Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hold-relax og Muscle Energy-teknikker hos patienter med posttraumatisk knæstivhed

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af Hold-relax og Muscle Energy teknikker på smerte, bevægelighed og nedre ekstremitetsfunktion hos patienter med post-traumatisk knæstivhed

Undersøgelsen blev gennemført for at sammenligne virkningerne af hold-relax og muskelenergiteknik på smerte, bevægelighed og funktion i underkroppen hos patienter med posttraumatisk knæstivhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har haft en fraktur og er blevet behandlet enten med POP eller ORIF.
  • Frakturheling afsluttet.
  • Begge køn i alderen 18-35 år.
  • Konservativ behandling af fraktur med POP i minimum 6 uger.
  • NPRS større end eller lig med 2.

Eksklusionskriterier:

  • Patologisk fraktur.
  • Posttraumatisk myositis ossificans.
  • Ligament- eller meniskusskader.
  • Eventuel tumor i knæregionen.
  • Arthrose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hold-Relax Teknik
Andet: Hold-Relax Teknik
Hold-Relax: Patienten var i bukliggende stilling, terapeuten var på den berørte side, det berørte knæ var bøjet til det tilgængelige og smertefrie område, og ved det område anvendte terapeuten tryk og holdt det i 8-10 sekunder gentaget 10 gange. 3 sessioner om ugen i alt 8 uger.
Andet: Standard Fysioterapi
  • Varme pakker blev anvendt på patienterne i en periode på 10 minutter.
  • Mulligan mobiliseringsteknikker blev udført på knæleddet.
  • Knæ isometriske øvelser blev udført.
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik
Andet: Standard Fysioterapi
  • Varme pakker blev anvendt på patienterne i en periode på 10 minutter.
  • Mulligan mobiliseringsteknikker blev udført på knæleddet.
  • Knæ isometriske øvelser blev udført.
Andet: Muskelenergiteknik
Muskelenergiteknik: Patient var i liggende stilling, terapeuten var på det berørte område, det berørte knæ var bøjet til den tilgængelige og smertefrie bevægelsesudstrækning, og ved den udstrækning anvendte terapeuten tryk og bad patienten om at bevæge sit knæ i strækning mod den modstand, terapeuten anvendte i 10 sekunder. Derefter bøjede patienten sit knæ aktivt, og processen blev gentaget 10 gange. 3 sessioner om ugen i alt 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger.
Numerisk smertevurderingsskala er en subjektiv måling, hvor patienten vurderer deres smerter. Den består af 11 punkter med en samlet score fra 0 til 10, hvor: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 repræsenterer henholdsvis ingen smerter, lette, moderate og de mest alvorlige smerter
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger.
Universel Goniometer
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger.
Bevægeligheden i leddene vurderes normalt med en enhed kendt som en universel goniometer.
Goniometeret har to arme: en stationær og en bevægelig arm.
Midten af goniometeret kaldes for et drejepunkt.
Med goniometeret måles leddets bevægelsesområder i hvert plan.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 8 uger.
Nedre Ekstremitets Funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger.
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et selvrapporteringsspørgeskema med 20 spørgsmål, der vurderer funktionalitet hos patienter med knæ- og andre nedre ekstremitetslidelser. Patienter vurderer deres vanskeligheder med aktiviteter på en skala fra 0-4 (0=ekstrem vanskelighed/ikke i stand til, 4=ingen vanskelighed), med en totalscore ud af 80; højere score indikerer bedre funktion.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ubehag i knæet

Kliniske forsøg med Hold-Relax Teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner