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大腸内視鏡検査後の尾骨痛に対するプライマル反射リリーステクニックの効果：疼痛、可動域、生活の質への影響

2026年2月23日 更新者：Riphah International University

大腸内視鏡検査後の尾骨痛に対するプライマル・リフレックス・リリース・テクニックの痛み、可動域、および生活の質への影響

この研究は、大腸内視鏡検査後の尾骨痛における疼痛、可動域、生活の質に対する原始反射解放技術の効果を評価するために実施されました

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 年齢層18-65歳（26）
  • 両性（男性および女性）
  • 大腸内視鏡検査後に尾骨痛と診断された方。
  • 触診、放散痛、圧痛のない尾骨周辺の痛み。
  • 尾骨の重大な外傷の既往がない。
  • 長時間の無痛座位が困難。

除外基準:

  • 糖尿病
  • 悪性腫瘍
  • 活動性感染症
  • 骨盤領域の嚢胞または癌。
  • 尾骨の既往手術または外傷。
  • 妊娠中または授乳中。
  • 骨盤領域の主要靭帯損傷。
  • 痛覚知覚に影響する神経疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：原始反射解放技術

痛みと可動域を評価するための初期評価を含む、プライマルリフレックスリリーステクニック（10回の繰り返しを3セット）

。尾骨領域と骨盤のPRRTテクニック（10〜15分）および再評価のための治療後評価。
他の：原始反射解放テクニック
プライマル・リフレックス・リリース・テクニック（10回の繰り返しを3セット）には、痛みと可動域を評価するための初期評価が含まれます。 尾骨領域と骨盤のPRRTテクニック（10～15分）と、再評価のための治療後評価。
他の名前：
  • 実験的
他の：標準化された理学療法

標準化された理学療法には、10分間の温熱パック、股関節屈筋群と骨盤筋群のストレッチ（30秒を3回）、骨盤傾斜とブリッジのコアスタビリティエクササイズ（10秒を2セット）が含まれていました。

両群とも週に3回、合計4週間にわたって来院しました。両群の治療前後の値が分析されました。
他の：標準化された理学療法治療
標準化された理学療法の治療には、10分間の温熱パック、股関節屈筋群と骨盤筋群のストレッチを30秒間で3回、および骨盤前傾とブリッジによる体幹安定性エクササイズを10秒間で2セット含まれていました。 両グループとも週3回、合計4週間通院しました。 両グループの治療前および治療後の数値が分析されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：登録から治療終了まで10ヶ月
患者の痛みは数値スケールを使用して要約されました。 0から10までの数値があります。 ここで0は「痛みなし」、10は「最悪の痛み」に相当します。 このスケールは、それぞれr = 0.96および0.95という高い再テスト信頼性を持っています。
登録から治療終了まで10ヶ月
徒手筋力テスト（MMT）
時間枠：登録から治療終了まで10か月間
徒手筋力テスト（MMT）を用いて筋力を評価しました。 これはKendal 10段階筋力スケールを使用して0-10点で採点することができます。 MMTは、脊椎および末梢の筋力障害を記録する最も一般的に使用される方法であり、カッパ値は0.88です。
登録から治療終了まで10か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Shanza Mahmood, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2025年10月10日

研究の完了 (実際)

2025年11月2日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/01114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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