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Resultados de Terapia Visual en Ambliopía: Vinculando la Plasticidad Cerebral con Habilidades de Percepción Visual

7 de marzo de 2026 actualizado por: Hatice Semrin Timlioglu İper, Okan University

Correlación de la Terapia Visual con las Habilidades Visuo-Cognitivas y los Resultados Terapéuticos en la Ambliopía: Vinculando la Plasticidad Cerebral con las Habilidades de Percepción Visual

El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos de un programa de terapia visual personalizado adaptado a las habilidades visocognitivas basales en la ambliopía resistente al tratamiento. Además de probar la hipótesis de que los protocolos de rehabilitación dirigidos a las habilidades visual-perceptivas y visocognitivas relacionadas con la ambliopía. Los objetivos específicos de este estudio son:

  1. identificar qué habilidades perceptivas visuales están más significativamente deterioradas en pacientes con ambliopía.
  2. evaluar si las intervenciones dirigidas a habilidades perceptivas visuales fundamentales están asociadas con mejoras en habilidades perceptivas visuales de orden superior.
  3. determinar si la terapia visual adaptada a las deficiencias neurovisuales individuales está asociada con mejoras en la función binocular, incluyendo estereopsis y el rendimiento perceptivo visual general.
  4. evaluar si el rendimiento perceptivo neurovisual basal predice la respuesta a la terapia visual en pacientes con ambliopía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

38 pacientes con ambliopía que ingresan en la Clínica Dr. Semrin Timlioğlu İper y la Universidad Okan. Durante el período de tiempo: junio de 2024-junio de 2025. Los pacientes no responden a tratamientos tradicionales como: cirugía de estrabismo, terapia de oclusión y atropinización. Recibieron un programa de terapia visual personalizado basado en sus habilidades visual-cognitivas y perceptivas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con ambliopía
  • Respuesta mínima a tratamientos tradicionales
  • Edades entre 4-18 años
  • Recibiendo terapia visual personalizada
  • Realizando el TVPS-3 al menos 2 veces

Criterios de exclusión:

  • Responsivo al tratamiento
  • Terapia visual interrumpida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con ambliopía inscritos en terapia visual
Pacientes con ambliopía que no responden a los tratamientos (terapia de oclusión, atropinización, cirugía de estrabismo) e inscritos en terapia visual
La Prueba de Percepción Visual sin Motricidad-3 (MVPT-3) representa una iteración metodológica significativa en la evaluación del procesamiento visual no motor, específicamente validada para individuos con edades comprendidas entre los 4 y los 95 años. En contextos pediátricos y de adolescentes (menores de 18 años), el MVPT-3 se utiliza para aislar las habilidades cognitivas visuales-perceptivas, como las relaciones espaciales, la discriminación visual, la figura-fondo y el cierre visual, de la coordinación motora fina, que aún puede estar en desarrollo o alterada. La prueba consta de 65 elementos dispuestos en un formato horizontal para adaptarse a personas con negligencia hemiespacial o un campo de visión limitado. Para los examinados más jóvenes, la evaluación es particularmente vital para identificar déficits perceptivos que pueden dificultar el rendimiento académico, como la fluidez lectora o el razonamiento matemático, sin que los resultados se vean sesgados por las habilidades de escritura o dibujo del niño. Al proporcionar datos normativos ajustados por edad, el MVPT-3 permite a los clínicos obtener estándares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La correlación entre la terapia visual y las habilidades cognitivas visuales y sus resultados terapéuticos en la ambliopía: asociación con la plasticidad cerebral y las habilidades perceptivas visuales
Periodo de tiempo: De junio de 2024 a junio de 2025
De junio de 2024 a junio de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que sustentan los resultados en la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso abierto para académicos

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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