Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hold-relax és izomenergia-technikák poszttraumás térdmerevségben szenvedő betegeknél

2026. február 23. frissítette: Riphah International University

A Hold-relax és az Izomenergetikai Technikák összehasonlító hatásai a fájdalomra, a mozgástartományra és az alsó végtag funkciójára poszttraumás térdmerevségben szenvedő betegeknél

A tanulmányt azért végezték, hogy összehasonlítsák a tartás-relaxáció és az izomenergia-technika hatásait a fájdalomra, a mozgástartományra és az alsó végtag funkciójára poszttraumás térdmerevségben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
        • Naseer Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Páciensek, akiknek törésük volt és POP vagy ORIF módszerrel kezelték őket.
  • A törés gyógyulása befejeződött.
  • Mindkét nem, 18-35 év közötti korban.
  • A törés konzervatív kezelése POP módszerrel legalább 6 hétig.
  • NPRS érték 2 vagy annál nagyobb.

Kizárási kritériumok:

  • Patológiai törés.
  • Poszttraumatikus myositis ossificans.
  • Szalagszakadás vagy meniscus sérülés.
  • Bármilyen tumor a térd régiójában.
  • Osteoarthritis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tartás-Lazítás Technika
Egyéb: Tartás-Relaxációs Technika
Hold-Relax: A beteg hason feküdt, a terapeuta az érintett oldalon volt, az érintett térdet a rendelkezésre álló és fájdalommentes tartományban hajlították, majd ezen a tartományon belül a terapeuta nyomást gyakorolt és 8-10 másodpercig tartotta, ezt 10 alkalommal megismételték. Hetente 3 alkalom, összesen 8 hétig.
Egyéb: Szabványos Fizioterápia
  • A betegeknek 10 percen keresztül meleg borogatást alkalmaztak.
  • A térdízületre Mulligan-mobilizációs technikákat alkalmaztak.
  • Térdizometriás gyakorlatokat végeztek.
Aktív összehasonlító: Izomenergetikai Technika
Egyéb: Szabványos Fizioterápia
  • A betegeknek 10 percen keresztül meleg borogatást alkalmaztak.
  • A térdízületre Mulligan-mobilizációs technikákat alkalmaztak.
  • Térdizometriás gyakorlatokat végeztek.
Egyéb: Izomenergia-technika
Izomenergia-technika: A beteg hason fekvő helyzetben volt, a terapeuta az érintett területen állt, az érintett térdet a rendelkezésre álló és fájdalommentes mozgástartományig hajlították, ezen a tartományon belül a terapeuta nyomást gyakorolt, és megkérte a beteget, hogy 10 másodpercig nyújtsa ki a térdét a terapeuta által kifejtett ellenállás ellenére. Ezután a beteg aktívan hajlította a térdét, és a folyamatot 10-szer megismételték. Hetente 3 alkalom, összesen 8 hétig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus Fájdalom Értékelő Skála (NPRS)
Időkeret: A beiratkozástól kezdve a 8 hetes kezelés végéig.
A Numerikus Fájdalom Értékelési Skála egy szubjektív mérőeszköz, amelyen a betegek értékelik fájdalmaikat. 11 pontból áll, a teljes pontszám 0-tól 10-ig terjed, ahol: 0, 1-3, 4-6, 7-10 rendre a fájdalom hiányát, enyhe, közepes és a legsúlyosabb fájdalmat jelenti
A beiratkozástól kezdve a 8 hetes kezelés végéig.
Univerzális goniométer
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés 8 hetes végéig.
A ízületek mozgástartományát általában egy univerzális goniométernek nevezett eszközzel értékelik. A mérőnek két karja van, egy álló és egy mozgatható kar. A goniométer középpontját támaszpontnak nevezik. A goniométer segítségével minden síkban megmérik az ízületek mozgástartományát.
A beiratkozástól a kezelés 8 hetes végéig.
Alsó Végtag Funkciós Skála (LEFS)
Időkeret: A beiratkozástól a 8 hetes kezelés végéig.
Az Alsó Végtag Funkcionális Skála (LEFS) egy 20 tételből álló önkitöltős kérdőív, amely a térd- és egyéb alsó végtagi rendellenességekkel küzdő betegek funkcionalitását értékeli. A betegek a tevékenységekkel kapcsolatos nehézségeiket egy 0-4-es skálán értékelik (0=rendkívüli nehézség/képtelenség, 4=nincs nehézség), a teljes pontszám 80-ból számítva; magasabb pontszámok jobb funkcionalitást jeleznek.
A beiratkozástól a 8 hetes kezelés végéig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. október 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 23.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel