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- 임상시험 NCT07438483
대장내시경 후 미골통증에 대한 Primal Reflex Release Technique의 통증, 관절 가동 범위 및 삶의 질에 미치는 영향
2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University
대장내시경 후 꼬리뼈통증에 대한 프라이멀 반사 해방 기법의 통증, 관절가동범위 및 삶의 질에 미치는 효과
본 연구는 원시 반사 해방 기법이 대장내시경 후 미골통 환자의 통증, 관절가동범위 및 삶의 질에 미치는 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄
- Riphah International University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 그룹 18-65세 (26)
- 양성 성별 (남성 및 여성)
- 대장내시경 후 미골통으로 진단됨.
- 촉진, 방사 및 압통 없이 미골 부위 및 주변의 통증.
- 미골에 중대한 외상 병력 없음.
- 장시간 통증 없이 앉기 어려움.
제외 기준:
- 당뇨병
- 모든 악성 종양
- 활성 감염
- 골반 부위의 낭종 또는 암.
- 이전 미골 수술 또는 외상.
- 임신 또는 수유 중.
- 골반 부위의 주요 인대 손상.
- 통증 인지에 영향을 미치는 신경계 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프라이멀 반사 해제 기법
통증과 관절 가동 범위를 평가하기 위한 초기 평가를 포함하는 프라이멀 반사 해방 기술(3세트, 각 10회 반복) . 미골 부위와 골반의 PRRT 기술(10-15분) 및 재평가를 위한 치료 후 평가. |
초기 평가를 포함한 Primal Reflex Release Techniques(10회 반복 3세트)로 통증과 가동 범위를 평가합니다.
미골 부위와 골반의 PRRT 기술(10-15분) 및 치료 후 재평가.
다른 이름들:
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다른: 표준화된 물리치료
표준화된 물리치료 치료에는 10분간의 핫팩 적용, 고관절 굴곡근과 골반 근육을 30초간 3회 스트레칭, 그리고 10초간 2세트의 골반 기울이기와 브릿지 운동을 포함한 코어 안정성 운동이 포함되었습니다. 두 그룹 모두 주 3회, 총 4주 동안 참여했습니다. 두 그룹의 치료 전후 값이 분석되었습니다. |
표준화된 물리치료에는 10분간의 온찜질, 30초씩 3회 반복하는 고관절 굴곡근 및 골반근육 스트레칭, 그리고 골반 기울임과 브릿지 동작의 코어 안정성 운동을 10초씩 2세트 실시하는 것이 포함되었습니다.
두 그룹 모두 주 3회씩 총 4주 동안 참여하였습니다.
두 그룹의 치료 전후 수치를 분석하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치적 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 등록부터 치료 종료까지 10개월 동안
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환자의 통증은 수치 척도를 사용하여 요약되었습니다.
0부터 10까지의 숫자로 구성되어 있습니다.
여기서 0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "최악의 통증"을 의미합니다.
이 척도는 각각 r = 0.96 및 0.95의 높은 검사-재검사 신뢰도를 가지고 있습니다.
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등록부터 치료 종료까지 10개월 동안
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수동 근육 검사 (MMT)
기간: 등록부터 치료 종료까지 10개월 동안
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근력 평가에는 수동 근력 검사가 사용되었습니다.
이는 Kendal 10점 근력 척도를 사용하여 0-10점으로 채점할 수 있습니다.
MMT는 척추와 말초 모두에서 근력 손상을 기록하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법으로, 카파 값은 0.88입니다.
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등록부터 치료 종료까지 10개월 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shanza Mahmood, MS-OMPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Maigne JY, Chatellier G, Faou ML, Archambeau M. The treatment of chronic coccydynia with intrarectal manipulation: a randomized controlled study. Spine (Phila Pa 1976). 2006 Aug 15;31(18):E621-7. doi: 10.1097/01.brs.0000231895.72380.64.
- Fogel GR, Cunningham PY 3rd, Esses SI. Coccygodynia: evaluation and management. J Am Acad Orthop Surg. 2004 Jan-Feb;12(1):49-54. doi: 10.5435/00124635-200401000-00007.
- Iams JJAPTRM. When reflexes rule: A new paradigm in understanding why some patients don't get well. 2005;16(3):41.
- Bertoti DBJ. Functional neurorehabilitation: through the life span. 2004.
- Emerson SS, Speece AJ 3rd. Manipulation of the coccyx with anesthesia for the management of coccydynia. J Am Osteopath Assoc. 2012 Dec;112(12):805-7.
- Izci EK, Keskin F. Coccygectomy for coccygodynia: A single-center experience. Medicine (Baltimore). 2023 Jun 2;102(22):e33606. doi: 10.1097/MD.0000000000033606.
- Maigne JY, Pigeau I, Aguer N, Doursounian L, Chatellier G. Chronic coccydynia in adolescents. A series of 53 patients. Eur J Phys Rehabil Med. 2011 Jun;47(2):245-51.
- Pennekamp PH, Kraft CN, Stutz A, Wallny T, Schmitt O, Diedrich O. Coccygectomy for coccygodynia: does pathogenesis matter? J Trauma. 2005 Dec;59(6):1414-9. doi: 10.1097/01.ta.0000195878.50928.3c.
- Schapiro SJTAJoS. Low back and rectal pain from an orthopedic and proctologic viewpoint with a review of 180 cases. 1950;79(1):117-28.
- Lirette LS, Chaiban G, Tolba R, Eissa HJOJ. Coccydynia: an overview of the anatomy, etiology, and treatment of coccyx pain. 2014;14(1):84-7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/24/01114
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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