Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hold-relax en Muscle Energy Techniques bij patiënten met posttraumatische kniestijfheid

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Hold-relax en Muscle Energy Technieken op pijn, bewegingsbereik en functie van de onderste extremiteit bij patiënten met posttraumatische kniestijfheid

De studie werd uitgevoerd om de effecten van hold-relax en de muscle energy-techniek op pijn, bewegingsbereik en onderste extremiteitfunctie bij patiënten met posttraumatische kniestijfheid te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een fractuur die behandeld zijn met POP of ORIF.
  • Fractuurgenezing voltooid.
  • Beide geslachten in de leeftijd van 18-35 jaar.
  • Conservatieve behandeling van fractuur met POP gedurende minimaal 6 weken.
  • NPRS groter dan of gelijk aan 2.

Exclusiecriteria:

  • Pathologische fractuur.
  • Posttraumatische myositis ossificans.
  • Ligament- of meniscusscheuren.
  • Elke tumor in de knieregio.
  • Artrose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hold-Relax Techniek
Ander: Hold-Relax Techniek
Hold-Relax: De patiënt lag in buikligging, de therapeut bevond zich aan de aangedane zijde, de aangedane knie werd gebogen tot de beschikbare en pijnvrije bewegingsuitslag, op dat punt oefende de therapeut druk uit en hield dit 8-10 seconden vast, herhaald voor 10 keer. 3 sessies per week gedurende in totaal 8 weken.
Ander: Standaard Fysiotherapie
  • Warme kompressen werden gedurende 10 minuten bij patiënten aangebracht.
  • Mulligan-mobilisatietechnieken werden op het kniegewricht uitgevoerd.
  • Knie-isometrische oefeningen werden gedaan.
Actieve vergelijker: Spierenergietechniek
Ander: Standaard Fysiotherapie
  • Warme kompressen werden gedurende 10 minuten bij patiënten aangebracht.
  • Mulligan-mobilisatietechnieken werden op het kniegewricht uitgevoerd.
  • Knie-isometrische oefeningen werden gedaan.
Ander: Spier Energie Techniek
Muscle Energy Techniek: De patiënt lag in buikligging, de therapeut bevond zich aan de aangedane zijde, de aangedane knie werd gebogen tot de beschikbare en pijnvrije bewegingsuitslag, bij die uitslag oefende de therapeut druk uit en vroeg de patiënt om zijn knie te strekken tegen de weerstand die door de therapeut werd uitgeoefend, gedurende 10 seconden. Vervolgens buigde de patiënt zijn knie actief en het proces werd 10 keer herhaald. 3 sessies per week gedurende in totaal 8 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal (NPS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.
De Numerieke Pijnschaal is een subjectieve maatstaf waarmee patiënten hun pijn beoordelen. Het bestaat uit 11 punten, met een totale score van 0 tot 10, waarbij: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 respectievelijk geen pijn, milde, matige en de meest ernstige pijn vertegenwoordigen
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.
Universele Goniometer
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.
Het bewegingsbereik van gewrichten wordt meestal beoordeeld met een apparaat dat bekend staat als een universele goniometer. De goniometer heeft twee armen: een vaste arm en een beweegbare arm. Het middelpunt van de goniometer wordt het draaipunt genoemd. Met de goniometer worden in elk vlak de gewrichtsbewegingen gemeten.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.
Schaal voor Functie van de Onderste Extremiteiten (LEFS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.
De Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is een vragenlijst met 20 items die door patiënten zelf wordt ingevuld en die de functionaliteit beoordeelt bij patiënten met knie- en andere onderste ledemaataandoeningen. Patiënten beoordelen hun moeilijkheden bij activiteiten op een schaal van 0-4 (0=extreme moeilijkheid/niet in staat, 4=geen moeilijkheid), met een totale score uit 80; hogere scores duiden op een betere functie.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren