- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07438561
Hold-relax ja lihasenergiatekniikat potilailla, joilla on posttraumaattinen polven jäykkyys
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Hold-relax- ja Muscle Energy -tekniikoiden vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja alaraajan toimintakykyyn posttraumaattisen polven jäykkyyden potilailla
Tutkimus suoritettiin vertailemaan hold-relax- ja lihasenergiatekniikan vaikutuksia kipuun, liikelaajuuteen ja alaraajan toimintakykyyn potilailla, joilla on posttraumaattinen polven jäykkyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Naseer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut murtuma ja jotka on hoidettu joko POP:lla tai ORIF:llä.
- Murtuman paraneminen on valmis.
- Molemmat sukupuolet, ikä 18–35 vuotta.
- Murtuman konservatiivinen hoito POP:lla vähintään 6 viikkoa.
- NPRS 2 tai enemmän.
Poissulkemiskriteerit:
- Patologinen murtuma.
- Posttraumaattinen myosiitti ossificans.
- Nivelsiteen tai ruston repeämä.
- Mikä tahansa kasvain polven alueella.
- Nivelrikko.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pidä-Relaks Tekniikka
|
Hold-Relax: Potilas oli vatsallaan, terapeutti oli vaivunneella alueella, vaivunut polvi oli taivutettu saatavilla olevaan ja kivuttomaan liikelaajuuteen, ja siinä liikelaajuudessa terapeutti kohdisti painetta ja piti sitä 8–10 sekuntia, toistettuna 10 kertaa.
3 kertaa viikossa yhteensä 8 viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Lihasenergiatekniikka
|
Lihasenergiatekniikka: Potilas oli mahallaan, terapeutti oli vaivaisen alueen kohdalla, vaivainen polvi taivutettiin siihen käytettävissä olevaan ja kivuttomaan liikelaajuuteen, ja tässä liikelaajuudessa terapeutti kohdisti painetta ja pyysi potilasta liikuttamaan polveaan ojennukseen terapeutin vastusta vastaan 10 sekunnin ajan.
Sitten potilas koukisti polveaan aktiivisesti ja prosessi toistettiin 10 kertaa.
3 istuntoa viikossa yhteensä 8 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla.
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko on subjektiivinen mittari, jolla potilaat arvioivat kipuaan.
Se koostuu 11 pisteestä, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–10, jossa: 0, 1–3, 4–6, 7–10 edustavat vastaavasti ei kipua, lievää, kohtalaista ja kaikkein vaikeinta kipua.
|
Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla.
|
|
Universaali goniometri
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun.
|
Nivelten liikkuvuusarvioidaan yleensä laitteella, jota kutsutaan yleiseksi goniometriksi.
Laitteessa on kaksi vipua: kiinteä ja liikkuva vipu.
Goniometrin keskikohtaa kutsutaan tukipisteeksi.
Goniometrin avulla mitataan nivelten liikkuvuus jokaiseen suuntaan.
|
Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun.
|
|
Alaraajojen toimintakyvyn asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
|
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on 20-kysymyksinen itsearviointikysely, jolla arvioidaan toimintakykyä polvi- ja muiden alaraajojen sairauksista kärsivillä potilailla.
Potilaat arvioivat toimintojen vaikeusastetta asteikolla 0-4 (0=erittäin vaikeaa/ei pysty, 4=ei vaikeuksia), ja kokonaispistemäärä on 80; korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
|
Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Balasundaram AP, Sreerama Rajan S. Short-term effects of mobilisation with movement in patients with post-traumatic stiffness of the knee joint. J Bodyw Mov Ther. 2018 Apr;22(2):498-501. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.06.007. Epub 2017 Jun 15.
- Khan T, Rizvi MR, Sharma A, Ahmad F, Hasan S, Uddin S, Sidiq M, Ammari A, Iqbal A, Alghadir AH. Assessing muscle energy technique and foam roller self-myofascial release for low back pain management in two-wheeler riders. Sci Rep. 2024 May 27;14(1):12144. doi: 10.1038/s41598-024-62881-8.
- Nazary-Moghadam S, Yahya-Zadeh A, Zare MA, Ali Mohammadi M, Marouzi P, Zeinalzadeh A. Comparison of utilizing modified hold-relax, muscle energy technique, and instrument-assisted soft tissue mobilization on hamstring muscle length in healthy athletes: Randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2023 Jul;35:151-157. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.04.079. Epub 2023 Apr 21.
- Bhosale P, Kolke Pt S. Effectiveness of instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) and muscle energy technique (MET) on post-operative elbow stiffness: a randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 Oct;31(5):340-348. doi: 10.1080/10669817.2022.2122372. Epub 2022 Sep 28.
- Moradi MR. The effect of a muscle energy session on increasing knee extension in People with shortness of knee posterior muscles. National University. 2020
- Xu L, Li J, Sheng Q, Wang G. Clinical Application of Muscle Energy Technique for Knee Function Recovery After Total Knee Arthroplasty. J Pain Res. 2025 Oct 14;18:5409-5416. doi: 10.2147/JPR.S537482. eCollection 2025.
- Valenza MC, Torres-Sanchez I, Cabrera-Martos I, Valenza-Demet G, Cano-Cappellacci M. Acute Effects of Contract-Relax Stretching vs. TENS in Young Subjects With Anterior Knee Pain: A Randomized Controlled Trial. J Strength Cond Res. 2016 Aug;30(8):2271-8. doi: 10.1097/JSC.0000000000000215.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/01103
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .