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Techniques de maintien-relâchement et d'énergie musculaire chez les patients présentant une raideur post-traumatique du genou

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des techniques de hold-relax et d'énergie musculaire sur la douleur, l'amplitude de mouvement et la fonction du membre inférieur chez les patients atteints de raideur post-traumatique du genou

L'étude a été menée pour comparer les effets de la technique hold-relax et de la technique d'énergie musculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction des membres inférieurs chez les patients souffrant de raideur post-traumatique du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients ayant subi une fracture et traités soit par plâtre (POP) soit par réduction ouverte avec fixation interne (ORIF).
  • Guérison complète de la fracture.
  • Les deux sexes, âgés de 18 à 35 ans.
  • Traitement conservateur de la fracture avec plâtre (POP) pendant au moins 6 semaines.
  • Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) supérieure ou égale à 2.

Critères d'exclusion :

  • Fracture pathologique.
  • Myosite ossifiante post-traumatique.
  • Déchirures ligamentaires ou méniscales.
  • Toute tumeur dans la région du genou.
  • Arthrose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de maintien-relaxation
Autre: Technique de maintien-relâchement
Hold-Relax : Le patient était en position couchée, le thérapeute se trouvait du côté affecté, le genou affecté était plié dans l'amplitude disponible et sans douleur, à cette amplitude le thérapeute a appliqué une pression et l'a maintenue pendant 8 à 10 secondes, répétée 10 fois. 3 séances par semaine pendant un total de 8 semaines.
Autre: Kinésithérapie standard
  • Des compresses chaudes ont été appliquées aux patients pendant une période de 10 minutes.
  • Les techniques de mobilisation Mulligan ont été réalisées sur l'articulation du genou.
  • Des exercices isométriques du genou ont été effectués.
Comparateur actif: Technique de l'énergie musculaire
Autre: Kinésithérapie standard
  • Des compresses chaudes ont été appliquées aux patients pendant une période de 10 minutes.
  • Les techniques de mobilisation Mulligan ont été réalisées sur l'articulation du genou.
  • Des exercices isométriques du genou ont été effectués.
Autre: Technique Énergétique Musculaire
Technique d'énergie musculaire : Le patient était en position couchée sur le ventre, le thérapeute se trouvait sur le site affecté, le genou affecté était plié jusqu'à l'amplitude disponible et sans douleur, à cette amplitude le thérapeute a appliqué une pression et a demandé au patient de bouger son genou en extension contre la résistance appliquée par le thérapeute pendant 10 secondes. Puis le patient a fléchi activement son genou et le processus a été répété 10 fois. 3 séances par semaine pendant un total de 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est une mesure subjective utilisée par les patients pour évaluer leur douleur. Elle se compose de 11 points, avec un score global allant de 0 à 10, où : 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 représentent respectivement aucune douleur, une douleur légère, modérée et la plus sévère.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
Goniomètre Universel
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
L'amplitude articulaire est généralement évaluée par un dispositif appelé goniomètre universel. Le goniomètre possède deux bras : un bras fixe et un bras mobile. Le centre du goniomètre est appelé le pivot. Les amplitudes articulaires dans chaque plan sont mesurées à l'aide du goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
Échelle de fonction des membres inférieurs (LEFS)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.
L'Échelle Fonctionnelle des Membres Inférieurs (LEFS) est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 items évaluant la fonctionnalité chez les patients atteints de troubles du genou et d'autres membres inférieurs. Les patients évaluent leur difficulté pour les activités sur une échelle de 0 à 4 (0=extrême difficulté/incapacité, 4=aucune difficulté), avec un score total sur 80 ; les scores plus élevés indiquent une meilleure fonction.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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