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外傷後膝関節拘縮患者におけるホールドリラックス法と筋エネルギー法

2026年2月23日 更新者：Riphah International University

外傷後膝関節拘縮患者における疼痛、可動域、下肢機能に対するホールド・リラクス法と筋エネルギー法の比較効果

この研究は、外傷後膝関節拘縮患者における疼痛、可動域、および下肢機能に対するホールド・リラックス法と筋エネルギー法の効果を比較するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Naseer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 骨折を経験し、POPまたはORIFで治療を受けた患者。
  • 骨折治癒が完了していること。
  • 18歳から35歳までの男女。
  • 骨折の保存的治療としてPOPを最低6週間受けたこと。
  • NPRSが2以上であること。

除外基準：

  • 病的骨折。
  • 外傷性骨化性筋炎。
  • 靭帯または半月板損傷。
  • 膝関節領域の腫瘍。
  • 変形性関節症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ホールド・リラックス法
他の：ホールド・リラックス・テクニック
ホールド・リラックス：患者は腹臥位で、セラピストは患部側に位置し、患側膝を可能で痛みのない範囲まで屈曲させ、その範囲でセラピストが圧迫を加えて8～10秒間保持し、これを10回繰り返しました。 週3回のセッションを合計8週間実施しました。
他の：標準的理学療法
  • 患者にホットパックを10分間適用しました。
  • 膝関節にマリガン・モビリゼーション法を実施しました。
  • 膝関節の等尺性収縮運動を行いました。
アクティブコンパレータ：筋エネルギー・テクニック
他の：標準的理学療法
  • 患者にホットパックを10分間適用しました。
  • 膝関節にマリガン・モビリゼーション法を実施しました。
  • 膝関節の等尺性収縮運動を行いました。
他の：筋エネルギー・テクニック
筋肉エネルギー・テクニック：患者は腹臥位、施術者は患部側に位置し、患側膝を可能で痛みのない範囲まで屈曲させ、その範囲で施術者が圧力を加え、患者に10秒間、施術者の抵抗に対して膝を伸展するように指示しました。 その後、患者は膝を能動的に屈曲し、このプロセスを10回繰り返しました。 週3回、合計8週間実施しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：登録から8週間の治療終了まで。
Numeric Pain Rating Scaleは、患者が自身の痛みを評価するために使用する主観的な測定法です。 これは11段階から構成され、総合スコアは0から10の範囲で、それぞれ0、1～3、4～6、7～10が痛みなし、軽度、中等度、最も重度の痛みを表します。
登録から8週間の治療終了まで。
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで。
関節可動域は通常、ユニバーサルゴニオメーターと呼ばれる装置で評価されます。 メーターには固定アームと可動アームの2つのアームがあります。 ゴニオメーターの中心は支点と呼ばれます。 ゴニオメーターを通じて、各平面の関節可動域が測定されます。
登録から8週間後の治療終了まで。
下肢機能尺度 (LEFS)
時間枠：登録から8週間の治療終了まで。
Lower Extremity Functional Scale（LEFS）は、膝およびその他の下肢障害を持つ患者の機能性を評価する20項目の自己記入式質問票です。
患者は活動の困難度を0～4の尺度で評価し（0＝極度の困難／不可能、4＝困難なし）、総合スコアは80点満点となります。スコアが高いほど機能が良好であることを示します。
登録から8週間の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Ali Raza, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年10月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/01103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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