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原始反射释放技术对结肠镜检查后尾骨痛患者疼痛、活动范围和生活质量的影响

2026年2月23日 更新者:Riphah International University
本研究旨在评估原始反射释放技术对结肠镜检查后尾骨痛患者的疼痛、关节活动范围及生活质量的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄组18-65岁(26)
  • 性别不限(男性和女性)
  • 结肠镜检查后被诊断为尾骨痛。
  • 尾骨区域及周围无压痛、放射痛和触痛的疼痛。
  • 无尾骨重大创伤史。
  • 长时间无痛坐姿困难。

排除标准:

  • 糖尿病
  • 任何恶性肿瘤
  • 活动性感染
  • 盆腔区域囊肿或癌症。
  • 既往尾骨手术或创伤。
  • 妊娠或哺乳期。
  • 盆腔区域主要韧带损伤。
  • 影响疼痛感知的神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:原始反射释放技术

原始反射释放技术(3组,每组10次重复),包括初步评估以评估疼痛和活动范围

。尾骨区域和骨盆的PRRT技术(10-15分钟)以及治疗后评估以重新评估。

原始反射释放技术(3组,每组10次重复),包括初步评估以评估疼痛和活动范围。 尾骨区域和骨盆的PRRT技术(10-15分钟)以及治疗后评估以重新评估。
其他名称:
  • 实验性的
其他:标准化物理治疗

标准化物理治疗包括热敷10分钟,髋屈肌和骨盆肌肉拉伸3次,每次30秒,以及核心稳定性练习,包括骨盆倾斜和桥式运动,每组2次,每次10秒。

两组患者每周来三次,持续4周。对两组治疗前后的数值进行了分析。

标准化物理治疗方案包括热敷10分钟、髋屈肌和骨盆肌肉拉伸3次每次30秒,以及核心稳定性练习(骨盆倾斜和桥式运动)2组每组10秒。 两组患者均每周治疗三次,持续4周。 分析了两组治疗前和治疗后的数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:从入组到治疗结束共10个月
患者疼痛采用数字量表进行总结。 该量表数字范围从0到10。 其中0代表“无疼痛”,10代表“最剧烈疼痛”。 该量表具有较高的重测信度,分别为r = 0.96和0.95。
从入组到治疗结束共10个月
手动肌肉测试 (MMT)
大体时间:从入组到治疗结束共10个月
采用手动肌肉测试来评估肌肉力量。 可使用Kendal 10点肌肉力量量表进行0-10分评分。 MMT是记录脊柱和周围肌肉力量损伤最常用的方法,其kappa值为0.88。
从入组到治疗结束共10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shanza Mahmood, MS-OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月6日

初级完成 (实际的)

2025年10月10日

研究完成 (实际的)

2025年11月2日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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