Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecniche di Hold-Relax e di Energia Muscolare in Pazienti con Rigidità Post-traumatica del Ginocchio

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi delle Tecniche Hold-relax e Muscle Energy sul Dolore, la Mobilità Articolare e la Funzione dell'Arto Inferiore in Pazienti con Rigidità Post-traumatica del Ginocchio

Lo studio è stato condotto per confrontare gli effetti della tecnica di rilascio mantenuto e della tecnica di energia muscolare sul dolore, la mobilità articolare e la funzione degli arti inferiori nei pazienti con rigidità del ginocchio post-traumatica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che hanno avuto una frattura e sono stati trattati con POP o ORIF.
  • Guarigione della frattura completata.
  • Entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Trattamento conservativo della frattura con POP per almeno 6 settimane.
  • NPRS maggiore o uguale a 2.

Criteri di esclusione:

  • Frattura patologica.
  • Miosite ossificante post-traumatica.
  • Lacerazioni legamentose o meniscali.
  • Qualsiasi tumore nella regione del ginocchio.
  • Osteoartrite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Hold-Relax
Altro: Tecnica Hold-Relax
Hold-Relax: Il paziente era in posizione prona, il terapista si trovava sul lato affetto, il ginocchio affetto è stato piegato fino al range disponibile e indolore e a quel punto il terapista ha applicato pressione e l'ha mantenuta per 8-10 secondi, ripetendo l'esercizio per 10 volte.
3 sessioni a settimana per un totale di 8 settimane.
Altro: Fisioterapia Standard
  • Gli impacchi caldi sono stati applicati ai pazienti per un periodo di 10 minuti.
  • Sono state eseguite tecniche di mobilizzazione Mulligan sull'articolazione del ginocchio.
  • Sono stati eseguiti esercizi isometrici del ginocchio.
Comparatore attivo: Tecnica di Energia Muscolare
Altro: Fisioterapia Standard
  • Gli impacchi caldi sono stati applicati ai pazienti per un periodo di 10 minuti.
  • Sono state eseguite tecniche di mobilizzazione Mulligan sull'articolazione del ginocchio.
  • Sono stati eseguiti esercizi isometrici del ginocchio.
Altro: Tecnica di Energia Muscolare
Tecnica di Energia Muscolare: Il paziente era in posizione prona, il terapista era sul sito interessato, il ginocchio interessato è stato piegato fino al range disponibile e privo di dolore e a quel range il terapista ha applicato pressione e ha chiesto al paziente di muovere il ginocchio in estensione contro la resistenza applicata dal terapista per 10 secondi. E poi il paziente ha flesso attivamente il ginocchio e il processo è stato ripetuto per 10 volte. 3 sedute a settimana per un totale di 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane.
La Scala Numerica di Valutazione del Dolore è una misura soggettiva utilizzata per valutare il dolore dei pazienti. Consiste in 11 punti, con un punteggio complessivo che va da 0 a 10, dove: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 rappresentano rispettivamente nessun dolore, dolore lieve, moderato e il dolore più grave
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane.
Goniometro Universale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 8 settimane.
La gamma di movimento delle articolazioni viene solitamente valutata da un dispositivo noto come goniometro universale. Il goniometro ha due bracci, uno fisso e uno mobile. Il centro del goniometro è noto come fulcro. Attraverso il goniometro, in ogni piano, vengono misurati i range articolari.
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 8 settimane.
Scala della Funzione dell'Arto Inferiore (LEFS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane.
La Scala Funzionale dell'Arto Inferiore (LEFS) è un questionario di autovalutazione di 20 voci che valuta la funzionalità nei pazienti con disturbi del ginocchio e di altri arti inferiori. I pazienti valutano la loro difficoltà nelle attività su una scala da 0 a 4 (0=estrema difficoltà/impossibilità, 4=nessuna difficoltà), con un punteggio totale su 80; punteggi più alti indicano una migliore funzione.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disagio al ginocchio

Prove cliniche su Tecnica Hold-Relax

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United States

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi