de terapia visual personalizado, adaptado às capacidades visuo-cognitivas basais na ambliopia resistente ao tratamento. Além de testar a hipótese de que os protocolos de reabilitação direcionados às competências visuo-percetivas e visuo-cognitivas relacionadas com a ambliopia. Os objetivos específicos deste estudo são:

  1. identificar quais as competências visuo-percetivas mais significativamente comprometidas nos doentes com ambliopia.
  2. avaliar se as intervenções que visam competências visuo-percetivas fundamentais estão associadas a melhorias em competências visuo-percetivas de ordem superior.
  3. determinar se a terapia visual adaptada a défices neurovisuais individuais está associada a melhorias na função binocular, incluindo estereopsia e desempenho visuo-percetivo global.
  4. avaliar se o desempenho neurovisuo-percetivo basal prediz a resposta à terapia visual em doentes com ambliopia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

38 pacientes com ambliopia que são admitidos na Clínica Dr.Semrin Timlioğlu İper e na Universidade Okan. Durante o período: Junho de 2024 a Junho de 2025. Os pacientes não respondem a tratamentos tradicionais como: cirurgia de estrabismo, terapia de oclusão e atropinização. Receberam um programa de terapia visual personalizado baseado nas suas capacidades visuo-cognitivas e perceptivas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente com ambliopia
  • Resposta mínima a tratamentos tradicionais
  • Idades entre os 4 e os 18 anos
  • A receber terapia visual personalizada
  • Realização do TVPS-3 pelo menos 2 vezes

Critérios de Exclusão:

  • Responde ao tratamento
  • Terapia visual interrompida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com ambliopia inscritos em terapia visual
Pacientes com ambliopia que não respondem aos tratamentos (terapia de oclusão, atropinização, cirurgia de estrabismo) e inscritos em terapia visual
O Teste de Perceção Visual Sem Movimento-3 (MVPT-3) representa uma iteração metodológica significativa na avaliação do processamento visual não motor, especificamente validado para indivíduos com idades entre os 4 e os 95 anos. Em contextos pediátricos e adolescentes (menores de 18 anos), o MVPT-3 é utilizado para isolar as competências cognitivas de perceção visual - tais como relações espaciais, discriminação visual, figura-fundo e fechamento visual - da coordenação motora fina, que pode ainda estar em desenvolvimento ou comprometida. O teste consiste em 65 itens dispostos num formato horizontal para acomodar indivíduos com negligência hemiespacial ou campo de visão limitado. Para examinandos mais jovens, a avaliação é particularmente vital para identificar défices de perceção que podem impedir o desempenho académico, como a fluência de leitura ou o raciocínio matemático, sem que os resultados sejam distorcidos pelas capacidades de escrita ou desenho da criança. Ao fornecer dados normativos ajustados à idade, o MVPT-3 permite aos clínicos obter padrões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A Correlação Entre a Terapia da Visão e as Competências Visuais Cognitivas e os Seus Resultados Terapêuticos na Ambliopia: Associando com a Plasticidade Cerebral e as Competências de Perceção Visual
Prazo: De junho de 2024 a junho de 2025
De junho de 2024 a junho de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os DPI que sustentam os resultados na publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Acesso aberto para académicos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever