Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Techniky hold-relax a svalové energie u pacientů s posttraumatickou ztuhlostí kolena

23. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky technik hold-relax a svalové energie na bolest, rozsah pohybu a funkci dolních končetin u pacientů s posttraumatickou ztuhlostí kolena

Studie byla provedena za účelem porovnání účinků techniky hold-relax a techniky svalové energie na bolest, rozsah pohybu a funkci dolních končetin u pacientů s posttraumatickou ztuhlostí kolena.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Naseer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Pacienti, kteří měli zlomeninu a byli léčeni buď POP nebo ORIF.
  • Zlomenina kompletně zhojena.
  • Oba pohlaví ve věku 18–35 let.
  • Konzervativní léčba zlomeniny POP po dobu minimálně 6 týdnů.
  • NPRS větší nebo rovno 2.

Kritéria vyloučení:

  • Patologická zlomenina.
  • Posttraumatická osifikující myozitida.
  • Poranění vazů nebo menisků.
  • Jakýkoli nádor v oblasti kolena.
  • Osteoartritida.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika Drž-Uvolni
Jiný: Technika Držení a Uvolnění
Hold-Relax: Pacient byl v poloze na břiše, terapeut se nacházel na postiženém místě, postižené koleno bylo ohnuto do dostupného a bezbolestného rozsahu, v tomto rozsahu terapeut aplikoval tlak a držel jej po dobu 8-10 sekund, opakováno 10krát. 3 sezení týdně po dobu celkem 8 týdnů.
Jiný: Standardní Fyzioterapie
  • Teplé obklady byly pacientům aplikovány po dobu 10 minut.
  • Na kolenním kloubu byly provedeny mobilizační techniky podle Mulligana.
  • Byly prováděny izometrické cviky kolene.
Aktivní komparátor: Technika svalové energie
Jiný: Standardní Fyzioterapie
  • Teplé obklady byly pacientům aplikovány po dobu 10 minut.
  • Na kolenním kloubu byly provedeny mobilizační techniky podle Mulligana.
  • Byly prováděny izometrické cviky kolene.
Jiný: Technika svalové energie
Muscle Energy Technique: Pacient ležel v poloze na břiše, terapeut byl na postižené oblasti, postižené koleno bylo ohnuto do dostupného a bezbolestného rozsahu, v tomto rozsahu terapeut vyvinul tlak a požádal pacienta, aby pohyboval kolenem do extenze proti odporu, který terapeut vyvinul, po dobu 10 sekund. A poté pacient aktivně ohnul koleno a proces se opakoval 10krát. 3 sezení týdně po dobu celkem 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 8. týdnu.
Numerická škála hodnocení bolesti je subjektivní měřítko, pomocí kterého pacienti hodnotí svou bolest. Skládá se z 11 bodů s celkovým skóre v rozmezí 0 až 10, přičemž: 0, 1–3, 4–6, 7–10 představuje žádnou bolest, mírnou, střední a nejtěžší bolest.
Od zařazení do studie do konce léčby v 8. týdnu.
Univerzální goniometr
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu.
Rozsah pohybu kloubů se obvykle posuzuje zařízením známým jako univerzální goniometr. Goniometr má dvě ramena – pevné a pohyblivé. Střed goniometru se nazývá fulcrum. Pomocí goniometru se měří rozsahy kloubů v každé rovině.
Od zápisu do konce léčby v 8. týdnu.
Škála funkce dolních končetin (LEFS)
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 8. týdnu.
Dotazník Lower Extremity Functional Scale (LEFS) je 20položkový dotazník, který hodnotí funkčnost u pacientů s poruchami kolene a dalšími problémy dolních končetin. Pacienti ohodnotí své potíže s aktivitami na stupnici 0-4 (0=extrémní potíže/neschopnost, 4=žádné potíže), s celkovým skóre z 80; vyšší skóre znamená lepší funkci.
Od zařazení do studie do konce léčby v 8. týdnu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nepohodlí v kolenou

Klinické studie na Technika Držení a Uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit