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创伤后膝关节僵硬患者的保持-放松技术和肌肉能量技术

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

保持-放松技术与肌肉能量技术对创伤后膝关节僵硬患者疼痛、活动范围和下肢功能的比较效果

本研究旨在比较保持-放松技术和肌肉能量技术对创伤后膝关节僵硬患者疼痛、关节活动范围和下肢功能的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • Naseer Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 曾发生骨折并接受石膏固定或切开复位内固定治疗的患者。
  • 骨折愈合已完成。
  • 年龄在18-35岁之间的男女患者。
  • 骨折接受石膏固定保守治疗至少6周。
  • 数字疼痛评分量表评分大于或等于2分。

排除标准:

  • 病理性骨折。
  • 创伤后骨化性肌炎。
  • 韧带或半月板撕裂。
  • 膝关节区域存在任何肿瘤。
  • 骨关节炎。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:保持-放松技术
Hold-Relax:患者取俯卧位,治疗师位于患侧,患膝弯曲至可及且无痛的范围,在该范围内治疗师施加压力并保持8-10秒,重复10次。 每周3次,共8周。
  • 对患者进行了为期10分钟的热敷治疗。
  • 对膝关节进行了穆里根松动技术治疗。
  • 进行了膝关节等长收缩训练。
有源比较器:肌肉能量技术
  • 对患者进行了为期10分钟的热敷治疗。
  • 对膝关节进行了穆里根松动技术治疗。
  • 进行了膝关节等长收缩训练。
肌肉能量技术:患者取俯卧位,治疗师位于患侧,患侧膝关节屈曲至可活动且无痛范围,在此范围内治疗师施加压力,并嘱患者对抗治疗师施加的阻力伸直膝关节,持续10秒。 随后患者主动屈曲膝关节,此过程重复10次。 每周3次,共持续8周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:从入组到8周治疗结束。
数字疼痛评分量表是一种主观测量工具,患者通过它来评估自己的疼痛程度。 该量表包含11个评分点,总分范围为0至10,其中:0分、1-3分、4-6分、7-10分分别代表无痛、轻度疼痛、中度疼痛和最严重疼痛
从入组到8周治疗结束。
通用关节角度测量仪
大体时间:从入组到治疗结束(8周时)。
关节活动范围通常通过一种称为通用测角器的设备进行评估。 测角器有两个臂,一个固定臂和一个活动臂。 测角器的中心称为支点。 通过测角器测量每个平面关节的活动范围。
从入组到治疗结束(8周时)。
下肢功能量表(LEFS)
大体时间:从入组至8周治疗结束。
下肢功能量表 (LEFS) 是一份包含 20 个项目的自我报告问卷,用于评估膝关节及其他下肢疾病患者的功能状况。 患者根据 0-4 分制(0=极度困难/无法完成,4=无困难)对各项活动的困难程度进行评分,总分 80 分;分数越高表示功能越好。
从入组至8周治疗结束。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Raza, MS-OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/01103

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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