弱视视觉治疗成果：大脑可塑性与视觉感知技能的关联
2026年3月7日 更新者：Hatice Semrin Timlioglu İper、Okan University
弱视中视觉治疗与视觉认知技能及治疗结果的相关性：将大脑可塑性与视觉感知技能联系起来
本研究的主要目的是评估针对治疗抵抗性弱视患者基线视觉认知能力制定的个性化视觉治疗方案的效果。 除了验证针对弱视相关视觉感知和视觉认知技能的康复方案假设外， 本研究的具体目标包括：
- 确定弱视患者中哪些视觉感知技能受损最为显著。
- 评估针对基础视觉感知技能的干预措施是否与高阶视觉感知技能的改善相关。
- 确定针对个体神经视觉损伤定制的视觉治疗是否与双眼功能（包括立体视和整体视觉感知表现）的改善相关。
- 评估基线神经视觉感知表现是否能预测弱视患者对视觉治疗的反应。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Okan university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
38名在Semrin Timlioğlu İper诊所和Okan大学接受治疗的患者。
时间段：2024年6月-2025年6月。
患者对传统治疗方法（如：斜视手术、遮盖疗法和阿托品化）无反应。
他们接受了基于其视觉认知和感知技能的个性化视力治疗计划。
描述
纳入标准：
- 弱视患者
- 对传统疗法反应不佳
- 年龄在4-18岁之间
- 正在接受个性化视觉治疗
- 至少进行过2次TVPS-3测试
排除标准：
- 对治疗有良好反应
- 已停止视觉治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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参与视觉治疗的弱视患者
对治疗（遮盖疗法、阿托品化、斜视手术）无反应的弱视患者，并参加了视觉疗法
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运动自由视觉感知测试-3（MVPT-3）代表了非运动视觉处理评估方法的重要迭代，特别适用于4至95岁的人群验证。
在儿科和青少年环境（18岁以下）中，MVPT-3用于分离认知视觉感知技能——如空间关系、视觉辨别、图形-背景和视觉闭合——与精细运动协调能力，后者可能仍在发展或受损。
该测试包含65个项目，采用水平排列格式，以适应患有半侧空间忽视或视野受限的个体。
对于年轻受试者，此评估尤其重要，可用于识别可能阻碍学业表现（如阅读流畅性或数学推理）的感知缺陷，而结果不受儿童书写或绘画能力的影响。
通过提供年龄调整的规范数据，MVPT-3使临床医生能够推导标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视力治疗与视觉认知技能之间的相关性及其在弱视中的治疗效果：与大脑可塑性和视觉感知技能的关联
大体时间：从2024年6月到2025年6月
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从2024年6月到2025年6月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
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- Comparison of a novel gamified binocular therapy and standard monocular patching therapy in treating unilateral amblyopia in young children: a prospective, multicenter, randomized controlled trial
- Randomized clinical trial of streaming dichoptic movies versus patching for treatment of amblyopia in children aged 3 to 7 years
- New advances in amblyopia therapy I: binocular therapies and pharmacologic augmentation
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- The Impact of Binocular Vision and Tracking Intervention on Academic Performance: An In-School Vision Therapy Pilot Program
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月12日
初级完成 (实际的)
2025年6月12日
研究完成 (实际的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月7日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 56664061-050.01.04-E.2309
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有支撑出版物结果的个体参与者数据
IPD 共享访问标准
开放获取（学术）
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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