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Técnicas de Manter-Relaxar e Energia Muscular em Pacientes com Rigidez Pós-Traumática do Joelho

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos das Técnicas de Hold-relax e de Energia Muscular na Dor, Amplitude de Movimento e Função do Membro Inferior em Pacientes com Rigidez do Joelho Pós-traumática

O estudo foi realizado para comparar os efeitos da técnica de hold-relax e da técnica de energia muscular na dor, amplitude de movimento e função dos membros inferiores em pacientes com rigidez pós-traumática do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Naseer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes que sofreram fratura e foram tratados com gesso (POP) ou redução aberta e fixação interna (ORIF).
  • Cicatrização da fratura concluída.
  • Ambos os géneros com idade entre 18-35 anos.
  • Tratamento conservador da fratura com gesso (POP) por um mínimo de 6 semanas.
  • Escala de classificação da dor numérica (NPRS) superior ou igual a 2.

Critérios de Exclusão:

  • Fratura patológica.
  • Miosite ossificante pós-traumática.
  • Rupturas ligamentares ou meniscais.
  • Qualquer tumor na região do joelho.
  • Osteoartrite.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Manter-Relaxar
Outro: Técnica de Manter-Relaxar
Hold-Relax: O paciente estava em decúbito ventral, o terapeuta estava no local afetado, o joelho afetado foi flexionado na amplitude disponível e sem dor, nessa amplitude o terapeuta aplicou pressão e manteve-a durante 8-10 segundos, repetido por 10 vezes. 3 sessões por semana durante um total de 8 semanas.
Outro: Fisioterapia Padrão
  • Foram aplicadas compressas quentes aos pacientes durante um período de 10 minutos.
  • Foram realizadas técnicas de mobilização Mulligan na articulação do joelho.
  • Foram realizados exercícios isométricos para o joelho.
Comparador Ativo: Técnica de Energia Muscular
Outro: Fisioterapia Padrão
  • Foram aplicadas compressas quentes aos pacientes durante um período de 10 minutos.
  • Foram realizadas técnicas de mobilização Mulligan na articulação do joelho.
  • Foram realizados exercícios isométricos para o joelho.
Outro: Técnica de Energia Muscular
Técnica de Energia Muscular: O paciente estava em decúbito ventral, o terapeuta posicionou-se no local afetado, o joelho afetado foi fletido até à amplitude disponível e sem dor, nessa amplitude o terapeuta aplicou pressão e pediu ao paciente para mover o joelho em extensão contra a resistência aplicada pelo terapeuta durante 10 segundos. De seguida, o paciente fletiu ativamente o joelho e o processo foi repetido por 10 vezes. 3 sessões por semana durante um total de 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma medida subjetiva através da qual os pacientes classificam a sua dor. Consiste em 11 pontos, com uma pontuação global que varia de 0 a 10, onde: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representam, respetivamente, ausência de dor, dor ligeira, dor moderada e dor mais intensa.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
Goniômetro Universal
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
A amplitude de movimento das articulações é geralmente avaliada por um dispositivo conhecido como goniômetro universal. O goniômetro tem dois braços: um braço estacionário e um braço móvel. O centro do goniômetro é conhecido como fulcro. Através do goniômetro, as amplitudes das articulações são medidas em cada plano.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
Escala de Função dos Membros Inferiores (LEFS)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.
A Escala Funcional do Membro Inferior (LEFS) é um questionário de autorrelato de 20 itens que avalia a funcionalidade em pacientes com perturbações do joelho e outros membros inferiores. Os pacientes classificam a sua dificuldade com as atividades numa escala de 0 a 4 (0=dificuldade extrema/incapaz, 4=nenhuma dificuldade), com uma pontuação total de 80; pontuações mais altas indicam melhor função.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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