Técnicas de Mantenimiento-Relajación y Energía Muscular en Pacientes con Rigidez Postraumática de Rodilla
23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Comparativos de las Técnicas de Hold-relax y Energía Muscular sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Función del Miembro Inferior en Pacientes con Rigidez de Rodilla Postraumática
El estudio se realizó para comparar los efectos de la técnica de mantener-relajar y la técnica de energía muscular sobre el dolor, el rango de movimiento y la función de la extremidad inferior en pacientes con rigidez de rodilla postraumática.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Naseer Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tuvieron una fractura y fueron tratados con POP o ORIF.
- La curación de la fractura completada.
- Ambos géneros con edades entre 18 y 35 años.
- Tratamiento conservador de la fractura con POP durante un mínimo de 6 semanas.
- NPRS mayor o igual a 2.
Criterios de exclusión:
- Fractura patológica.
- Miositis osificante postraumática.
- Desgarros ligamentosos o meniscales.
- Cualquier tumor en la región de la rodilla.
- Osteoartritis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Técnica de Mantenimiento-Relajación
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Hold-Relax: El paciente estaba en posición prona, el terapeuta se encontraba en el sitio afectado, la rodilla afectada se flexionó hasta el rango disponible y sin dolor, en ese rango el terapeuta aplicó presión y la mantuvo durante 8-10 segundos, repitiéndolo 10 veces.
3 sesiones por semana durante un total de 8 semanas.
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Comparador activo: Técnica de Energía Muscular
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Técnica de Energía Muscular: El paciente estaba en posición prona, el terapeuta se situó en el sitio afectado, la rodilla afectada se flexionó hasta el rango disponible y libre de dolor, y en ese rango el terapeuta aplicó presión y pidió al paciente que moviera su rodilla en extensión contra la resistencia aplicada por el terapeuta durante 10 segundos.
Luego, el paciente flexionó su rodilla activamente y el proceso se repitió 10 veces.
3 sesiones por semana durante un total de 8 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
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La Escala Numérica de Dolor es una medida subjetiva mediante la cual los pacientes califican su dolor.
Consiste en 11 puntos, con una puntuación total que va de 0 a 10, donde: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representan respectivamente sin dolor, dolor leve, moderado y el más severo.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
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Goniómetro Universal
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 8.
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El rango de movimiento de las articulaciones suele evaluarse con un dispositivo conocido como goniómetro universal. El goniómetro tiene dos brazos: uno fijo y otro móvil. El centro del goniómetro se conoce como fulcro. Con el goniómetro se miden los rangos de movimiento de cada articulación en cada plano.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 8.
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Escala de Función del Miembro Inferior (LEFS)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
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La Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS) es un cuestionario de 20 ítems de autoinforme que evalúa la funcionalidad en pacientes con trastornos de la rodilla y otras extremidades inferiores.
Los pacientes califican su dificultad para realizar actividades en una escala de 0 a 4 (0=dificultad extrema/incapaz, 4=sin dificultad), con una puntuación total sobre 80; las puntuaciones más altas indican una mejor función.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Balasundaram AP, Sreerama Rajan S. Short-term effects of mobilisation with movement in patients with post-traumatic stiffness of the knee joint. J Bodyw Mov Ther. 2018 Apr;22(2):498-501. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.06.007. Epub 2017 Jun 15.
- Khan T, Rizvi MR, Sharma A, Ahmad F, Hasan S, Uddin S, Sidiq M, Ammari A, Iqbal A, Alghadir AH. Assessing muscle energy technique and foam roller self-myofascial release for low back pain management in two-wheeler riders. Sci Rep. 2024 May 27;14(1):12144. doi: 10.1038/s41598-024-62881-8.
- Nazary-Moghadam S, Yahya-Zadeh A, Zare MA, Ali Mohammadi M, Marouzi P, Zeinalzadeh A. Comparison of utilizing modified hold-relax, muscle energy technique, and instrument-assisted soft tissue mobilization on hamstring muscle length in healthy athletes: Randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2023 Jul;35:151-157. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.04.079. Epub 2023 Apr 21.
- Bhosale P, Kolke Pt S. Effectiveness of instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) and muscle energy technique (MET) on post-operative elbow stiffness: a randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 Oct;31(5):340-348. doi: 10.1080/10669817.2022.2122372. Epub 2022 Sep 28.
- Moradi MR. The effect of a muscle energy session on increasing knee extension in People with shortness of knee posterior muscles. National University. 2020
- Xu L, Li J, Sheng Q, Wang G. Clinical Application of Muscle Energy Technique for Knee Function Recovery After Total Knee Arthroplasty. J Pain Res. 2025 Oct 14;18:5409-5416. doi: 10.2147/JPR.S537482. eCollection 2025.
- Valenza MC, Torres-Sanchez I, Cabrera-Martos I, Valenza-Demet G, Cano-Cappellacci M. Acute Effects of Contract-Relax Stretching vs. TENS in Young Subjects With Anterior Knee Pain: A Randomized Controlled Trial. J Strength Cond Res. 2016 Aug;30(8):2271-8. doi: 10.1097/JSC.0000000000000215.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/01103
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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