Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hold-relax ja lihasenergiatekniikat potilailla, joilla on posttraumaattinen polven jäykkyys

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Hold-relax- ja Muscle Energy -tekniikoiden vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja alaraajan toimintakykyyn posttraumaattisen polven jäykkyyden potilailla

Tutkimus suoritettiin vertailemaan hold-relax- ja lihasenergiatekniikan vaikutuksia kipuun, liikelaajuuteen ja alaraajan toimintakykyyn potilailla, joilla on posttraumaattinen polven jäykkyys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut murtuma ja jotka on hoidettu joko POP:lla tai ORIF:llä.
  • Murtuman paraneminen on valmis.
  • Molemmat sukupuolet, ikä 18–35 vuotta.
  • Murtuman konservatiivinen hoito POP:lla vähintään 6 viikkoa.
  • NPRS 2 tai enemmän.

Poissulkemiskriteerit:

  • Patologinen murtuma.
  • Posttraumaattinen myosiitti ossificans.
  • Nivelsiteen tai ruston repeämä.
  • Mikä tahansa kasvain polven alueella.
  • Nivelrikko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pidä-Relaks Tekniikka
Hold-Relax: Potilas oli vatsallaan, terapeutti oli vaivunneella alueella, vaivunut polvi oli taivutettu saatavilla olevaan ja kivuttomaan liikelaajuuteen, ja siinä liikelaajuudessa terapeutti kohdisti painetta ja piti sitä 8–10 sekuntia, toistettuna 10 kertaa.
3 kertaa viikossa yhteensä 8 viikon ajan.
  • Kuumia pakkauksia käytettiin potilaille 10 minuutin ajan.
  • Mulligan-liikuttelutekniikoita suoritettiin polven nivelle.
  • Polven isometrisiä harjoituksia tehtiin.
Active Comparator: Lihasenergiatekniikka
  • Kuumia pakkauksia käytettiin potilaille 10 minuutin ajan.
  • Mulligan-liikuttelutekniikoita suoritettiin polven nivelle.
  • Polven isometrisiä harjoituksia tehtiin.
Lihasenergiatekniikka: Potilas oli mahallaan, terapeutti oli vaivaisen alueen kohdalla, vaivainen polvi taivutettiin siihen käytettävissä olevaan ja kivuttomaan liikelaajuuteen, ja tässä liikelaajuudessa terapeutti kohdisti painetta ja pyysi potilasta liikuttamaan polveaan ojennukseen terapeutin vastusta vastaan 10 sekunnin ajan. Sitten potilas koukisti polveaan aktiivisesti ja prosessi toistettiin 10 kertaa. 3 istuntoa viikossa yhteensä 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla.
Numeerinen kipuarviointiasteikko on subjektiivinen mittari, jolla potilaat arvioivat kipuaan. Se koostuu 11 pisteestä, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–10, jossa: 0, 1–3, 4–6, 7–10 edustavat vastaavasti ei kipua, lievää, kohtalaista ja kaikkein vaikeinta kipua.
Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla.
Universaali goniometri
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun.
Nivelten liikkuvuusarvioidaan yleensä laitteella, jota kutsutaan yleiseksi goniometriksi. Laitteessa on kaksi vipua: kiinteä ja liikkuva vipu. Goniometrin keskikohtaa kutsutaan tukipisteeksi. Goniometrin avulla mitataan nivelten liikkuvuus jokaiseen suuntaan.
Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun.
Alaraajojen toimintakyvyn asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on 20-kysymyksinen itsearviointikysely, jolla arvioidaan toimintakykyä polvi- ja muiden alaraajojen sairauksista kärsivillä potilailla. Potilaat arvioivat toimintojen vaikeusastetta asteikolla 0-4 (0=erittäin vaikeaa/ei pysty, 4=ei vaikeuksia), ja kokonaispistemäärä on 80; korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
Rekisteröinnistä hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa