Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hold-relax och Muscle Energy-tekniker hos patienter med posttraumatisk knästelhet

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Hold-relax och Muscle Energy Techniques på smärta, rörelseomfång och nedre extremitetens funktion hos patienter med posttraumatisk knästelhet

Studien genomfördes för att jämföra effekterna av hold-relax- och muskelenergiteknik på smärta, rörelseomfång och nedre extremitetens funktion hos patienter med posttraumatisk knästelhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som haft fraktur och behandlats med antingen POP eller ORIF.
  • Frakturhelning slutförd.
  • Båda könen i åldern 18-35 år.
  • Konservativ frakturbehandling med POP i minst 6 veckor.
  • NPRS större än eller lika med 2.

Exklusionskriterier:

  • Patologisk fraktur.
  • Posttraumatisk myositis ossificans.
  • Ligament- eller meniskskador.
  • Någon tumör i knäregionen.
  • Artros.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hold-Relax-tekniken
Övrig: Hold-Relax-teknik
Hold-Relax: Patienten låg i bukliggande ställning, terapeuten var på den drabbade sidan, det drabbade knäet böjdes till det tillgängliga och smärtfria rörelseomfånget och vid det omfånget applicerade terapeuten tryck och höll det i 8-10 sekunder, upprepades 10 gånger. 3 sessioner per vecka under totalt 8 veckor.
Övrig: Standard Fysioterapi
  • Värmepackningar applicerades på patienterna under en period av 10 minuter.
  • Mulligan-mobiliseringstekniker utfördes på knäleden.
  • Knäisometrier genomfördes.
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik
Övrig: Standard Fysioterapi
  • Värmepackningar applicerades på patienterna under en period av 10 minuter.
  • Mulligan-mobiliseringstekniker utfördes på knäleden.
  • Knäisometrier genomfördes.
Övrig: Muskelenergiteknik
Muskelenergiteknik: Patienten låg i bukliggande position, terapeuten var på den drabbade sidan, det drabbade knäet böjdes till det tillgängliga och smärtfria rörelseområdet, och i det området applicerade terapeuten tryck och bad patienten att röra knäet i sträckning mot det motstånd som terapeuten gav i 10 sekunder. Sedan böjde patienten knäet aktivt och processen upprepades 10 gånger. 3 sessioner per vecka under totalt 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor.
Numerisk smärtskala är en subjektiv mätning som patienter använder för att betygsätta sin smärta. Den består av 11 poäng, med en total poängsumma från 0 till 10, där: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representerar ingen smärta, lindrig, måttlig respektive den mest svåra smärtan
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor.
Universell Goniometer
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor.
Rörligheten i leder bedöms vanligtvis med en apparat som kallas universalgoniometer. Goniometern har två armar, en stationär och en rörlig arm. Mittpunkten på goniometern kallas för vridpunkt. Med hjälp av goniometern mäts ledernas rörelseomfång i varje plan.
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor.
Skalan för funktion i nedre extremiteterna (LEFS)
Tidsram: Från inkludering till slutet av behandlingen vid 8 veckor.
The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett självrapporteringsformulär med 20 frågor som bedömer funktionalitet hos patienter med knä- och andra nedre extremitetssjukdomar. Patienter bedömer sin svårighet med aktiviteter på en skala 0-4 (0=extrem svårighet/kan inte, 4=ingen svårighet), med ett totalt poäng på 80; högre poäng indikerar bättre funktion.
Från inkludering till slutet av behandlingen vid 8 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera