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Hold-relax und Muscle Energy Techniques bei Patienten mit posttraumatischer Kniesteifigkeit

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Hold-relax- und Muskelenergietechniken auf Schmerzen, Bewegungsumfang und untere Extremitätenfunktion bei Patienten mit posttraumatischer Kniesteifigkeit

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Hold-Relax- und der Muskelenergietechnik auf Schmerzen, Bewegungsbereich und die Funktion der unteren Extremität bei Patienten mit posttraumatischer Kniesteifigkeit zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Fraktur hatten und entweder mit Gipsverband oder offener Reposition und interner Fixation behandelt wurden.
  • Frakturheilung abgeschlossen.
  • Beide Geschlechter im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Konservative Frakturbehandlung mit Gipsverband für mindestens 6 Wochen.
  • NPRS größer oder gleich 2.

Ausschlusskriterien:

  • Pathologische Fraktur.
  • Posttraumatische Myositis ossificans.
  • Ligament- oder Meniskusrisse.
  • Jeglicher Tumor im Kniebereich.
  • Osteoarthritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hold-Relax-Technik
Sonstiges: Hold-Relax-Technik
Hold-Relax: Der Patient lag in Bauchlage, der Therapeut befand sich auf der betroffenen Seite, das betroffene Knie wurde in den verfügbaren und schmerzfreien Bewegungsumfang gebeugt, und in diesem Bereich übte der Therapeut Druck aus und hielt ihn für 8-10 Sekunden, was 10 Mal wiederholt wurde.
3 Sitzungen pro Woche über insgesamt 8 Wochen.
Sonstiges: Standard Physiotherapie
  • Heiße Packungen wurden den Patienten für einen Zeitraum von 10 Minuten angewendet.
  • Mulligan-Mobilisationstechniken wurden am Kniegelenk durchgeführt.
  • Knieisometrien wurden durchgeführt.
Aktiver Komparator: Muskelenergietechnik
Sonstiges: Standard Physiotherapie
  • Heiße Packungen wurden den Patienten für einen Zeitraum von 10 Minuten angewendet.
  • Mulligan-Mobilisationstechniken wurden am Kniegelenk durchgeführt.
  • Knieisometrien wurden durchgeführt.
Sonstiges: Muskelenergietechnik
Muskel-Energie-Technik: Patient lag in Bauchlage, Therapeut war auf der betroffenen Seite, das betroffene Knie wurde bis zum verfügbaren und schmerzfreien Bewegungsausmaß gebeugt, in diesem Bereich übte der Therapeut Druck aus und bat den Patienten, sein Knie gegen den vom Therapeuten ausgeübten Widerstand für 10 Sekunden in Streckung zu bewegen. Danach beugte der Patient sein Knie aktiv und der Vorgang wurde 10 Mal wiederholt. 3 Sitzungen pro Woche für insgesamt 8 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala (NPRS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Die Numerische Schmerzskala ist eine subjektive Messmethode, bei der Patienten ihre Schmerzen bewerten. Sie besteht aus 11 Punkten mit einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 10, wobei: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 jeweils keine Schmerzen, leichte, mittlere und die stärksten Schmerzen darstellen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Universeller Goniometer
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Der Bewegungsumfang von Gelenken wird normalerweise mit einem Gerät namens Universalgoniometer bewertet. Das Goniometer hat zwei Arme: einen stationären und einen beweglichen Arm. Das Zentrum des Goniometers wird als Drehpunkt bezeichnet. Mit dem Goniometer werden in jeder Ebene die Gelenkbewegungsbereiche gemessen.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Lower Extremity Function Scale (LEFS)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.
Der Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein 20-Punkte-Selbstberichtsfragebogen zur Bewertung der Funktionalität bei Patienten mit Knie- und anderen unteren Extremitätenerkrankungen. Patienten bewerten ihre Schwierigkeiten bei Aktivitäten auf einer Skala von 0-4 (0=extreme Schwierigkeiten/unfähig, 4=keine Schwierigkeiten), mit einem Gesamtergebnis von 80; höhere Werte zeigen eine bessere Funktion an.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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